LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Adocia (Paris:ADOC)(Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), société
biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète avec des
formulations innovantes de protéines approuvées, annonce aujourd’hui
avoir été informée par courrier en date du jeudi 26 janvier de la
décision d’Eli Lilly and Company (Lilly, NYSE: LLY) de mettre fin au
contrat de collaboration de recherche et d’accord de licence de décembre
2014 pour le développement de l’insuline ultra rapide d’Adocia,
BioChaperone® Lispro, pour le traitement des personnes souffrant de
diabète de type 1 et de type 2. En conséquence de cette décision et
conformément aux termes de ce contrat, Adocia reprend sans frais la
pleine propriété des droits qui avaient été licenciés.
« Nous sommes très déçus et surpris de la décision de Lilly de ne pas
poursuivre le développement clinique de notre produit qui a démontré une
amélioration significative en termes de performance par rapport à
Humalog® dans 6 études cliniques. A ce stade de développement, nous
sommes convaincus que BC Lispro peut améliorer la vie des personnes
souffrant de diabète et Adocia va continuer à préparer l’entrée en
études cliniques de phase 3 tout en cherchant un nouveau partenaire. »
commente Gérard Soula, Président et Directeur Général.
Une conférence téléphonique avec la direction d’Adocia est prévue lundi
30 janvier. Les informations pour se connecter seront communiquées dans
un prochain communiqué de presse.
A propos d’ADOCIA
Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà
approuvées. Le portfolio de formulations d’insulines d’Adocia, qui
comprend quatre produits en clinique et un produit en préclinique, est
l’un des plus larges et des plus différenciés de l’industrie.
La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à améliorer
l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques tout en
facilitant leur utilisation par les patients. Adocia personnalise
BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée, afin
d’adresser des besoins patients spécifiques.
Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète: deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action rapide
lispro (BioChaperone Combo). Adocia développe également une formulation
aqueuse de glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon), deux
combinaisons d’insuline glargine avec des GLP-1 (BioChaperone Glargine
Dulaglutide et BioChaperone Glargine Liraglutide), deux combinaisons de
l’insuline lispro avec des hormones prandiales synergétiques
(BioChaperone Lispro Pramlintide and BioChaperone Lispro Exenatide), et
une formulation concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet
U500), toutes quatre en développement préclinique.
Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com
Avertissement
La diffusion du présent communiqué peut, dans certains pays, faire
l’objet d’une réglementation spécifique. Les personnes en possession du
présent communiqué doivent s’informer des éventuelles restrictions
locales et s’y conformer.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de souscription ou d’achat, ni la sollicitation
d’un ordre d’achat ou de souscription, d’actions Adocia aux Etats-Unis
ou dans toute autre juridiction dans laquelle l’opération pourrait faire
l’objet de restrictions. Des valeurs mobilières ne peuvent être offertes
ou vendues aux Etats-Unis en l’absence d’enregistrement ou de dispense
d’enregistrement au titre du U.S. Securities Act de 1933, tel que
modifié (le « U.S. Securities Act »), étant précisé que les actions
n’ont pas été et ne seront pas enregistrées au titre du U.S. Securities
Act et qu’Adocia n’a pas l’intention de procéder à une offre au public
des actions Adocia aux Etats-Unis.
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 8 avril
2016 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.
Contacts
Adocia
Gérard Soula, +33 4 72 610 610
Président
directeur général
contactinvestisseurs@adocia.com
ou
Relations
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ALIZE RP
Caroline Carmagnol et
Florence Portejoie, + 33 1 44 54 36 61
caroline@alizerp.com
adocia@alizerp.com