SAN LEANDRO, Californie–(BUSINESS WIRE)–BioClin Therapeutics, Inc., une société de développement de médicaments
de stade clinique, a annoncé aujourd’hui que les données de son étude en
cours, de Phase 1b/2 portant sur le B-701, un anticorps monoclonal
inhibiteur du récepteur de type 3 des facteurs de croissance
fibroblastique (FGFR3), premier de sa catégorie, en combinaison avec le
docétaxel pour la prise en charge du cancer de la vessie métastatique,
seraient présentées lors d’une présentation par affiches à l’occasion de
la rencontre 2018 de l’American Society for Clinical Oncology (ASCO),
qui se tiendra du 1er au 5 juin 2018, à Chicago dans l’Illinois.
Les détails de la présentation par affiches sont les suivants :
[Résumé 4534]
FIERCE-21 : Étude de Phase 1b/2
portant sur le Docétaxel + B-701, un inhibiteur sélectif du FGFR3, dans
le carcinome urothélial métastatique (CUm) récidivant ou réfractaire
(R/R).
Joaquim Bellmunt, M.D., Ph.D., Dana-Farber Cancer Institute
Séance :
Cancer génito-urinaire (non prostatique)
Heure/lieu de la
présentation par affiches : Samedi 3 juin 2018, de 8 h à 11 h 30, heure
avancée du Centre, Hall A
À propos de BioClin Therapeutics, Inc.
BioClin Therapeutics, Inc. est une société biotechnologique privée, de
stade clinique, qui conçoit des produits biologiques destinés à traiter
des pathologies dans des domaines où il existe d’importants besoins non
satisfaits. La société se focalise sur le FGFR3 (récepteur de type 3 des
facteurs de croissance fibroblastique), moteur de mutation dans le cadre
du cancer de la vessie métastatique et potentiellement d’autres cancers.
Le programme principal de la société, le B-701, est l’unique produit
biologique ciblé destiné au FGFR3 en cours de développement clinique.
BioClin compte plusieurs études cliniques en cours sur le cancer de la
vessie métastatique, portant notamment sur la monothérapie B-701, et le
B-701 combiné à des chimiothérapies standard, ainsi qu’à du
pembrolizumab, inhibiteur du point de contrôle immunitaire.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Web de BioClin : www.bioclintherapeutics.com
Déclarations prévisionnelles :
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles relatives à l’activité et aux perspectives de BioClin
Therapeutics Inc., qui impliquent des risques et des incertitudes, y
compris, sans toutefois s’y limiter, des déclarations relatives au
calendrier et aux projets de conduite d’essais cliniques sur le B-701
chez les patients atteints d’un CUm. Ces risques et incertitudes
incluent, entre autres : le calendrier des inscriptions et des résultats
des essais cliniques ; l’innocuité du B-701 utilisé seul ou en
association avec d’autres thérapies ; le contenu et le calendrier des
décisions de la Food and Drug Administration américaine, de la
Commission européenne, ainsi que d’autres autorités réglementaires eu
égard au B-701. Ces déclarations sont assujetties à un certain
nombre de risques et d’incertitudes, inhérents notamment au processus de
développement et de commercialisation de médicaments. Les déclarations
prévisionnelles de la société impliquent également des hypothèses qui,
si elles s’avèrent incorrectes, peuvent faire varier sensiblement ses
résultats de ceux exprimés ou impliqués par de telles déclarations
prévisionnelles. BioClin n’est aucunement dans l’obligation et rejette
expressément toute obligation d’actualiser ou de modifier ses
déclarations prévisionnelles en réponse à de nouvelles informations, à
des événements futurs, ou pour toute autre raison.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
BioClin Therapeutics, Inc.
Stephen Lau
Président-directeur
général
info@bioclintherapeutics.com