GRANDS MOULINS DE STRASBOURG S.A. : COMMUNIQUE DE MISE A DISPOSITION DE L’AVIS DE REUNION DE L’ASSEMBLEE GENERALE DES ACTIONNAIRES DU 30 SEPTEMBRE 2015
Le spectre de couleurs non synthétiques s’agrandit avec l’approbation par la FDA de la pétition de Colorcon pour l’extrait de spiruline
L’Agence européenne des médicaments valide la demande d’autorisation de mise sur le marché de Gilead pour un régime thérapeutique contre le VIH à comprimé unique contenant Rilpivirine, Emtricitabine et Ténofovir Alafénamide (R/F/TAF)
Janssen soumet une demande d’extension d’autorisation de mise sur le marché en Europe pour le palmitate de palipéridone en prise unique tous les trois mois
Takeda annonce que l’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’autorisation de mise sur le marché de l’ixazomib pour les patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments