Les résultats complets de l’étude clinique ABX464-004 ont été
acceptés pour présentation « late breaker »
Les résultats confirment la réduction, pour la première fois, des
réservoirs du VIH induite par un traitement
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
ABIVAX (Paris:ABVX) (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), une société
de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des
maladies virales en se basant sur ses plateformes technologiques
uniques, annonce aujourd’hui que les résultats complets de l’étude
clinique ABX464-004 ont été acceptés pour présentation « late breaker »
lors de la 9ème Conférence de la société internationale sur
le sida (IAS 2017) qui se tiendra du 23 au 26 juillet 2017 à Paris.
La présentation « late breaker » intitulée “ABX464
decreases total HIV DNA in PBMC’s when administered during 28 days to
HIV-infected patients who are virologically suppressed” conforte les
résultats préliminaires publiés par ABIVAX le 2 mai 2017. Lors de cet
essai clinique de Phase 2a, ABX464 a eu un impact sur les réservoirs du
VIH dans le sang confirmant le potentiel de la molécule à devenir un
élément clé de guérison fonctionnelle du VIH.
Le Dr. Jean-Marc Steens, M.D., Directeur médical d’ABIVAX commente, « L’aval
scientifique de la part de la société internationale sur le sida, après
revue par des pairs, représente pour nous une étape importante dans la
reconnaissance du potentiel de cette molécule pour cibler les réservoirs
du VIH et potentiellement conduire à une guérison fonctionnelle du
VIH ».
Le Pr. Hartmut Ehrlich, M.D., Directeur Général d’ABIVAX ajoute, « Nous
sommes très heureux de cette opportunité offerte par la société
internationale sur le sida de présenter à la communauté scientifique les
résultats finaux de cette importante étude clinique avec ABX464,
d’autant plus que notre principe fondamental est d’assurer la
transparence complète de nos études scientifiques auprès de la
communauté du VIH. Nous sommes impatients de discuter ces données
essentielles au développement approfondi de ce candidat médicament ».
Une autre étude clinique de Phase 2a (ABX464-005) a déjà été lancée dans
le but d’étudier les effets d’ABX464 sur les réservoirs du VIH dans le
sang et les tissus de l’intestin. Dans cette étude, annoncée
précédemment, la première cohorte de patients se voit administrer ABX464
pendant 28 jours, en complément à leur traitement antirétroviral. Des
biopsies rectales sont collectées à certains intervalles afin de
quantifier, sur la durée, le réservoir et le niveau d’inflammation dans
les réservoirs du VIH. Sur la base des résultats de l’étude ABX464-004,
ABIVAX a soumis une demande de modification du protocole chez les
patients de la deuxième cohorte, afin d’étendre la durée du traitement,
permettant ainsi d’observer les effets à long terme d’ABX464 sur la
réduction des réservoirs du VIH. Les premiers résultats de la première
cohorte de l’étude ABX464-005 sont attendus au troisième trimestre 2017.
A propos de la Conférence de l’IAS 2017
La conférence est organisée par la Société internationale sur le sida
(International AIDS Society, IAS) en collaboration avec l’ANRS (France
Recherche Nord & Sud Sida-HIV Hépatites). Conférence scientifique
internationale majeure sur le VIH et les problèmes liés au sida, l’IAS
rassemble plus de 6 000 professionnels du monde entier couvrant un large
panel de disciplines afin d’échanger sur les dernières avancées
scientifiques sur le VIH, avec une mise en avant de l’implémentation des
données scientifiques au sein des pratiques et des politiques de santé.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur : http://www.ias2017.org/
A propos d’ABIVAX (www.abivax.com)
ABIVAX est une société innovante de biotechnologie qui cible le
système immunitaire pour éliminer des maladies virales. ABIVAX dispose
de trois plateformes technologiques : une plateforme « antivirale »,
« stimulation immunitaire » et « anticorps polyclonaux ». Son produit le
plus avancé, ABX464, est actuellement en Phase II d’étude clinique afin
d’évaluer sa capacité à devenir un élément de guérison fonctionnelle du
VIH/SIDA. ABX464 est une nouvelle molécule administrée par voie orale
qui inhibe la réplication virale via un mode d’action unique et qui
présente indépendamment un fort effet anti-inflammatoire. ABIVAX
développe également un candidat immunostimulant en phase clinique ainsi
que plusieurs candidats précliniques pour d’autres cibles virales
(Chikungunya, Ebola, Dengue, etc.). Plusieurs de ces composés sont
susceptibles d’entrer en phase de développement clinique dans les 18
prochains mois. ABIVAX est cotée sur le compartiment B d’Euronext à
Paris (ISIN : FR0012333284 – Mnémo : ABVX). ABIVAX est éligible au
PEA-PME.
Pour plus d’informations sur la société, rendez-vous sur : www.abivax.com
Contacts
ABIVAX
Direction Financière
Didier Blondel, +33
1 53 83 08 41
didier.blondel@abivax.com
ou
Agence
de Communication
ALIZE RP
Caroline
Carmagnol/Margaux Pronost, +33 6 64 18 99 59 / +33 1 44 54 36 65
abivax@alizerp.com
ou
LifeSci
Advisors
Chris Maggos, +41 79 367 6254
chris@lifesciadvisors.com