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Un chiffre d’affaires de 19,4 millions d’euros, dont 18,8 millions
d’euros liés à la fin du contrat avec Eli Lilly, sans impact sur la
trésorerie - Une trésorerie de 52 millions d’euros à fin mars 2017
LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
ADOCIA (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC – la
« Société ») société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du
diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, annonce
ce jour son chiffre d’affaires pour le 1er trimestre 2017
ainsi que sa position de trésorerie à fin mars 2017.
« Le premier trimestre 2017 a été marqué par la décision inattendue
de Lilly de mettre un terme à notre collaboration au profit d’un projet
interne concurrent. Suite à cette annonce, nous avons récupéré les
droits sur BioChaperone® Lispro et menons les
opérations nécessaires à la clôture complète du partenariat. En
parallèle, nous évaluons les différentes options de partenariat ainsi
que le potentiel économique de cette nouvelle classe d’insuline
ultra-rapide dont le premier produit vient d’être approuvé en Europe.
Sur la base de nos résultats cliniques, nous sommes convaincus du fort
potentiel de BioChaperone Lispro dans ce marché. » commente Gérard
Soula, président Directeur Général d’Adocia.
« De plus, nous poursuivons le développement de notre
portefeuille de produits avec notamment le développement clinique de
BioChaperone Combo et préparons l’entrée en phase clinique de nos
nouveaux programmes. Nous pensons que les résultats de ces études
devraient permettre de confirmer la position d’Adocia comme l’un des
leaders dans le développement de produits innovants dans le domaine du
diabète. »
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Détail du chiffre d’affaires pour le 1er
trimestre 2017
| 31/03/2017 | 31/03/2016 | ||||
| (3 mois) | (3 mois) | ||||
| Revenus de licences | 18 819 | 2 687 | |||
| Contrats de recherche et de collaboration | 598 | 4 112 | |||
| Revenus | 19 417 | 6 799 |
Le chiffre d’affaires du premier trimestre 2017 provient essentiellement
de l’accord de collaboration et de licence signé en décembre 2014 avec
Eli Lilly relatif au développement d’une insuline ultra-rapide
BioChaperone Lispro. En janvier 2017, Adocia a annoncé la décision d’Eli
Lilly de mettre fin à la collaboration sur BioChaperone Lispro.
Cette décision impacte le chiffre d’affaires du premier trimestre 2017 à
hauteur de 18,8 millions. En effet, depuis décembre 2014, en normes
IFRS, le paiement initial de 40,8 millions d’euros reçu à la signature
du contrat était amorti de manière linéaire sur la durée de
développement prévue au contrat. La fin du contrat avec Eli Lilly
conduit à reconnaitre en chiffre d’affaires sur le premier trimestre
2017 la totalité du solde restant à amortir, soit 18,8 millions d’euros. Ce
revenu de licence n’a pas d’impact sur la trésorerie, le paiement
initial (up-front payment) ayant été reçu en totalité en décembre
2014, lors de la signature.
Conformément au contrat, et pendant encore une période de 4 mois suivant
l’annonce de la décision de Lilly de mettre un terme au contrat, la
Société facture l’ensemble des dépenses internes et externes supportées
au cours de la période sur le projet développé en partenariat,
conduisant ainsi à un revenu au titre du contrat de recherche et
développement de 0,6 million d’euros pour le premier trimestre 2017.
- Situation de trésorerie
Au 31 mars 2017, la trésorerie et équivalents de trésorerie se situent à
52 millions d’euros, à comparer avec un montant de 58 millions d’euros
au 1er janvier 2017.
La consommation de trésorerie relative aux opérations d’exploitation
s’élève à près de 6 millions d’euros pour ce premier trimestre 2017
comparé à 7,5 millions d’euros au premier trimestre 2016.
A noter que l’encaissement attendu sur les prochains mois du montant du
Crédit d’Impôt Recherche sur les dépenses 2016 devrait améliorer de 7,8
millions d’euros la trésorerie de la société.
Les dettes financières à fin mars 2017 s’élèvent à 6,9 millions d’euros
et sont constituées principalement de l’emprunt contracté en 2016 pour
financer l’acquisition du bâtiment. Fin décembre 2016, ces dettes
s’élevaient à 7 millions d’euros.
- Evènements marquants du 1er trimestre 2017
Le début de l’année a été marqué le 26 janvier 2017 par l’annonce de la
décision d’Eli Lilly de mettre un terme au contrat de licence et de
collaboration qui avait été signé en décembre 2014. Cette décision
enclenche une période de clôture de la collaboration (« wind down
period ») de 4 mois au cours de laquelle l’ensemble des contrats, des
données et des matériels fabriqués sont transférés à Adocia. Sur la base
du dossier de BioChaperone Lispro, le programme d’études cliniques de
phase 3 pourrait être initié et Adocia recherche activement un
partenaire pour mener ces études cliniques.
Concernant BioChaperone Combo, les résultats de l’étude clinique de
phase 1/2 évaluant le contrôle de la glycémie postprandiale (tolérance
au repas) chez des sujets avec un diabète de type 2 sont attendus pour
le deuxième trimestre 2017.
Adocia prépare également le lancement d’une étude clinique de dose
réponse chez les personnes avec un diabète de type 1. Cette étude
devrait démarrer au cours du deuxième trimestre 2017.
Pour HinsBet, la stratégie d’Adocia est de licencier le produit à un des
acteurs régionaux dans le domaine du diabète, afin de poursuivre le
développement et le lancement dans les pays émergents.
En janvier 2017, Adocia a annoncé, le lancement d’un nouveau programme
préclinique qui consiste à développer des combinaisons multi-hormonales
pour le traitement prandial du diabète de type 1. Ce nouveau programme
renforce le portefeuille de projets d’Adocia dédié au traitement du
diabète, qui s’était enrichi en 2016 de deux autres programmes :
BioChaperone Glucagon humain et BioChaperone Glargine GLP-1.
Adocia prévoit de lancer une première étude clinique sur BioChaperone
Glucagon au cours du second trimestre 2017 et prépare deux études
cliniques, l’une pour BioChaperone Glargine GLP-1 et l’autre pour les
combinaisons multi-hormonales prandiales (BioChaperone Lispro
Pramlintide ou BioChaperone Lispro Exenatide) qui devraient être lancées
au quatrième trimestre 2017.
A propos d’ADOCIA
Adocia est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée
dans le développement de formulations innovantes de protéines déjà
approuvées. Le portefeuille de formulations de protéines thérapeutiques
pour le traitement du diabète d’Adocia, qui comprend quatre produits en
phase clinique et six produits en phase préclinique, est l’un des plus
larges et des plus différenciés de l’industrie.
La plateforme technologique brevetée BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité et/ou la sécurité des protéines thérapeutiques
tout en facilitant leur utilisation par les patients. Adocia adapte
BioChaperone à chaque protéine pour une application donnée, afin
d’adresser des besoins spécifiques aux patients.
Le pipeline clinique d’Adocia comprend quatre formulations innovantes
d’insuline pour le traitement du diabète: deux formulations
ultra-rapides d’insuline analogue (BioChaperone Lispro U100 et U200),
une formulation à action rapide d’insuline humaine (HinsBet U100) et une
combinaison d’insuline lente glargine et de l’insuline à action rapide
lispro (BioChaperone Combo). Adocia développe également une formulation
aqueuse de glucagon humain (BioChaperone Human Glucagon), deux
combinaisons d’insuline glargine avec des GLP-1 (BioChaperone Glargine
Dulaglutide et BioChaperone Glargine Liraglutide), deux combinaisons de
l’insuline lispro avec des hormones prandiales synergétiques
(BioChaperone Lispro Pramlintide and BioChaperone Lispro Exenatide), et
une formulation concentrée à action rapide d’insuline humaine (HinsBet
U500), toutes en développement préclinique.
Adocia a pour but de délivrer “Des médicaments innovants pour tous,
partout.”
Pour en savoir plus sur Adocia, rendez-nous visite sur www.adocia.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Adocia et à ses activités. Adocia estime que ces
déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques dont ceux décrits dans le document de référence
d’Adocia déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 11 avril
2017 et disponible sur le site Internet d’Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d’Adocia ou qu’Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d’Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations.
Contacts
Adocia
Gérard Soula, +33 4 72 610 610
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