NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Cellectis (Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS – Nasdaq Global
Market : CLLS), société experte en ingénierie du génome employant des
produits best-in-class à partir de cellules T armées d’un CAR en
immunothérapie adoptive contre le cancer, annonce la publication d’une
étude dans Cancer Research. Cette étude décrit comment la
technologie d’ingénierie des génomes TALEN® peut être utilisée pour
développer à grande échelle des immunothérapies fondées sur des cellules
CAR T issues de donneurs sains.
L’immunothérapie adoptive s’appuyant sur des cellules T autologues,
armées de Récepteurs Antigéniques Chimériques ou CAR, s’est imposée
comme un puissant moyen de traiter le cancer. Cette approche reste
toutefois limitée par le fait que les cellules CAR T autologues doivent
être générées sur mesure pour chaque patient.
Afin de surmonter les contraintes des thérapies fondées sur les cellules
CAR T issues de patients, la technologie TALEN® peut être utilisée pour
inactiver des gènes, générant des cellules T non alloréactives provenant
de donneurs sains dans le cadre d’un processus de fabrication flexible
et fiable, rendant ainsi possible la production d’immunothérapies “sur
étagère” à partir de cellules CAR T.
Laurent Poirot et ses collaborateurs s’appuient sur la technologie
TALEN® afin de développer un procédé de production à grande échelle de
cellules T dont l’expression du TCR (récepteur) et de CD52 (protéine
ciblée par l’alemtuzumab, un agent chimiothérapeutique) a été supprimée.
Les cellules T produites selon ce procédé ne déclenchent pas de
réactions du greffon contre l’hôte (GVH) et sont résistantes à
l’alemtuzumab, qui peut par conséquent être administré simultanément ou
avant les cellules T ingénieriées.
De plus, armer les cellules ingénieriées d’un CAR CD19 permet une
destruction efficace des cibles CD19+ sur la tumeur, même en présence de
l’agent chimiothérapeutique. Les immunothérapies fondées sur les
cellules T armées d’un CAR peuvent ainsi être standardisées de manière
comparable à d’autres produits pharmaceutiques d’origine biologique.
Laurent Poirot, Ph.D., Responsable du Groupe Innovation
Après des études de physique et biologie à l’École Polytechnique,
Laurent Poirot a obtenu son doctorat à l’Université de Strasbourg et à
la Harvard Medical School à Boston, aux États-Unis. Des études
postdoctorales au Genomics Institute of the Novartis research
foundation à San Diego, lui ont permis de développer une approche in
vivo et in vitro de l’étude des fonctions des gènes dans les
cellules immunitaires. Il a rejoint Cellectis en 2009 en tant que Chef
de Projet et exerce depuis 2013 les fonctions de Responsable du Groupe
Innovation.
Les résultats annoncés aujourd’hui ont été obtenus en collaboration avec
l’équipe de recherche pluridisciplinaire du Collège Universitaire de
Londres (UCL) dirigée par le Docteur Martin Pule et le Docteur Karl
Peggs.
Multiplex genome edited T-cell manufacturing platform for
“off-the-shelf” adoptive T-cell immunotherapies
Laurent Poirot1, Brian Philip2, Cécile Schiffer
Mannioui1, Diane Le Clerre1, Isabelle Chion-Sotinel1,
Sophie Derniame1, Pierrick Potrel1, Cécile Bas1,
Laetitia Lemaire1, Roman Galetto1, Céline Lebuhotel1,
Justin Eyquem1,3, Gordon Weng-Kit Cheung2,
Aymeric Duclert1, Agnès Gouble1, Sylvain Arnould1,
Karl Peggs2, Martin Pule2, Andrew M. Scharenberg4
and Julianne Smith1
1 Cellectis, Paris, France
2 Department of
Haematology, UCL Cancer Institute, University College London, London, UK
3
Current address: Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York,
NY
4 Current address: Department of Pediatrics,
University of Washington, Seattle Children’s Research Institute,
Seattle, WA
http://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2015/07/16/0008-5472.CAN-14-3321.abstract
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise biopharmaceutique de stade préclinique
spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les
cellules CAR T ingénierées. Sa mission est de développer une nouvelle
génération de traitement contre le cancer, grâce aux cellules T
ingénierées. Cellectis capitalise sur ses 15 ans d’expertise en
ingénierie des génomes – s’appuyant sur ses outils phares les TALEN® et
les méganucléases, et sur la technologie pionnière d’électroporation
PulseAgile, afin de créer une nouvelle génération d’immunothérapies pour
traiter les leucémies et les tumeurs solides. L’immunothérapie adoptive
anti-cancer développée par Cellectis est fondée sur des cellules T
allogéniques exprimant un récepteur antigénique chimérique (CAR). Les
technologies CAR sont conçues pour cibler des antigènes à la surface des
cellules cancéreuses. Grâce à ses technologies pionnières d’ingénierie
des génomes appliquées aux sciences de la vie, le groupe Cellectis a
pour objectif de créer des produits innovants dans de multiples domaines
ciblant plusieurs marchés. Cellectis est cotée sur le marché Alternext
(code : ALCLS) ainsi que sur le Nasdaq Global Market (code : CLLS). Pour
en savoir plus, visitez notre site internet : www.cellectis.com.
TALEN® est une marque déposée, propriété du Groupe Cellectis.
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