Press release

CellProthera lève 8.3 millions €

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28 millions € pour sauver des vies humaines

MULHOUSE, France–(BUSINESS WIRE)–CellProthera, société de biotechnologies mulhousienne à l’origine du
traitement cellulaire de l’infarctus du myocarde sévère, annonce avoir
levé 8 300 000 € auprès d’investisseurs privés.
Ces fonds,
récoltés au cours du 2
ème semestre 2016,
complètent les premiers tours de 20 millions € déjà réalisés. Ils lui
permettent de poursuivre son développement scientifique, de terminer son
essai clinique Européen de phase I/IIb et de préparer sa phase III en
Europe et en Amérique du Nord.

Réalisée en 3 phases, cette levée de fonds s’est faite à 100% auprès de
family offices (investisseurs privés), dont certains historiques, ayant
déjà participé aux tours précédents ces 8 dernières années.
Les
nouvelles parties prenantes, spécialisées dans l’innovation et la
technologie de rupture, médicale en particulier, ont exprimé un
véritable coup de cœur pour CellProthera, ses avancées et son potentiel.
La société garde ainsi toute son indépendance.

Les fonds levés seront employés à 3 orientations principales.

La première est la poursuite des essais cliniques phase I/IIb en
cours. La société prépare également l’essai phase III, prévoyant la mise
en place de nouveaux centres de thérapie cellulaire en Europe, aux
Etats-Unis et au Canada.

La seconde est la production de son automate commercial. Ce
dernier, dont le premier prototype est finalisé, est le cœur du
traitement proposé par CellProthera ; à partir d’une simple prise de
sang, il génère, de façon industrielle et par multiplication cellulaire,
un greffon de cellules souches CD34+ « ProtheraCytes® » qui est
réinjecté au patient.

Enfin, CellProthera se positionne en Asie avec le démarrage d’un
essai clinique à Singapour
prévu d’ici à la fin du premier trimestre
2017, ce qui devrait permettre d’accélérer la commercialisation de la
thérapie en Asie du Sud-Est.

« Ce financement supplémentaire est une nouvelle profession de cœur
de la part de nos fidèles soutiens. Le million de patients en attente
rien qu’en Europe, aux Etats-Unis et au Japon leur en est reconnaissant.

Notre développement se poursuit et nous procèderons à partir de 2017 à
une nouvelle recherche de fonds pour aller jusqu’au marché ».

Philippe HENON         Jean-Claude JELSCH         Matthieu de KALBERMATTEN
Président Président du Conseil de Surveillance Directeur Général

Informations complémentaires et visuels disponibles sur demande au
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