Renouvellement des certifications ISO 9001:2008, NF EN ISO
15378:2012 et extension de la norme NF EN ISO 13485:2012, qui
confirment l’expertise de BIOCORP, de la conception du dispositif
médical au développement de la plateforme de santé et des applications
mobiles.
ISSOIRE, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News :
BIOCORP (Paris:ALCOR) (FR0012788065 – ALCOR / éligible PEA‐PME),
société française spécialisée dans le développement et la fabrication de
dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments
innovants, annonce aujourd’hui le renouvellement et l’extension de
nouvelles certifications internationales de qualité venant confirmer
l’excellence de l’ensemble de sa chaine de valeur.
Déjà certifié ISO 9001:2008, NF EN ISO 13485:2012 et NF
EN ISO 15378:2012 pour ses activités de production, BIOCORP vient de
renouveler leur application. L’extension de la norme NF EN ISO
13485:2012 permet par ailleurs à BIOCORP de confirmer son expertise
globale de la conception du dispositif médical au développement de la
plateforme de santé et des applications mobiles.
Avec plus de vingt ans d’expérience, plus de 30 millions d’unités
produites chaque année et 15 familles de brevets, BIOCORP est un acteur
reconnu du secteur au cœur de l’évolution des systèmes de délivrance
avec des solutions qui répondent aux nouveaux besoins des patients. Avec
l’accroissement de son offre commerciale et la réalisation de belles
avancées dans les dispositifs traditionnels et connectés, BIOCORP
confirme à nouveau son excellence et son savoir-faire par le
renouvellement de ces certifications internationales, désormais
applicables à l’ensemble de ses activités de développement et de
production. Cette étape confirme ainsi l’expertise reconnue de BIOCORP
dans la mise en œuvre de métiers complexes, et cela dans un niveau de
qualité irréprochable.
« Le renouvellement et l’extension des certifications qualités
internationales à l’ensemble de notre chaine de valeur confirment la
position experte de BIOCORP dans le développement de dispositifs
médicaux traditionnels et connectés. Nous sommes très heureux de cette
nouvelle reconnaissance acquise grâce à l’implication de l’ensemble de
nos équipes. Celle-ci représente par ailleurs une marque de plus dans la
professionnalisation de BIOCORP et un atout supplémentaire pour répondre
aux demandes souvent complexes de nos clients, à la fois d’un point de
vue réglementaire et de qualité », ont commenté Jacques Gardette et
Eric Dessertenne, respectivement fondateur Président Directeur Général
et Directeur Général Délégué de BIOCORP.
À PROPOS DE BIOCORP
Créée en 2004 à Issoire (près de Clermont-Ferrand), BIOCORP est une
société française, labélisée BPI ‘Entreprise innovante’ et
spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs
médicaux et de systèmes d’administration de médicaments innovants. Avec
plus de vingt ans d’expérience, plus de 30M d’unités produites chaque
année et 12 familles de brevets, BIOCORP est un acteur reconnu du
secteur au cœur de l’évolution des systèmes de délivrance avec des
solutions qui répondent aux nouveaux besoins des patients. Aujourd’hui,
BIOCORP continue à innover sur la plasturgie médicale, son métier
d’origine, à produire et à commercialiser des dispositifs traditionnels
(alternatives à la capsule d’aluminium, systèmes de reconstitution
flacon-seringue) générateurs d’un chiffre d’affaires récurrent. Sa
solide expertise et sa capacité d’innovation lui ont aussi permis de
développer une gamme de produits connectés, avec notamment le DataPen,
un stylo-injecteur réutilisable et communiquant, relié à une application
mobile, et les add-ons, qui se fixent sur des dispositifs de délivrance
existants et compatibles avec la plupart des stylos-injecteurs du marché
comme Easylog, le premier add-on qui transforme des dispositifs de
délivrance d’insuline en devices connectés. La société compte 48
collaborateurs.
BIOCORP est cotée sur Alternext depuis juillet 2015
(FR0012788065 – ALCOR).
Pour plus d’informations : www.biocorp.fr
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Dessertenne
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44 64 36 66 – 06 48 82 18 94
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