SAN LEANDRO, Californie–(BUSINESS WIRE)–BioClin Therapeutics, Inc., société de développement de médicaments en
stade clinique qui développe actuellement un anticorps monoclonal
anti-FGFR3 (récepteur de type 3 des facteurs de croissance
fibroblastique) premier de sa catégorie contre le cancer de la vessie
métastatique, a annoncé aujourd’hui l’expansion de son financement de
série B à hauteur de 50 millions USD pour développer ses activités de
développement clinique. Les nouveaux investisseurs, Sectoral Asset
Management et INKEF Capital, ont rejoint les investisseurs existants
Sofinnova Ventures, Ysios Capital, HealthCap, les fonds de Tekla Capital
Management, et Life Sciences Partners (LSP), dans le cadre de ce cycle
de financement. Depuis sa création, la société a levé un total de
79 millions USD.
Les produits de ce financement seront utilisés afin de faire progresser
le candidat de développement principal de la société, à savoir le B-701,
destiné au traitement des patients atteints d’un cancer de la vessie
métastatique, ou d’un cancer urothélial métastatique (CUm). « Ce
financement vient soutenir nos essais de Phase 2 consistant à évaluer le
B-701 à la fois en tant qu’agent unique, ainsi qu’en association avec du
pembrolizumab et séparément avec du docétaxel. Nous prévoyons d’achever
l’inclusion dans ces essais de Phase 2 d’ici le deuxième semestre 2018,
et il est prévu que les données initiales seront disponibles d’ici la
fin de l’année », a déclaré Stephen Lau, PDG de BioClin Therapeutics.
« Nous sommes ravis que Sectoral Asset Management et INKEF Capital
rejoignent le groupe d’investisseurs de BioClin. Ce financement
supplémentaire permettra à la Société de faire progresser l’unique
produit biologique ciblé destiné au FGFR3 en cours de développement
clinique pour le cancer de la vessie », a déclaré David Kabakoff de
Sofinnova, et membre du conseil d’administration de BioClin Therapeutics.
À propos de BioClin Therapeutics, Inc.
BioClin Therapeutics, Inc. est une société biotechnologique privée, de
stade clinique, qui conçoit des produits biologiques destinés à traiter
des pathologies dans des domaines où il existe d’importants besoins non
satisfaits. La société se focalise sur le FGFR3 (récepteur de type 3 des
facteurs de croissance fibroblastique), moteur de mutation dans le cadre
du cancer de la vessie métastatique et potentiellement d’autres cancers.
Le programme principal de la société, le B-701, est l’unique produit
biologique ciblé destiné au FGFR3 en cours de développement clinique.
BioClin compte plusieurs études cliniques en cours sur le cancer de la
vessie métastatique, telles que la monothérapie B-701, et le B-701
combiné à des chimiothérapies standard, ainsi qu’à du pembrolizumab,
inhibiteur du point de contrôle immunitaire.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Web de BioClin : www.bioclintherapeutics.com
Déclarations prévisionnelles :
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles relatives à l’activité et aux perspectives de BioClin
Therapeutics Inc., qui impliquent des risques et des incertitudes, y
compris, sans toutefois s’y limiter, des déclarations relatives au
calendrier et aux projets de conduite d’essais cliniques sur le B-701
chez les patients atteints d’un CUm. Ces risques et incertitudes
incluent, entre autres : le calendrier des inscriptions et des résultats
des essais cliniques ; l’innocuité du B-701 utilisé seul ou en
association avec d’autres thérapies ; le contenu et le calendrier des
décisions de la Food and Drug Administration américaine, de la
Commission européenne, ainsi que d’autres autorités réglementaires eu
égard au B-701. Ces déclarations sont assujetties à un certain
nombre de risques et d’incertitudes, inhérents notamment au processus de
développement et de commercialisation de médicaments. Les déclarations
prévisionnelles de la société impliquent également des hypothèses qui,
si elles s’avèrent incorrectes, peuvent faire varier sensiblement ses
résultats de ceux exprimés ou impliqués par de telles déclarations
prévisionnelles. BioClin n’est aucunement dans l’obligation et rejette
expressément toute obligation d’actualiser ou de modifier ses
déclarations prévisionnelles en réponse à de nouvelles informations, à
des événements futurs, ou pour toute autre raison.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
BioClin Therapeutics, Inc.
Stephen Lau
Président-directeur
général
info@bioclintherapeutics.com