Adocia réclame plus de 200 millions de dollars de dommages et
intérêts à Lilly au titre du détournement et de l’utilisation
abusive par Lilly d’informations confidentielles et de
découvertes appartenant à Adocia, ainsi qu’au titre de la violation
d’accords de développement et de confidentialité
LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris: FR0011184241- ADOC), société
biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le traitement du
diabète et d’autres maladies métaboliques par des formulations
innovantes de protéines approuvées, annonce aujourd’hui avoir déposé de
nouvelles demandes d’arbitrage à l’encontre de Eli Lilly & Company
(«Lilly») au titre du détournement et de l’utilisation abusive par Lilly
d’informations confidentielles et de découvertes appartenant à Adocia,
ainsi que de la violation par Lilly de plusieurs accords de
collaboration et de confidentialité. Adocia réclame des dommages et
intérêts d’un montant supérieur à 200 millions de dollars, ainsi que
d’autres réparations spécifiques. Adocia s’attend à une décision sur ces
nouvelles demandes d’arbitrage au troisième trimestre 2018.
Adocia a précédemment annoncé, en octobre 2017, avoir entamé une
procédure d’arbitrage à l’encontre de Lilly en lien avec l’accord de
recherche et de licence signé en 2014, demandant environ 11 millions de
dollars et d’autres réparations spécifiques relatifs aux changements
apportés par Lilly au plan de développement du produit concerné. Adocia
s’attend toujours à une décision sur cette procédure au deuxième
trimestre 2018.
Adocia ne fera aucun commentaire supplémentaire sur ces procédures
confidentielles avant leur conclusion.
A propos d’Adocia
Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines et de
peptides déjà approuvées. Le portefeuille de produits injectables
d’Adocia pour le traitement du diabète, qui comprend cinq produits en
phase clinique et trois produits en phase préclinique, est l’un des plus
larges et des plus différenciés de l’industrie. Adocia a également
étendu son portefeuille au développement de traitements pour l’obésité
et le syndrome du grêle court.
La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia
personnalise BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée,
afin de répondre aux besoins spécifiques des patients.
Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète : deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue lispro (BioChaperone Lispro U100 et
U200), une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100)
et une combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action
rapide lispro (BioChaperone Combo). De plus, une formulation aqueuse de
glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon) a obtenu des résultats
positifs dans une étude de Phase 1. Adocia développe également une
combinaison prandiale d’insuline humaine avec le pramlintide d’amyline
(BioChaperone Pramlintide hIns), deux combinaisons d’insuline glargine
avec des GLP- 1 (BioChaperone Glargine Dulaglutide et BioChaperone
Glargine Liraglutide), une formulation aqueuse prête à l’emploi de
teduglutide (BioChaperone Teduglutide) et une combinaison prête à
l’emploi de glucagon et d’exenatide (BioChaperone Glucagon Exenatide),
toutes en développement préclinique.
Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 11 avril
2017 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne
constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la
sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription des actions d’Adocia
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