Adocia annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre 2017

• Une position de trésorerie au 30 septembre 2017 de 44,2 millions
  d’euros
• Un chiffre d’affaires de 19,6 millions d’euros pour les neuf
  premiers mois de 2017 dont 18,8 millions d’euros au titre du contrat
  interrompu avec Eli Lilly (sans impact de trésorerie)

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), société
biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des
formulations innovantes de protéines approuvées, annonce aujourd’hui son
chiffre d’affaires et sa trésorerie au 30 septembre 2017.

Pour Gérard Soula, Président-Directeur Général d’Adocia : « Au
cours de ces neufs premiers mois, nous nous sommes recentrés sur les
missions prioritaires de la Société. Notre objectif premier reste la
recherche de partenaires pour BC Lispro et BC Combo, produits les plus
avancés de notre portefeuille. En parallèle, nous intensifions nos
efforts de recherche, l’innovation étant l’ADN de notre Société. Pour
cela, une partie des effectifs engagés sur nos projets les plus matures
a été redéployée sur la mise au point de formulations innovantes à base
d’hormones métaboliques et tout particulièrement de leurs combinaisons,
qui devraient constituer la prochaine vague de traitements contre le
diabète et l’obésité. Nous continuons ainsi, avec détermination et
sérénité, à développer notre portefeuille de produits pour améliorer le
traitement des désordres métaboliques. »

• Détail du chiffre d’affaires pour le 3^ème
  trimestre 2017

Comme déjà annoncé, le chiffre d’affaires de 19,6 millions d’euros à fin
septembre 2017 provient principalement de l’accord de collaboration et
de recherche signé avec Eli Lilly. La fin de la collaboration annoncée
en janvier 2017 a conduit la Société à reconnaître en chiffre
d’affaires, sur le premier trimestre 2017, un montant de 18,8 millions
d’euros correspondant au solde non encore amorti du paiement initial (up-front
payment) reçu au moment de la signature du contrat en décembre 2014.
Ces revenus n’ont pas d’impact sur la trésorerie de la Société.

• Situation de trésorerie nette

Au 30 septembre 2017, la trésorerie s’élève à 44,2 millions d’euros,
comparé à 58 millions d’euros au 1^er janvier 2017. La
trésorerie à fin septembre 2017 inclut le remboursement de 7,8 millions
d’euros lié au Crédit d’Impôt Recherche (CIR).
Retraité de cet
élément non récurrent, la consommation de trésorerie s’élève pour les
neuf premiers mois de l’année à 21,6 millions d’euros comparé à 14,5
millions d’euros sur la même période en 2016.
Cette augmentation
reflète l’avancée des projets et les développements cliniques qui,
contrairement à l’an dernier, sont pris en charge intégralement par la
Société. Ainsi, sur le troisième trimestre, la Société a poursuivi les
trois essais cliniques lancés au cours du mois de juin 2017.

Au 30 septembre 2017, les dettes financières s’élèvent à 6,9 millions
d’euros comparé à 6,4 millions d’euros au 30 septembre 2016. Elles sont
constituées principalement de l’emprunt contracté en 2016 pour financer
l’acquisition et la rénovation du bâtiment où sont situés le centre de
recherche et le siège social de la Société.

« Fort d’une position de trésorerie solide, nous avons maintenu
un niveau d’activité soutenu sur ce troisième trimestre, notamment sur
le plan clinique, avec le financement sur fonds propres de 3 essais.
Nous restons rigoureux dans la gestion de nos dépenses tout en
garantissant le développement de notre portefeuille. » déclare
Valérie Danaguezian, Directeur Financier d’Adocia.

• Principaux faits marquants du troisième trimestre 2017

Sur le plan scientifique et technique, la Société a poursuivi le
développement de son portefeuille. Les résultats de l’étude clinique
lancée en juin afin de comparer les profils pharmacocinétiques et
pharmacodynamiques de BioChaperone^® Lispro à ceux de Fiasp^®
(insuline aspart à action accélérée, Novo Nordisk) et Novolog^®
(insuline aspart, Novo Nordisk) chez des personnes avec un diabète de
type 1 sont attendus avant la fin de l’année. Adocia est en discussions
avec différents partenaires potentiels pour poursuivre le développement
et mener le programme d’études cliniques de phase 3.

Concernant BioChaperone^® Combo, la Société a lancé une
nouvelle étude clinique de phase 1b pour documenter la
dose-proportionnalité de BioChaperone Combo chez des personnes avec un
diabète de type 2. Les résultats de cette étude sont attendus avant la
fin 2017.

Lancée en juin 2017, la première étude clinique sur BioChaperone
Glucagon s’est poursuivie sur ce trimestre et a pour objectif de
comparer la sécurité et la tolérance du produit ainsi que ses profils
pharmacocinétique et pharmacodynamique à ceux d’un glucagon humain
disponible sur le marché (Glugagen^® Hypokit^TM,
Novo Nordisk), chez des personnes avec un diabète de type 1. Les
résultats de cette étude sont également attendus d’ici la fin du
quatrième trimestre 2017.

Enfin, certaines molécules BioChaperone^® initialement
développées pour le projet BioChaperone^® Combo s’avèrent
efficaces dans les formulations de combinaisons multi-hormonales. La
première application concerne la combinaison BioChaperone^®
Insuline Pramlintide, pour le traitement prandial du diabète de type 1.
Cette combinaison pourrait être testée en étude clinique au premier
semestre 2018.

En juillet 2017, la Société a annoncé le renforcement de son
organisation avec le recrutement du Dr Stanislav Glezer au poste de
Chief Medical Officer. Son expérience au sein de grands groupes
pharmaceutiques en matière de développement clinique et d’affaires
médicales, notamment dans les traitements du diabète, sont de vrais
atouts pour Adocia.

Enfin, sur le plan juridique, Adocia a entamé à l’encontre d’Eli Lilly &
Co. une procédure d’arbitrage en lien avec l’accord de recherche et de
licence signé en 2014. Cette procédure d’arbitrage porte sur un montant
d’environ 11 millions USD et d’autres réparations spécifiques relatifs
aux changements apportés au plan de développement au cours de la
collaboration. Le contenu de cette procédure est confidentiel et Adocia
communiquera à l’issue de la procédure, prévue au premier semestre 2018.

A propos d’ADOCIA

Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà
approuvées. Le portefeuille de produits injectables d’Adocia pour le
traitement du diabète, qui comprend cinq produits en phase clinique et
cinq produits en phase préclinique, est l’un des plus larges et des plus
différenciés de l’industrie.

La plateforme technologique brevetée BioChaperone^® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée,
afin de répondre aux besoins spécifiques des patients.

Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète : deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action rapide
lispro (BioChaperone Combo). De plus, une formulation aqueuse de
glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon) est récemment entrée en
phase clinique. Adocia développe également deux combinaisons d’insuline
glargine avec des GLP-1 (BioChaperone Glargine Dulaglutide et
BioChaperone Glargine Liraglutide), deux combinaisons d’insuline lispro
avec des hormones prandiales synergiques (BioChaperone Lispro
Pramlintide et BioChaperone Lispro Exenatide) et une formulation
concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U500), toutes en
développement préclinique.

Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite
sur www.adocia.com

Avertissement
Le présent communiqué contient des
déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la
réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives
qui sont soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de
référence d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le
11 avril 2017 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.
Le présent
communiqué et les informations qu’il contient ne constituent ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre
d’achat ou de souscription des actions d’Adocia dans un quelconque pays.

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