FLAGSTAFF, Arizona–(BUSINESS WIRE)–W.
L. Gore & Associates, Inc. (Gore) a annoncé que des mises à jour
importantes du Registre mondial pour le traitement aortique
endovasculaire (GREAT) de Gore seront présentées aujourd’hui, lors de la
Réunion annuelle vasculaire 2015. À ce jour, plus de 3 000 patients ont
été enrôlés dans GREAT, le plus grand registre endovasculaire mené en
mode réel, qui fait actuellement l’objet d’une surveillance et d’un
contrôle actifs pour s’assurer de la précision des données.
Les données des patients précédemment enrôlés dans GREAT seront
présentées dans le cadre d’une présentation vasculaire en direct faite
par Ross Milner, docteur en médecine, professeur de chirurgie,
codirecteur du Centre pour les maladies aortiques et directeur associé
du programme de Bourse de chirurgie vasculaire à l’Université du Chicago
Medical Centre, et par Dennis R. Gable, docteur en médecine, FACS, chef
de chirurgie vasculaire et codirecteur du Centre pour les maladies
aortiques thoraciques au Baylor Plano Heart Hospital et à Texas Vascular
Associates.
« La capacité de suivre un aussi grand nombre de patients sur une longue
période de temps est un élément distinguant clairement GREAT des autres
registres », a déclaré le docteur Gable. « Cet échantillon nous donnera
une occasion sans précédent de mesurer le succès et les résultats des
patients, nous permettant de continuer à faire des progrès dans la
réparation endovasculaire des maladies aortiques. »
La présentation mettra l’accent sur des résultats spécifiques et sur des
conclusions importantes tirées de GREAT, avec une attention particulière
portée aux données soutenant la performance de membre exceptionnelle de
l’endoprothèse AAA GORE® EXCLUDER®. Les membres ayant reçu un dispositif
GORE® EXCLUDER® bénéficient d’une construction sans suture et d’une
endoprothèse entièrement soutenue, conçue pour éviter les cas
d’entortillement et d’occlusion. La présentation inclura une
méta-analyse de plusieurs dispositifs de réparation d’anévrisme
endovasculaire (EVAR) montrant que les membres du dispositif GORE
EXCLUDER présentent la plus faible incidence d’occlusion, aussi bien à
un an qu’à trois ans. Par ailleurs, 14,3 % des patients de GREAT ont pu
subir une bifurcation aortique de moins de 16 mm, sans aucun signe
d’occlusions, de compressions, de fractures, de migrations ou
d’entortillement. La présentation donnera également un aperçu sur la
façon dont les cliniciens utilisent efficacement l’endoprothèse
thoracique conformable GORE® TAG® pour traiter toutes les dissections de
type B. Grâce au traitement de toutes les dissections de type B, aucun
événement grave lié à l’appareil n’a été signalé au cours des
procédures, aucune migration, fracture ou compression n’a été constaté.
« La construction du dispositif, les matériaux et la conception de
l’endoprothèse ont tous un impact considérable sur l’issue générale des
procédures aortiques », a quant à lui confié le docteur Milner,
chercheur coprincipal national pour GREAT, aux États-Unis. « Avec plus
de 17 années de succès documentés, le dispositif GORE EXCLUDER démontre
cette importance avec des antécédents avérés de 0 % pour les taux de
fracture et de migration, ainsi que des taux d’endofuite de type I, III
et IV très faibles. »
GREAT s’inscrit dans le cadre de l’engagement de Gore pour la
surveillance post-commercialisation et le suivi à long terme de la
performance des dispositifs, dans le but d’améliorer la pratique
clinique et les résultats thérapeutiques des patients. Depuis août 2010,
GREAT a collecté des données sur des patients traités au moyen de
l’endoprothèse thoracique mini-invasive GORE® TAG®, l’endoprothèse
thoracique conformable GORE TAG, l’endoprothèse AAA GORE EXCLUDER,
l’endoprothèse AAA GORE® EXCLUDER® dotée du système de livraison C3®, et
plus récemment, de l’endoprothèse de branche iliaque GORE® EXCLUDER®. Au
total, 5 000 patients consécutifs en provenance de près de 300 sites
internationaux seront enrôlés dans le registre et leurs résultats
thérapeutiques seront suivis pendant 10 ans. Le registre permet de
suivre les résultats pendant le traitement des patients et les visites
post-traitement. Outre les résultats procéduraux et cliniques, les
données collectées incluent le dispositif utilisé, les indications
thérapeutiques, les données démographiques des patients et leurs
antécédents médicaux.
« L’amélioration des résultats des patients est au cœur de notre
collaboration avec les médecins », a expliqué Ryan Takeuchi, dirigeant
de l’activité aortique de Gore. « GREAT est un moyen pour nous de servir
la communauté endovasculaire mondiale en fournissant cette plateforme
extrêmement précieuse pour l’analyse. »
À PROPOS
Depuis plus de 35 ans, Gore fournit des solutions thérapeutiques
novatrices à des problèmes médicaux complexes. Au cours de cette
période, plus de 35 millions de dispositifs médicaux novateurs de Gore
ont été implantés, permettant ainsi de sauver la vie de nombreuses
personnes dans le monde entier et d’en améliorer la qualité. Notre vaste
gamme de produits comprend des greffons vasculaires, des dispositifs
endovasculaires et interventionnels, des filets chirurgicaux pour le
traitement des hernies et la reconstruction des tissus mous, des
matériaux pour renforcer les rangées d’agrafes, et des sutures destinées
à la chirurgie vasculaire, cardiaque et générale. Gore est l’une des
quelques sociétés à figurer dans toutes les listes américaines des
« 100 meilleures entreprises pour lesquelles travailler », et ce depuis
le début des classements en 1984. Pour de plus amples informations,
veuillez consulter www.goremedical.com.
GORE®, C3®, EXCLUDER® et TAG® sont des marques de commerce de
W.
L. Gore & Associates. AU0239-EN1
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
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