Press release

Biosense Webster lance le Module CARTO® 3 System CONFIDENSE™, une solution offrant une cartographie à haute densité optimisée au cours des procédures d’ablation par cathéter

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DIAMOND BAR, Californie–(BUSINESS WIRE)–Biosense Webster, Inc., un leader mondial dans le diagnostic et le
traitement des arythmies cardiaques, a annoncé aujourd’hui le lancement
du module CONFIDENSE™, une technologie innovante qui rationalise la
création en temps réel de cartes en trois dimensions (3D) des structures
cardiaques d’un patient pendant les procédures d’ablation par cathéter.
Utilisant un algorithme exclusif de pointe, le module CONFIDENSE™
améliore le processus de validation des informations, ou des « points »,
acquis au cours de la cartographie multi-électrodes, permettant aux
électrophysiologistes de concentrer leur temps et leur expertise sur les
données les plus pertinentes au cours du processus de cartographie.

« Bien que des cartes à haute densité générées grâce à la cartographie
multi-électrodes fournissent l’imagerie la plus complète et la plus
précise des structures cardiaques, ce processus peut se révéler
fastidieux », a déclaré Vias Markides, docteur en médecine, directeur de
la Division de cardiologie à l’hôpital Royal Brompton de Londres au
Royaume Uni. « Le nouveau module CONFIDENSE™ rationalise les processus
de cartographie et de validation, ce qui peut réduire le temps requis
pour effectuer la cartographie, l’annotation et la ré-annotation. Je
suis heureux que l’innovation continue dans ce domaine, nous permettant
de réaliser d’importantes économies cliniques tout en préservant les
données et la précision critiques que nous avons appris à attendre du
système CARTO®. »

La cartographie multi-électrodes permet l’acquisition rapide d’une
grande quantité de données utilisées pour générer des cartes détaillées
à haute densité sur le système CARTO® 3. Auparavant, la
validation des informations acquises grâce à la cartographie
multi-électrodes exigeait un processus manuel très détaillé mais le
nouveau module CONFIDENSE™ ajoute à l’expérience de la cartographie 3D
plusieurs fonctionnalités nouvelles qui simplifient et accélèrent la
création de la carte tout en maintenant la précision. Le module fournit
également une évaluation en temps réel du positionnement des électrodes
de cathéter à proximité du tissu cardiaque, tout en sélectionnant les
points les plus proches du tissu pour générer une carte 3D de haute
qualité. Il améliore l’uniformité de l’acquisition de données de qualité
grâce à un algorithme de pointe, et identifie et évalue avec précision
les points dont le rythme est jugé incohérent par rapport aux points
voisins. Ces incohérences sont ensuite marquées et portées immédiatement
à l’attention du médecin.

« Nous sommes déterminés à collaborer étroitement avec la communauté
clinique pour introduire de nouvelles innovations qui permettent non
seulement d’accéder aux données de cartographie les plus précises et
complètes disponibles, mais aussi de rendre l’acquisition de ces données
plus rapide, plus simple et plus intuitive pour les utilisateurs », a
déclaré David Shepherd, président de Biosense Webster, Inc. aux
États-Unis. « Nous sommes ravis de lancer cette dernière innovation liée
à notre plateforme fondamentale CARTO®, un système
pleinement intégré qui offre aux médecins du monde entier la gamme de
solutions la plus complète. »

Le module CONFIDENSE™ est doté du marquage CE en Europe et a reçu
l’approbation 510(k) aux États-Unis où il sera largement disponible en
juillet.

À propos du système CARTO® 3 de Biosense
Webster

Le système CARTO® 3 est une technologie d’imagerie de pointe
qui utilise la technologie électromagnétique pour créer en temps réel
des cartes 3D des structures cardiaques d’un patient. Le système est
conçu pour aider les électrophysiologistes à naviguer dans le cœur en
générant une carte 3D précise. Il identifie l’emplacement et
l’orientation exacts des cathéters dans le cœur pendant les procédures
d’ablation par cathéter réalisées auprès de patients souffrant de
troubles du rythme cardiaque (arythmie cardiaque). Au cours de
l’ablation par cathéter, les médecins insèrent dans l’aine, au moyen
d’une petite incision, un cathéter thérapeutique qu’ils font ensuite
remonter jusqu’au cœur via un vaisseau sanguin. Une fois atteinte
l’oreillette gauche du cœur (atrium), une énergie de radiofréquence est
appliquée à la paroi du cœur pour créer des lésions qui bloquent les
impulsions électriques défectueuses à l’origine des troubles du rythme
cardiaque.

À propos de Biosense Webster

Biosense Webster est le leader mondial du diagnostic et du traitement
des troubles du rythme cardiaque. En partenariat avec des médecins, la
société développe des technologies innovantes qui améliorent la qualité
des soins pour les patients souffrant d’arythmies cardiaques dans le
monde entier. Biosense Webster fait partie de la famille des compagnies
Johnson & Johnson. Un complément d’information est disponible à
l’adresse www.biosensewebster.com.

Le Dr Markides est rémunéré pour la formation et les services éducatifs
fournis à Biosense Webster, Inc.

Mise en garde concernant les déclarations prévisionnelles

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prévisionnelles » au
sens de la loi « Private Securities Litigation Reform Act » de 1995,
concernant le Module CARTO® 3 System CONFIDENSE™. Il est recommandé au
lecteur de ne pas se fier outre mesure aux présentes déclarations
prévisionnelles. Ces déclarations sont fondées sur des attentes
actuelles d’événements futurs. Si les hypothèses sous-jacentes
s’avéraient inexactes ou si des risques inconnus ou des incertitudes se
matérialisaient, les résultats réels pourraient s’écarter fortement des
attentes et projections de Biosense Webster, Inc. et/ou de Johnson &
Johnson. Les risques et incertitudes comprennent, mais sans y être
limités : l’incertitude quant au succès commercial ; la concurrence, y
compris les progrès technologiques, les nouveaux produits et les brevets
obtenus par les concurrents ; la contestation des brevets ; les
inquiétudes relatives à l’efficacité ou à la sécurité des produits
entraînant des rappels de produits ou des mesures réglementaires ; les
changements dans les modèles de comportement et de dépenses ou les
difficultés financières des acheteurs de produits et de services de
soins de santé ; les modifications des lois et règlements applicables, y
compris les réformes des soins de santé dans le monde ; les difficultés
de fabrication et les délais ; et les tendances en matière de maîtrise
des coûts des soins de santé. Une liste et une description de ces
risques, incertitudes et autres facteurs sont disponibles dans le
rapport annuel de Johnson & Johnson sur formulaire 10-K pour l’exercice
clos le 28 décembre 2014, y compris dans l’Annexe 99 incluse, ainsi que
dans les rapports ultérieurs déposés par la société auprès de la
Securities and Exchange Commission. Des copies de ces documents sont
disponibles en ligne aux adresses www.sec.gov,
www.jnj.com
ou sur demande auprès de Johnson & Johnson. Ni Biosense Webster, Inc.,
ni Johnson & Johnson ne s’engagent à mettre à jour toute déclaration
prévisionnelle en raison de nouvelles informations ou d’événements ou
développements futurs.

034831- 150527

Les marques commerciales tierces mentionnées aux présentes sont la
propriété de leurs détenteurs respectifs.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Biosense Webster, Inc.
Janet Kim, 909-839-7275
jkim50@its.jnj.com