Press release

Celyad annonce la nomination du Dr Debasish Roychowdhury en qualité d’administrateur indépendant

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MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News :

Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) (Euronext Brussels et Paris et
NASDAQ : CYAD), leader dans la découverte et le développement de
thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui la nomination
de Debasish F. Roychowdhury en qualité de nouvel administrateur
indépendant non exécutif.

Le Dr Roychowdhury est un médecin oncologue qui compte plus de 15 années
d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et 14 années passées dans
les soins aux patients et dans la recherche académique. Au sein de
l’industrie pharmaceutique, Debasish a occupé différentes fonctions à
responsabilité croissante chez Eli Lilly, GSK et Sanofi, où il a acquis
une expérience thérapeutique précieuse en oncologie et en hématologie.
Basé à Boston, dans le Massachusetts, Debasish met aujourd’hui à profit
sa grande expérience et son important réseau mondial pour conseiller
diverses entreprises, organisations et institutions dans le secteur
biomédical.

La nomination du Dr Roychowdhury a pris effet le 21 août 2015. Debasish
remplace Jean-Marc Heynderickx qui a démissionné de son poste au Conseil
d’administration.

Michel Lussier, Président du Conseil d’administration de Celyad, a
déclaré : « L’arrivée du Dr Roychowdhury au Conseil est un
nouveau jalon important renforçant le conseil stratégique pour nos
projets et apportant une expérience très utile pour nous aider à
réaliser tout le potentiel du portefeuille de récepteurs NK CAR-T acquis
récemment. Nous remercions chaleureusement Jean-Marc Heynderickx pour
l’aide et les conseils qu’il nous a donnés au cours de ces trois
dernières années. 
»

Le Dr Christian Homsy, CEO de Celyad, a ajouté : « Notre
intention est de réaliser notre plan stratégique ciblé prioritairement
sur les domaines à haut potentiel et haute valeur thérapeutique pour les
patients. Le Dr Roychowdhury sera un partenaire essentiel pour nous
conseiller sur la manière optimale d’amener nos thérapies en
développement aux patients. 
»

Pour vous abonner à la lettre d’information de Celyad, rendez-vous
sur
www.celyad.com
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sur Twitter
@CelyadSA

A propos de Celyad

Fondée en 2007 et basée en Belgique, Celyad est leader dans les
thérapies cellulaires spécialisées avec des programmes cliniques ciblant
les maladies cardiaques et les cancers. Celyad poursuit actuellement le
développement de son produit candidat phare en cardiologie, C-Cure®,
pour le traitement de l’insuffisance cardiaque ischémique et a terminé
l’inclusion d’une étude de phase III en Europe et en Israël. En
parallèle, la Société développe également un portefeuille de produits en
thérapies CAR T-cell, utilisant les récepteurs de cellules tueuses
naturelles, pour le traitement de nombreux cancers solides et liquides.
Son produit candidat phare en oncologie, NKG2D CAR T-cell, est entré en
étude clinique de phase I en avril 2015.

Les actions de Celyad sont cotées sur Euronext Bruxelles et Euronext
Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont cotés sur le NASDAQ Global
Select Market sous le symbole « CYAD ».

Pour en savoir plus sur Celyad, rendez-vous sur www.celyad.com.

Déclarations prévisionnelles

En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle,
le présent communiqué de presse présente des déclarations
prévisionnelles, incluant des déclarations au sujet d’annonces de
données cliniques et l’innocuité et l’efficacité de C-Cure®, qui
expriment les attentes et projections de la Société pour l’avenir et
impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des
hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels
sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites
déclarations prévisionnelles. Ces déclarations sont souvent, mais pas
toujours, faites par l’usage de mots « estime », « prévoit »,
« espère », « à l’intention », « planifie », « cherche à», « évalue »,
« peut », « sera », « pourrait », « continuera », « nous pensons »,
« nous avons l’intention », ou autres expressions similaires. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer négativement sur
les résultats et les effets financiers des plans et événements décrits
dans le présent document. Ces déclarations prévisionnelles doivent par
ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant
déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents
des prévisions : risques associés au dépôt dans les temps et agrément de
tous dossiers d’autorisation administrative, lancement et achèvement
satisfaisants d’études cliniques, dont les études cliniques de Phase III
sur le C-Cure® et les études cliniques de Phase I sur programme NKG2D
CAR T-cell, résultats cliniques complémentaires validant le recours aux
cellules souches autologues adultes pour le traitement de l’insuffisance
cardiaque ischémique et la thérapie cellulaire autologue CAR T-cell afin
de traiter les maladies cancéreuses, conformité à tous types d’exigences
réglementaires et autres, et intervention d’organismes réglementaires et
autres instances gouvernementales, obtention, maintien et protection de
la propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de
contrefaçons en faisant prévaloir ses brevets et à défendre son
portefeuille de brevets contre toute contestation de tiers, concurrence
d’autres entreprises mettant au point des produits à des fins
comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d’exploitation,
capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer
ses activités et établir et maintenir ses alliances commerciales
stratégiques et à prendre de nouvelles initiatives commerciales.

Une liste plus complète des ces risques incertitudes et autres risques
peut être consultée dans les rapports et documents déposés par la
Société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) aux
Etats-Unis, en compris dans le prospectus de la société approuvé le 19
juin 2015 par la SEC et les rapports futurs qui seront déposés par la
Société. Au vu de l’existence des ces incertitudes, il est conseillé de
traiter ces déclarations prévisionnelles avec circonspection. Ces
déclarations prévisionnelles sont uniquement valables au jour du présent
communiqué. La Société n’est aucunement dans l’obligation de mettre à
jour ces déclarations prévisionnelles dans le présent communiqué qui
reflèteraient un changement de ses estimations un changement des
conditions ou circonstances d’un évènement, ou cet évènement en tant que
tel, et sur lesquels ces déclarations seraient basées, sous réserve
d’une obligation légale ou réglementaire lui imposant de le faire.

C3BS-CQR-1, C-Cure, NKG2D CAR T-cell, C-Cathez, OnCyte, Celyad, Cardio3
BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences, Celyad, C-Cathez, CHART-1,
CHART-2 et OnCyte sont des signes protégés internationalement par les
législations applicables en matière de protection des droits
intellectuels. La Mayo Clinic détient des intérêts dans Celyad en
contrepartie des certains droits de propriété intellectuelle cédés sous
licence à la Société.

Contacts

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Pour l’Europe :
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Amber Bielecka, Chris
Welsh
et Laura Thornton
T : +44 (0)20 3709 5700
celyad@consilium-comms.com
ou
Pour
les États-Unis : The Ruth Group

Lee Roth (Investors) et Kirsten
Thomas
(Media)
T : +1 646 536 7012 / 7014
celyad@theruthgroup.com
ou
Pour
la France : NewCap

Pierre Laurent et Nicolas Mérigeau
T
: + 33(0)1 44 71 94 94
celyad@newcap.fr
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