Adocia annonce deux présentations à l’occasion du 53ème congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Etude du Diabète (EASD)

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris: FR0011184241- ADOC), société
biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des
formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé aujourd’hui
que deux résumés présentant des données prometteuses soutenant le
développement de deux des programmes de la Société, BioChaperone^®
Lispro et BioChaperone^® Glargine GLP-1, ont été sélectionnés
pour présentation lors du 53^ème congrès annuel de la European
Association for the Study of Diabetes (EASD), qui aura lieu du 11 au 15
Septembre 2017 à Lisbonne, Portugal.

BioChaperone Lispro, le produit d’Adocia le plus avancé, est une
formulation ultra-rapide d’insuline lispro, prête à entrer en Phase 3.
La présente étude montre que BioChaperone Lispro améliore le contrôle
glycémique postprandial comparé à l’insuline lispro (Humalog^®,
Eli Lilly) quand il est administré de manière répétée pendant 14 jours à
des sujets atteints de diabète de type 1. Les insulines ultra-rapides
ont pour but d’améliorer le contrôle glycémique post-prandial et
d’offrir une plus grande flexibilité quant au moment de l’administration
par rapport aux insulines prandiales actuellement disponibles, comme
Humalog^®.

Les BioChaperone Glargine GLP-1 sont des combinaisons de l’insuline
basale de référence glargine et d’un des produits leaders parmi les
agonistes de récepteur au GLP-1 (“GLP-1”) : dulaglutide (Trulicity^®,
Eli Lilly) ou liraglutide (Victoza^®, Novo Nordisk). Le
présent poster démontre que la technologie propriétaire BioChaperone^®
permet de solubiliser l’insuline glargine à pH physiologique, ce qui la
rend alors compatible en solution avec différents agonistes du récepteur
au GLP-1. Chez les personnes atteintes d’un diabète de type 2, des
combinaisons 2-en-1 d’insuline basale avec un GLP-1 ont montré une
amélioration du contrôle glycémique par rapport à chaque traitement pris
séparément, tout en diminuant l’occurrence des effets secondaires.

« La diversité de notre portefeuille illustre l’engagement
d’Adocia à répondre aux besoins médicaux variés des personnes
diabétiques. » a commenté Dr. Stanislav Glezer, Directeur
Médical d’Adocia. « Les données positives que nous présentons à
l’EASD reflètent nos efforts relatifs à deux classes de traitements très
différentes. D’une part, BioChaperone Lispro est une insuline
prandiale de nouvelle génération qui a montré de manière répétée un
profil d’action ultra-rapide, ce qui se traduit en un contrôle
glycémique plus précis et devrait permettre une administration au moment
du repas. D’autre part, la combinaison de l’insuline basale de référence
glargine avec un des GLP-1 les plus efficaces devrait permettre d’offrir
de réels avantages médicaux aux personnes avec un diabète de type 2
requérant une intensification de leur traitement. Nous serons ravis de
partager ces résultats et de poursuivre notre dialogue avec les
cliniciens et chercheurs leaders du domaine lors du congrès annuel de
l’EASD. »

Vous trouverez ci-dessous des informations détaillées sur les posters
acceptés concernant BioChaperone^® Lispro et BioChaperone^®
Glargine GLP-1 :

• Présentation d’un poster: Ultra-rapid BioChaperone Lispro improves
  post-prandial blood glucose excursions versus insulin lispro in a
  14-day treatment study in subjects with type 1 diabetes

• Présentation d’un poster: BioChaperone technology enables the
  development of glargine GLP1-RA (liraglutide and dulaglutide)
  formulations

À propos du Congrès Annuel de la European Association for the Study
of Diabetes (EASD)

Le Congrès Annuel de l’EASD est l’un des rendez-vous médicaux majeurs
dédiés aux dernières avancées et recherches dans le domaine du diabète
et des thérapies contre le diabète. Le congrès attire les principaux
faiseurs d’opinions, dirigeants de sociétés, scientifiques, médecins,
chercheurs, personnels soignants et étudiants intéressés par le diabète
et les sujets connexes. Le but du Congrès Annuel de l’EASD est
d’encourager l’excellence dans la prise en charge du diabète à travers
la recherche et l’éducation.

A propos d’ADOCIA

Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà
approuvées. Le portefeuille de produits injectables d’Adocia pour le
traitement du diabète, qui comprend cinq produits en phase clinique et
cinq produits en phase préclinique, est l’un des plus larges et des plus
différenciés de l’industrie.

La plateforme technologique brevetée BioChaperone^® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée,
afin de répondre aux besoins spécifiques des patients.

Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète : deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action rapide
lispro (BioChaperone Combo). De plus, une formulation aqueuse de
glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon) est récemment entrée en
phase clinique. Adocia développe également deux combinaisons d’insuline
glargine avec des GLP-1 (BioChaperone Glargine Dulaglutide et
BioChaperone Glargine Liraglutide), deux combinaisons d’insuline lispro
avec des hormones prandiales synergiques (BioChaperone Lispro
Pramlintide et BioChaperone Lispro Exenatide) et une formulation
concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U500), toutes en
développement préclinique.

Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”

Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com

Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 11 avril
2017 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia
dans un quelconque pays.

Contacts

Adocia
Gérard Soula
Président Directeur Général
contactinvestisseurs@adocia.com
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: +33 4 72 610 610
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RP
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Tél. : + 33 1 44 54
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