NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Cellectis
(Paris:ALCLS) (NASDAQ:CLLS) (Alternext : ALCLS ; Nasdaq : CLLS), société
biopharmaceutique de stade clinique, spécialisée dans le développement
d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART),
annonce aujourd’hui l’octroi par l’Office Européen des Brevets (OEB) du
brevet EP3004337, pour son invention de l’utilisation d’endonucléases
guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement
des cellules T. Le brevet sera effectif à compter du 2 août 2017.
L’obtention de ce brevet pleinement axé sur le domaine thérapeutique,
s’inscrit dans la la continuité des brevets obtenus par Cellectis au
cours des deux dernières décennies couvrant les principales technologies
d’ingénierie du génome, notamment les méganucléases, TALEN®, MegaTAL et
CRISPR.
« Cellectis est une société pionnière de l’édition du génome qui a
toujours été à l’avant-garde de toutes les technologies d’édition du
génome », a déclaré le Dr. André Choulika, Président-directeur général
de Cellectis. « Nous avons été les premiers à explorer le potentiel de
la technologie CRISPR à ses débuts dans diverses applications, y compris
dans le domaine thérapeutique ainsi que dans l’alimentation et ces
premiers résultats ont mené à l’octroi de ce nouveau brevet. Bien que
Cellectis ait sélectionné la technologie d’édition du génome TALEN®
parce qu’étant la plus robuste et la plus modulable pour les usages
thérapeutiques chez l’homme et pour le développement des produits de la
société, notre équipe utilise parfois CRISPR en recherche et
développement sur les cellules T, car c’est une option moins coûteuse et
plus adaptée à la recherche amont. En tant que tel, ce brevet renforce
encore davantage la position de leader de Cellectis dans le domaine de
l’édition du génome et nous prévoyons d’obtenir des brevets
supplémentaires dans un avenir proche ».
Cellectis est convaincue de la solide valeur de ce brevet pour le
développement futur de cellules CAR-T ingénierées et entend le mettre à
disposition des entreprises qui souhaitent utiliser cette technologie
dans les cellules T via des accords de licence.
Les inventeurs de ce brevet sont le Dr. André Choulika,
Président-directeur général de Cellectis et l’un des pionniers dans le
développement de technologies d’ingénierie du génome induite par
nucléases ; le Dr. Philippe Duchateau, Directeur Scientifique de
Cellectis et expert en édition du génome ; et le Dr. Laurent Poirot,
Responsable de la Recherche amont de Cellectis et expert des fonctions
géniques dans les cellules immunitaires.
Revendication n°1 du brevet EP3004337
1) A method of preparing T-cells for immunotherapy comprising the
steps of:
(a) Genetically modifying T-cells by introduction into the cells
and/or expression in the cells of at least:
– a RNA-guided
endonuclease; and
– a specific guide RNA that directs said
endonuclease to at least one targeted locus in the T-cell genome,
wherein said RNA-guided endonuclease is expressed from transfected mRNA,
and said guide RNA is expressed in the cells as a transcript from a DNA
vector;
(b) expanding the resulting cells in vitro.
A propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le
développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T
ingénierées (UCART). Sa mission est de développer une nouvelle
génération de traitement contre le cancer, grâce aux cellules T
ingénierées. Cellectis capitalise sur ses 17 ans d’expertise en
ingénierie des génomes – s’appuyant sur ses outils phares les TALEN® et
les méganucléases, et sur la technologie pionnière d’électroporation
PulseAgile – afin de créer une nouvelle génération d’immunothérapies.
L’immunothérapie adoptive anti-cancer développée par Cellectis est
fondée sur des cellules T allogéniques exprimant un récepteur
antigénique chimérique (CAR). Les technologies CAR sont conçues pour
cibler des antigènes à la surface des cellules cancéreuses. Grâce à ses
technologies pionnières d’ingénierie des génomes appliquées aux sciences
de la vie, le groupe Cellectis a pour objectif de créer des produits
innovants dans de multiples domaines ciblant plusieurs marchés.
Cellectis est cotée sur le marché Alternext (code : ALCLS) ainsi que sur
le Nasdaq (code : CLLS). Pour en savoir plus, visitez notre site
internet : www.cellectis.com
Talking about gene editing? We do it. TALEN® est une marque déposée,
propriété du Groupe Cellectis.
Avertissement
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre
d’achat ou de souscription des actions Cellectis dans un quelconque
pays. Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives sur
les objectifs de la Société qui reposent sur les estimations et
anticipations actuelles des dirigeants de la Société et sont soumises à
des facteurs de risques et incertitudes qui, s’ils se révélaient,
pourraient remettre en question les objectifs ci-après évoqués.
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