MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Celyad SA, (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) société anonyme faisant
ou ayant fait publiquement appel à l’épargne, dont le siège social est
situé, rue Edouard belin, 2 A 1435 Mont-Saint-Guibert, Belgique, a
l’honneur de convoquer les actionnaires et les détenteurs de warrants de
Celyad SA à l’assemblée générale ordinaire qui se tiendra le 5 mai 2017
à 12 heures au siège social de la société et dont l’ordre du jour figure
ci-dessous.
1. Délibération sur le rapport annuel du conseil d’administration ayant
trait à l’exercice social clôturé le 31 décembre 2016 et sur le rapport
du commissaire ayant trait à l’exercice social clôturé le 31 décembre
2016.
2. Délibération sur le rapport de rémunération du conseil
d’administration, comme exposé par le comité de nomination et de
rémunération et tel que repris dans le rapport annuel, et approbation de
celui-ci.
3. Délibération sur les états financiers consolidés ayant trait à
l’exercice social clôturé le 31 décembre 2016.
4. Délibération sur les comptes annuels ayant trait à l’exercice social
clôturé le 31 décembre 2016 et sur l’affectation du résultat telle que
proposée par le conseil d’administration dans son rapport annuel, et
approbation de ceux-ci.
5. Décharge aux administrateurs.
6. Décharge au commissaire.
7. Délibération sur la proposition du conseil d’administration ayant
trait à la nomination d’un commissaire pour un mandat de 3 ans.
8. Procuration.
Documents disponibles
Tous les documents concernant l’assemblée générale que la loi requiert
de mettre à la disposition des actionnaires pourront être consultés sur
le site internet de la société www.celyad.com
à partir du 4 avril 2017, sous l’onglet Investors/Shareholder meetings.
À propos de Celyad
Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée
dans le développement de thérapies cellulaires. La Société utilise son
expertise en développement cellulaire pour cibler le cancer. La
plateforme NKR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l’on
modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteurs de Cellules Tueuses
Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très
large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CAR-T NKR-2 est le
produit candidat phare de Celyad en oncologie. Cette thérapie a fait
l’objet d’une première étude clinique de Phase I visant à évaluer la
sécurité du produit chez des patients souffrant de deux types de cancer
du sang, la Leucémie Myéloïde Aigüe (LMA) ou de Myélome Multiple (MM),
Cette étude s’est terminée avec succès en septembre 2016. Celyad a été
fondée en 2007. La Société est basée à Mont-Saint-Guibert, en Belgique,
et à Boston, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées sur
Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont
cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».
Pour en savoir plus sur Celyad, rendez-vous sur www.celyad.com
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Retrouvez-nous
sur Twitter @CelyadSA
Déclarations prévisionnelles
En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle,
le présent communiqué présente des déclarations prévisionnelles,
incluant des déclarations au sujet de la sécurité et de la faisabilité
potentielles de la thérapie cellulaire CAR-T NKR-2 et du potentiel
clinique, en général, de la plateforme technologique de la Société ainsi
que le calendrier de futurs essais cliniques, qui expriment les attentes
et projections de la Société pour l’avenir et impliquent des risques
connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher
sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux
présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces
déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la
lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou
événements réels sensiblement différents des prévisions, ceci incluant
les risques liés à la conduite d’essais cliniques : le risque que la
sécurité, la bioactivité, la faisabilité et/ou l’efficacité démontrées
dans les études cliniques précoces ou précliniques ne soient pas
répétées dans les études suivantes ; les risques associés au dépôt dans
les temps et agrément de tous dossiers d’autorisation administrative,
lancement et achèvement satisfaisants d’études cliniques, dont les
études cliniques de Phase I sur programme CAR-T NKR-2, résultats
cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches
autologues adultes pour le traitement de l’insuffisance cardiaque
ischémique et la thérapie cellulaire autologue CAR-T afin de traiter les
maladies cancéreuses, conformité à tous types d’exigences réglementaires
et autres, et intervention d’organismes réglementaires et autres
instances gouvernementales, obtention, maintien et protection de la
propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de
contrefaçons en faisant prévaloir ses brevets et à défendre son
portefeuille de brevets contre toute contestation de tiers, concurrence
d’autres entreprises mettant au point des produits à des fins
comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d’exploitation,
capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer
ses activités et établir et maintenir ses alliances commerciales
stratégiques et à prendre de nouvelles initiatives commerciales. Une
liste et une description plus complète de ces risques, incertitudes et
autres risques potentiels peuvent être trouvés dans les rapports et
soumissions déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange
Commission, et notamment dans le rapport annuel 20-F déposé à la SEC le
8 avril 2016, ainsi que dans les futurs rapports et soumissions
provenant de la Société. Au vu de l’existence de ces incertitudes, il
est conseillé de traiter ces déclarations prévisionnelles avec
circonspection. Ces déclarations prévisionnelles sont uniquement
valables au jour du présent communiqué. La Société n’est aucunement dans
l’obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles dans le
présent communiqué qui reflèteraient un changement de ses estimations un
changement des conditions ou circonstances d’un évènement, ou cet
évènement en tant que tel, et sur lesquels ces déclarations seraient
basées, sous réserve d’une obligation légale ou réglementaire lui
imposant de le faire.
Contacts
Pour l’Europe : Consilium Strategic Communications
Chris
Gardner et Chris Welsh
T: +44 (0)20 3709 5700 –
celyad@consilium-comms.com
ou
Pour
la France : NewCap
Pierre Laurent et Nicolas Mérigeau
T:
+ 33(0)1 44 71 94 94
celyad@newcap.eu
ou
Pour
la Belgique : Comfi
Gunther De Backer et Sabine
Leclercq
T.: +32 (0)2 290 90 90
celyad@comfi.be
ou
Pour
les États-Unis : Stern Investor Relations
Will O’Connor and
Michael Schaffzin
T.: +1 212.362.1200
celyad@sternir.com