SAN RAMON, Californie–(BUSINESS WIRE)–BioClin Therapeutics, Inc., société privée de développement de
médicaments en stade clinique qui conçoit un anticorps monoclonal
anti-FGFR3 (récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes)
premier de sa catégorie dans des domaines rencontrant d’importants
besoins médicaux non satisfaits, a annoncé aujourd’hui la clôture d’un
financement de série B de 30 millions USD. Ce financement a été dirigé
par les nouveaux investisseurs Sofinnova Ventures et Ysios Capital, et a
fait intervenir les investisseurs existants HealthCap, Life Sciences
Partners (LSP) et Tekla Capital Management. Depuis sa création, la
société a levé un total de 59 millions USD auprès d’investisseurs
institutionnels majeurs.
Les produits de ce financement seront utilisés afin de faire progresser
le candidat de développement principal de la société, à savoir le B-701,
destiné au traitement des patients atteints d’un cancer de la vessie
métastatique, ou d’un cancer urothélial métastatique (CUm), ayant
rechuté ou étant réfractaires à la thérapie à base de platine. « Ce
financement nous permet d’étendre notre essai de Phase 1b/2 consistant à
évaluer le B-701 en association avec du docétaxel, ainsi que d’initier
un essai de Phase 1b/2 visant à évaluer le B-701 en association avec de
l’atezolizumab », a déclaré Stephen Lau, PDG de BioClin Therapeutics.
Parallèlement au financement, Cory Freedland, PhD, de chez Sofinnova
Ventures, et Joël Jean-Mairet, PhD, de chez Ysios Capital, ont rejoint
le Conseil d’administration. David Lacey, docteur en médecine, a été
désigné en tant qu’observateur au Conseil d’administration.
« Au cours des dernières années, nous avons constaté une compréhension
et des progrès scientifiques significatifs autour de la biologie du
FGFR3 et du cancer de la vessie, à la fois s’agissant du FGFR3 en tant
que facteur possible du cancer de la vessie métastatique et de son rôle
potentiel dans l’inflammation des tumeurs. Nous sommes très
enthousiastes quant au programme sur le B-701 et à son potentiel
d’amélioration des effets de traitement des inhibiteurs de points de
contrôle », a déclaré Joël Jean-Mairet de chez Ysios Capital.
« Nous considérons que les thérapies ciblées, plus particulièrement le
FGFR3 en association avec l’immunothérapie, constituent un domaine de
développement important. En outre, nous sommes ravis de rejoindre le
groupe BioClin et d’attirer dans l’équipe de BioClin une personne du
calibre de David Lacey », a confié pour sa part Cory Freedland de chez
Sofinnova. Ancien vice-président principal de la recherche de découverte
chez Amgen, le Dr Lacey possède plus de 20 années d’expérience
scientifique et de haute direction dans le secteur des sciences de la
vie. Il se focalise sur la création de nouveaux médicaments destinés à
apporter un changement positif dans la vie des patients à travers le
monde. » Dans le cadre de ses fonctions chez Amgen, le Dr Lacey a dirigé
une organisation de plus de 1 200 scientifiques dans le cadre d’un
portefeuille composé de programmes de développement et de découverte de
médicaments dans les domaines thérapeutiques de l’hématologie/oncologie,
des inflammations, des troubles métaboliques et de la neuroscience. Le
Dr Lacey est actuellement membre du Conseil d’administration de Nurix
Inc, d’Atreca, et d’Inbiomotion SL, et agit en tant que conseiller
auprès de plusieurs institutions académiques et sociétés
biotechnologiques, étant également partenaire de coentreprise chez Ysios
Capital.
À propos de BioClin Therapeutics, Inc.
BioClin Therapeutics, Inc. est une société privée de développement de
médicaments de stade clinique qui conçoit des produits biologiques
destinés à traités des pathologies dans des domaines rencontrant
d’importants besoins non satisfaits. Le B-701, candidat principal de la
société, est un anticorps monoclonal humain potentiel ciblant le FGFR3
(récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes) et premier de sa
catégorie. Le B-701 est actuellement évalué dans le traitement du cancer
de la vessie métastatique. La première étude clinique est une étude de
Phase 1b/2 du B-701 en association avec du docétaxel. Cette étude
intègre des cohortes au sein desquelles participeront des patients
présentant une mutation ou une fusion du FGFR3 ; les patients se verront
administrer du B-701 plus du docétaxel, ou du B-701 seul en
monothérapie. La deuxième étude évalue l’association du B-701 et de
l’atezolizumab chez les patients atteints d’un CUm, et intégrera les
patients présentant une surexpression du FGFR3, ainsi que ceux dont les
tumeurs présentent une mutation ou une fusion du FGFR3. Le B-701 est
également testé dans le cadre d’une étude continue sponsorisée par des
chercheurs, qui évalue l’association du B-701 et du pembrolizumab chez
les patients atteints d’un CUm.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Web de BioClin : www.bioclintherapeutics.com
Déclarations prévisionnelles :
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles relatives à l’activité et aux perspectives de BioClin
Therapeutics Inc., qui impliquent des risques et des incertitudes, y
compris, sans toutefois s’y limiter, des déclarations relatives au
calendrier et aux projets de conduite d’essais cliniques de Phase 1b ou
2 portant sur le B-701 chez les patients atteints d’un CUm. Ces risques
et incertitudes incluent, entre autres : le calendrier des inscriptions
et des résultats des essais cliniques de Phase 1b et 2 ; l’innocuité du
B-701 utilisé seul ou en association avec d’autres thérapies ; le
contenu et le calendrier des décisions de la Food and Drug
Administration américaine, de la Commission européenne, ainsi que
d’autres autorités réglementaires s’agissant du B-701. Ces déclarations
sont assujetties à certains risques et incertitudes, notamment inhérents
au processus de développement et de commercialisation de médicaments.
Les déclarations prévisionnelles de la société impliquent également des
hypothèses qui, si elles s’avèrent incorrectes, peuvent faire varier
sensiblement ses résultats de ceux exprimés ou impliqués par de telles
déclarations prévisionnelles. BioClin n’est aucunement dans l’obligation
et rejette expressément toute obligation d’actualiser ou de modifier ses
déclarations prévisionnelles en réponse à de nouvelles informations, à
des événements futurs, ou pour toute autre raison.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
BioClin Therapeutics, Inc.
Stephen Lau
Président-directeur
général
info@bioclintherapeutics.com