NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Cellectis
(Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS), société biopharmaceutique de stade clinique
spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les
cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), annonce la délivrance
de deux brevets américains – US 9,855,297 et US 9,890,393 – pour son
invention relative à certaines utilisations d’endonucléases guidées par
ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement les
cellules T. Ces brevets sont respectivement entrés en vigueur le 2
janvier 2018 et le 13 février 2018.
Les deux brevets revendiquent des méthodes par lesquelles les cellules T
sont ingéniérées en utilisant l’expression transitoire de composants de
CRISPR/Cas9. Ces inventions s’appuient sur les travaux initiés par des
chercheurs de la société lorsque la technologie CRISPR a été découverte.
Ces brevets axés sur le domaine thérapeutique font suite à la délivrance
du brevet EP3004337 par l’Office Européen des Brevets pour des
inventions similaires, ainsi qu’aux brevets antérieurs, couvrant les
principales technologies d’ingénierie du génome, notamment les
méganucléases, TALEN®, MegaTAL et CRISPR, obtenus par Cellectis au cours
des deux dernières décennies.
“ Cellectis est une société pionnière de l’édition du génome qui a
toujours été à l’avant-garde de toutes les technologies d’édition du
génome ”, a déclaré Dr. André Choulika, Président-directeur général de
Cellectis. “Nous avons été les premiers à explorer le potentiel de la
technologie CRISPR à ses débuts dans diverses applications, dans le
domaine thérapeutique, mais aussi dans le domaine des plantes. Ce sont
ces premiers résultats qui ont mené à l’octroi de cette nouvelle série
de brevets. En tant que tels, ces brevets renforcent encore davantage la
position de leader de Cellectis dans le domaine de l’édition du génome. ”
Convaincu de la valeur de ces brevets pour le développement futur de
cellules CAR-T ingénierées, Cellectis entend les mettre à disposition
des entreprises souhaitant utiliser cette technologie dans les cellules
T via des accords de licence. L’expertise et le savoir-faire contenus
dans ces brevets pourraient, par exemple, aider les utilisateurs à
ingénierer des cellules CAR-T allogéniques tout en supprimant les gènes
impliqués dans les inhibitions des points de contrôle, comme PD-1, à
travailler sur la chimiorésistance ou à éliminer des gènes associés au
CMH (Complexe Majeur d’Histocompatibilité). Ces inventions pourraient
également être utilisées pour insérer une construction CAR en ciblant un
locus spécifique dans le génome des cellules T.
Les inventeurs de ces brevets sont le Dr. André Choulika,
Président-directeur général de Cellectis et l’un des pionniers dans le
développement de technologies d’ingénierie du génome induite par
nucléases, le Dr. Philippe Duchateau, Directeur Scientifique de
Cellectis et expert en édition du génome, et le Dr. Laurent Poirot,
Responsable de la Recherche amont de Cellectis et expert des fonctions
géniques dans les cellules immunitaires.
Claims 1 and 2 of US 9,855,297:
1. A method of preparing genetically modified primary T-cells for
immunotherapy comprising the steps of: (a) transfecting mRNA encoding an
RNA-guided endonuclease into the primary T-cells, wherein the RNA-guided
endonuclease is expressed from the transfected m RNA; (b) introducing a
DNA vector that encodes a specific guide RNA, wherein the specific guide
RNA directs the RNA-guided endonuclease to at least one targeted locus
in the T-cell genome into the primary T-cells; (c) cleaving at least one
targeted locus in the T-cell genome with the RNA-guided endonuclease;
(d) generating a genetic modification at the site of the cleavage; and
(e) expanding the resulting genetically modified T-cells.
2. The method of claim 1, wherein the RNA-guided endonuclease is Cas9.
Claim 1 of US 9,890,393:
1. A method of preparing T-cells for immunotherapy comprising
the step of:
a) genetically modifying primary T-cells by introduction
and/or expression into the cells of at least:
– a RNA-guided endonuclease; and
– a specific guide RNA that directs said endonuclease to at least one
targeted locus in the T-cell genome,
wherein said RNA-guided endonuclease is expressed from transfected
mRNA;
wherein said RNA-guided endonuclease comprises the amino acid
sequence set forth in SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:2; and
(b) expanding the resulting cells.
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise biopharmaceutique de stade clinique,
spécialisée dans le développement d’une nouvelle génération
d’immunothérapies contre le cancer fondées sur les cellules CAR-T
ingénierées (UCART). En capitalisant sur ses 18 ans d’expertise en
ingénierie des génomes, sur sa technologie d’édition du génome TALEN® et
sur la technologie pionnière d’électroporation PulseAgile – Cellectis
utilise la puissance du système immunitaire pour cibler et éliminer les
cellules cancéreuses. Grâce à ses technologies pionnières d’ingénierie
des génomes appliquées aux sciences de la vie, le groupe Cellectis a
pour objectif de créer des produits innovants dans de multiples domaines
ciblant plusieurs marchés.
Talking about gene editing? We do it.
TALEN® est une marque déposée, propriété du Groupe Cellectis.
Cellectis est cotée sur le marché Euronext Growth (code : ALCLS) ainsi
que sur le Nasdaq (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Avertissement
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur les
objectifs de la Société, qui reposent sur nos estimations et hypothèses
actuelles et sur les informations qui nous sont actuellement
disponibles. Les déclarations prospectives sont soumises à des risques
connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient
entraîner des différences matérielles entre nos résultats, performances
et accomplissements actuels et les résultats, performances et
accomplissements futurs exprimés ou suggérés par les déclarations
prospectives. De plus amples informations sur les facteurs de risques
qui peuvent affecter l’activité de la société et ses performances
financières sont indiquées dans les différents documents que la société
soumet à la Security Exchange Commission et dans ses rapports
financiers. Sauf si cela est requis par la réglementation applicable,
nous déclinons toute obligation d’actualiser et de publier ces énoncés
prospectifs, ou de mettre à jour les raisons pour lesquelles les
résultats pourraient différer matériellement de ceux prévus dans les
énoncés prospectifs, même si de nouvelles informations étaient
disponibles dans le futur.
Contacts
Contacts media :
Cellectis
Jennifer Moore, +
1917-580-1088
Directrice de la communication
media@cellectis.com
ou
ALIZE
RP
Caroline Carmagnol, 01 44 54 36 66
cellectis@alizerp.com
ou
Contact
relations investisseurs :
Cellectis
Victor Chaulot-Talmon,
01 81 69 17 22
Analyste, Relations Investisseurs Europe
victor.chaulot-talmon@cellectis.com