Le symposium est dédié aux efforts de recherche dans le domaine du VIH
Les données sur l’ADN viral intégré confirment les résultats
préliminaires publiés en mai dernier démontrant la première réduction
des réservoirs du VIH induite par un traitement
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
ABIVAX (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX) (Paris:ABVX) annonce
aujourd’hui que les données complètes de l’étude ABX464-004 seront
présentées lors d’une session orale lors du « 2nd
HIV Cure and Reservoir Symposium » qui se tiendra les 11 et 12
septembre 2017 à Ghent, en Belgique. Les résultats préliminaires de
l’étude ABX464-004 avaient été publiés en mai 2017. La présentation par
le Professeur Vandekerckhove, MD, PhD se déroulera le mardi 12 Septembre
de 13h55 à 14h10 à l’auditorium OEHOE de la faculté de Ghent, Université
de Ghent, Belgique.
La présentation intitulée “ABX464 decreases Total HIV DNA in PBMC’s
when administered during 28 days to HIV-infected patients who are
virologically suppressed” conforte les résultats préliminaires
communiqués précédemment. De nouvelles données issues de cet essai
clinique portant sur l’ADN viral intégré, une technique de séquençage de
l’ADN viral plus sensible, ont confirmé les résultats obtenus en mai
2017. Elles confirment qu’ABX464 diminue de manière importante les
réservoirs du VIH dans le sang dans le cadre de cette étude clinique de
Phase 2a.
Le Professeur Linos Vandekerckhove, M.D., Ph.D., Directeur du Centre de
Recherche sur le VIH à la Faculté de Médecine de l’Université de Ghent,
déclare « La confirmation de l’activité d’ABX464 sur les
réservoirs du VIH mesurés avec cette deuxième méthode – sur de l’ADN
viral intégré – confirme nos conclusions initiales et nous encourage à
explorer davantage le potentiel de cette molécule ».
Jean-Marc Steens, M.D., Directeur médical d’ABIVAX ajoute, « Ces
données soutiennent le potentiel d’ABX464 à devenir un élément de
guérison fonctionnelle du VIH. L’aval scientifique du Symposium “HIV
Cure and Reservoir” est une étape importante dans la reconnaissance du
potentiel de cette molécule qui cible les réservoirs du VIH et pourrait
mener à une guérison fonctionnelle ».
Le Pr. Hartmut Ehrlich, M.D., Directeur Général d’ABIVAX ajoute,
« Nous sommes très heureux de cette opportunité offerte par ce Symposium
de présenter à la communauté scientifique les résultats complets de
cette importante étude clinique avec ABX464. Nous sommes impatients de
discuter ces données essentielles qui fourniront certainement une ligne
directrice au développement à venir d’ABX464 ».
Une autre étude clinique de Phase 2a (ABX464-005) a déjà été lancée dans
le but d’étudier les effets d’ABX464 sur les réservoirs du VIH dans le
sang et les tissus gastro-intestinaux. Dans cette étude, annoncée
précédemment, la première cohorte de patients se voit administrer ABX464
pendant 28 jours, en complément à leur traitement antirétroviral. Des
biopsies rectales sont collectées à certains intervalles afin de
quantifier, sur la durée, le réservoir du VIH et le niveau
d’inflammation. Sur la base des résultats de l’étude ABX464-004, ABIVAX
a soumis une demande de modification du protocole chez les patients de
la deuxième cohorte, afin d’étendre la durée du traitement. Les
approbations réglementaires et des comités d’éthique ont d’ores et déjà
été obtenues. Les premiers résultats de la première cohorte de l’étude
ABX464-005 sont attendus d’ici la fin du mois de septembre 2017.
A propos d’ABIVAX (www.abivax.com)
ABIVAX est une société innovante de biotechnologie qui cible le système
immunitaire pour éliminer des maladies virales. ABIVAX dispose de trois
plateformes technologiques : une plateforme « antivirale »,
« stimulation immunitaire » et « anticorps polyclonaux ». Son produit le
plus avancé, ABX464, est actuellement en Phase II d’étude clinique afin
d’évaluer sa capacité à devenir un élément de rémission durable du
VIH/SIDA. ABX464 est une nouvelle molécule administrée par voie orale
qui inhibe la réplication virale via un mode d’action unique et qui
présente indépendamment un fort effet anti-inflammatoire. ABIVAX
développe également un candidat immunostimulant en phase clinique ainsi
que plusieurs candidats précliniques pour d’autres cibles virales (Virus
Respiratoire Syncytial, Virus de la Grippe, Virus de la Dengue, etc.).
Plusieurs de ces composés sont susceptibles d’entrer en phase de
développement clinique dans les 18 prochains mois. ABIVAX est cotée sur
le compartiment B d’Euronext à Paris (ISIN : FR0012333284 – Mnémo :
ABVX). ABIVAX est éligible au PEA-PME.
Pour plus d’informations sur la société, rendez-vous sur : www.abivax.com
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