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ABX196 a démontré son efficacité sur la réduction de la croissance
tumorale et l’amélioration du taux de survie dans le modèle
préclinique de cancer hépato-cellulaire ; -
Forte augmentation de la réponse immunitaire dans les tissus du
foie ; - Synergie potentielle avec des checkpoint inhibitors (anti-PD-1).
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX) (Paris:ABVX), une société
de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des
maladies virales et inflammatoires ainsi que le cancer en se basant sur
ses plateformes technologiques uniques, annonce aujourd’hui que des
résultats prometteurs sur l’effet anti-cancéreux de son candidat
stimulant immunitaire, ABX196, feront l’objet d’une présentation orale
donnée par Sandrine Crabe, Ph.D., Directrice de la R&D d’ABIVAX à
l’occasion de la 18ème conférence mondiale sur les vaccins.
Ce congrès se tient du 10 au 12 octobre au Centre Fira de l’Hôtel Crowne
Plaza à Barcelone, Espagne. Le Dr. Crabe présentera ces résultats le 12
octobre à 11h50 dans la salle Diamant du Centre Fira.
Dans le cadre de sa présentation intitulée « ABX196, un agoniste
iNKT prometteur pour améliorer l’efficacité thérapeutique en
oncologie », le Dr. Crabe démontrera la capacité d’ABX196, un
agoniste des cellules invariantes naturelles Killer T (iNKT) et le
composé le plus avancé d’ABIVAX en oncologie, à bloquer la croissance du
cancer hépato-cellulaire (CHC) et à augmenter la survie des sujets dans
une étude préclinique. Dans ce modèle constitué de groupes de 13 modèles
murins, l’invasion tumorale hépatique moyenne évaluée par analyse
macroscopique était de 56% dans le groupe témoin, de 43% pour le groupe
traité par sorafénib (p = ns), de 7% pour celui traité avec des
anticorps anti-PD-1 (p <0,01), de 5% pour le groupe traité avec ABX196
(p <0,01) et de 0% pour le groupe traité par une combinaison d’ABX196 et
d’anticorps anti-PD-1 (p <0,001). Un effet bénéfique similaire a été
observé sur la survie des modèles au jour 61 : 31% pour le groupe
témoin, 42% pour le groupe traité par sorafénib (p=ns), 92% avec des
anticorps anti-PD-1 (p, 0,01), 92% avec ABX196 (p <0,01) et 100% pour la
combinaison d’ABX196 et d’anticorps anti-PD-1 (p <0,001). Les effets
thérapeutiques d’ABX196 et/ou des traitements avec des anticorps
anti-PD-1 sont ainsi statistiquement très significatifs.
« La tendance observée d’un effet complémentaire en combinant ABX196
avec des anticorps anti-PD-1 est celle que nous avions escomptée sur la
base de notre compréhension du mécanisme d’action de cette molécule »,
déclare Luc Teyton, M.D., Ph.D., Professeur au Scripps Research
Institute à la Jolla, Californie, US. « Le fait d’atteindre un taux
de survie de 100% et aucune invasion tumorale dépasse nos espérances.
Cet effet thérapeutique puissant peut probablement s’expliquer par
l’initiation d’une réponse immunitaire contre la tumeur, puisque la
coloration immuno-histologique a révélé une présence abondante de
lymphocytes CD-4 ainsi que des cellules PD-1L positives dans les tissus
hépatiques des souris traitées avec ABX196 et/ou des anticorps
anti-PD-1. A noter que ceci n’est pas le cas pour le groupe témoin, ni
celui traité avec du sorafénib. Par ailleurs, l’augmentation de la
présence de cellules PD-1L positives justifie le développement clinique
d’ABX196 dans le cancer hépato-cellulaire avec des checkpoint inhibitors
immunitaires. »
« Nous sommes ravis des résultats obtenus avec cette étude
préclinique de preuve de concept sur le cancer hépato-cellulaire »,
a déclaré le Professeur Hartmut Ehrlich, M.D., Directeur Général
d’ABIVAX. « Nous sommes particulièrement impressionnés par les
observations qui démontrent qu’ABX196 offre un niveau de soin supérieur
aux standards actuels dans le cancer hépato-cellulaire avec du sorafénib
combiné à des anticorps anti-PD-1. La combinaison d’ABX196 avec des
anticorps anti-PD-1 étant plus efficace encore. Le fait d’ABX196 ait
déjà démontré son efficacité dans une étude préclinique de phase 1
auprès de volontaires sains nous permet de continuer à poursuivre
rapidement le développement de ce composé prometteur dans le cadre d’une
étude clinique sur le cancer hépato-cellulaire au cours de l’année
2018. Cela représentera une étape cruciale vers un futur partenariat en
immuno-oncologie pour ABIVAX. »
A propos d’ABX196
ABX196 est issu d’une plateforme technologique propriétaire d’ABIVAX qui
identifie les agonistes des lymphocytes NKT qui ont démontré des effets
de stimulation immunitaire dans des modèles de cancer. Ce composé est
largement issu de la technologie et des droits de brevet exclusifs
transférés à ABIVAX par le Scripps Research Institute, l’Université de
Chicago et la Brigham Young University. Un essai clinique de Phase I
réalisé auprès de volontaires sains a démontré un bon profil d’innocuité
et de tolérance, ainsi que l’activation des lymphocytes NKT. Des études
précliniques ont montré le potentiel de ce produit en oncologie, plus
particulièrement dans le cancer hépato-cellulaire, et sa capacité à
rendre les mélanomes froids (qui ne répondent pas aux anticorps
anti-PD-1) en tumeurs chaudes (qui répondent aux anticorps anti-PD-1).
A propos d’ABIVAX (www.abivax.com)
ABIVAX est une société innovante de biotechnologie qui cible le système
immunitaire pour éliminer des maladies virales. ABIVAX dispose de trois
plateformes technologiques : une plateforme « antivirale »,
« stimulation immunitaire » et « anticorps polyclonaux ». Son produit le
plus avancé, ABX464, est actuellement en Phase II d’étude clinique afin
d’évaluer sa capacité à devenir un élément de rémission durable du
VIH/SIDA. ABX464 est une nouvelle molécule administrée par voie orale
qui inhibe la réplication virale via un mode d’action unique et qui
présente indépendamment un fort effet anti-inflammatoire. ABIVAX
développe également un candidat immunostimulant en phase clinique ainsi
que plusieurs candidats précliniques pour d’autres cibles virales (Virus
Respiratoire Syncytial, Virus de la Grippe, etc.). Plusieurs de ces
composés sont susceptibles d’entrer en phase de développement clinique
dans les 18 prochains mois. ABIVAX est cotée sur le compartiment B
d’Euronext à Paris (ISIN : FR0012333284 – Mnémo : ABVX). ABIVAX est
éligible au PEA-PME.
Pour plus d’informations sur la société, rendez-vous sur : www.abivax.com
Suivez-nous sur Twitter : @ABIVAX_
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Didier Blondel, +33 1 53 83 08 41
didier.blondel@abivax.com
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