LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), société
biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des
formulations innovantes de protéines approuvées, annonce aujourd’hui que
six abstracts validant l’application de sa technologie propriétaire
BioChaperone® pour le développement de traitements innovants
du diabète ont été acceptés pour présentation de posters à l’occasion
des 77èmes
Sessions Scientifiques de l’American Diabetes Association®,
qui auront lieu du 9 au 13 juin 2017 à San Diego (Californie,
Etats-Unis).
« Nous sommes ravis de présenter des résultats solides et variés
issus de nos programmes aux 77èmes Sessions
Scientifiques de l’ADA, qui réunissent chaque année des leaders mondiaux
engagés pour l’amélioration de la vie des personnes vivant avec un
diabète. Cela nous donne l’opportunité de mettre en valeur les progrès
importants réalisés par la société, en particulier en ce qui concerne
BioChaperone Lispro, notre programme prêt à entrer en Phase 3. » commente
Gérard Soula, Président Directeur Général d’Adocia. « Nous sommes
également heureux de partager des données prometteuses issues de deux de
nos programmes en phase précoce, BioChaperone Glucagon et les
combinaisons, rendues possibles par BioChaperone, de glargine et
d’agonistes de récepteurs au GLP-1. »
Vous trouverez ci-dessous des informations détaillées sur les six
abstracts acceptés concernant des programmes utilisant la technologie
BioChaperone®:
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Poster n°964: Ultra-rapid BioChaperone Lispro (BCLIS) Improves
Postprandial Blood Glucose (PPG) Excursions vs. Insulin Lispro (LIS)
in a 14- Day Treatment
Study in Subjects
with Type 1 Diabetes (T1DM)Orateur : Dr. Tim
Heise, MD
Session : Clinical Therapeutics/New Technology-Insulins
Date
et heure : Samedi 10 juin de 11:30 à 12:30 PDT
Lieu : Hall BLes
résultats de cette étude seront également discutés lors d’une session
de posters animée par des modérateurs, intitulée « Insulins with a
Twist » le dimanche 11 juin 2017 de 12:00 à 13:00 PDT dans le Hall B.
Durant cette session, les modérateurs partageront leur vision des
avancées récentes dans le développement de l’insulinothérapie.
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Poster n°994: Ultra-rapid BioChaperone Lispro (BCLIS) Improves
Postprandial Blood Glucose (PPG) Control vs. Insulin Lispro (LIS) in a
14-Day Treatment Study in Subjects with Type 2 Diabetes (T2DM)Orateur :
Dr. Tim Heise, MD
Session : Clinical Therapeutics/New
Technology-Insulins
Date et heure : Samedi 10 juin de 11:30 à
12:30 PDT
Lieu : Hall B
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Poster n°996: Proportional Dose-Exposure Relationship of
Ultra-rapid BioChaperone Lispro (BCLIS) in Healthy Japanese SubjectsOrateur :
Dr. Gregory Meiffren, PhD
Session : Clinical Therapeutics/New
Technology-Insulins
Date et heure : Samedi 10 juin de 11:30 à
12:30 PDT
Lieu : Hall B
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Poster n°1150: Preclinical efficacy of a stable aqueous
formulation of human glucagon with BioChaperone technology (BC GLU)Orateur :
Dr. Gregory Meiffren, PhD
Session: Clinical Therapeutics/New
Technology-Insulins
Date et heure : Samedi 10 juin de 11:30 à
12:30 PDT
Lieu : Hall B
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Poster n°1153: BioChaperone technology enables rhGlucagon
aqueous formulation for use in rescue and dual hormone artificial
pancreas (DHAP)Orateur : Dr. Olivier Soula, PhD,
MBA
Session: Clinical Therapeutics/New Technology-Insulins
Date
et heure : Samedi 10 juin de 11:30 à 12:30 PDT
Lieu : Hall B
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Poster n°1029: BioChaperone technology enables the development
of glargine-liraglutide and glargine-dulaglutide combinationsOrateur :
Dr. Rémi Soula, PhD, MBA
Session: Clinical Therapeutics/New
Technology-Insulins
Date et heure : Samedi 10 juin de 11:30 à
12:30 PDT
Lieu : Hall B
A propos des sessions scientifiques de l’ADA
Les Sessions Scientifiques de l’American Diabetes Association offrent
aux chercheurs et aux professionnels de santé du monde entier
l’opportunité exclusive d’échanger des idées et d’acquérir des
connaissances sur les progrès récents de la recherche sur le diabète,
ainsi que sur son traitement et sa prise en charge. Les participants
pourront découvrir plus de 3000 présentations de recherches originales,
participer à des échanges stimulants avec les meilleurs experts du
domaine et étendre leur réseau professionnel.
A propos d’ADOCIA
Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà
approuvées. Le portefeuille de produits injectables d’Adocia pour le
traitement du diabète, qui comprend quatre produits en phase clinique et
six produits en phase préclinique, est l’un des plus larges et des plus
différenciés de l’industrie.
La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée,
afin d’adresser des besoins spécifiques aux patients.
Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète: deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action rapide
lispro (BioChaperone Combo). Adocia développe également une formulation
aqueuse de glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon), deux
combinaisons d’insuline glargine avec des GLP-1 (BioChaperone Glargine
Dulaglutide et BioChaperone Glargine Liraglutide), deux combinaisons
d’insuline lispro avec des hormones prandiales synergiques (BioChaperone
Lispro Pramlintide et BioChaperone Lispro Exenatide) et une formulation
concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U500), toutes en
développement préclinique.
Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 11 avril
2017 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia
dans un quelconque pays.
Contacts
Pour plus d’informations merci de contacter :
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Soula, +33 4 72 610 610
Président Directeur Général
contactinvestisseurs@adocia.com
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