MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Celyad SA (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD), société anonyme faisant
ou ayant fait publiquement appel à l’épargne, dont le siège social est
situé, rue Edouard Belin, 2 à 1435 Mont-Saint-Guibert, Belgique,
communique : dans la mesure où le quorum nécessaire pour permettre à
l’assemblée générale extraordinaire de délibérer valablement le 12 juin
2017 n’a pas été atteint, le conseil d’administration a l’honneur de
convoquer les actionnaires et les détenteurs de warrants de Celyad SA
(la « Société ») à la seconde réunion de l’assemblée générale
extraordinaire qui se tiendra le 29 juin 2017 à 10h00 (CEST) au siège
social de la Société. L’ordre du jour de l’assemblée demeure identique à
celui figurant dans la convocation pour la réunion du 12 juin 2017,
celui-ci est repris ci-dessous. Conformément à l’article 558 du Code des
sociétés, l’assemblée pourra délibérer sans exigence de quorum minimum
de présence.
-
Prise de connaissance du rapport spécial du conseil d’administration
rédigé conformément à l’article 604 du Code des sociétés. -
Pouvoirs conférés au conseil d’administration en vue d’augmenter le
capital dans le cadre du capital autorisé. -
Pouvoirs conférés au conseil d’administration en vue d’augmenter le
capital en cas d’offre publique d’achat. -
Approbation des termes et conditions du projet de Plan de Warrants
2017 et en particulier de la clause de changement de contrôle comme
inclue dans le Plan de Warrants 2017 conformément à l’article 556 du
Code des sociétés. -
Constatation du transfert du siège social, et par conséquent
modification de l’article 2 des statuts. - Modification de l’article 22 des statuts.
- Procuration.
Documents disponibles
Tous les documents concernant l’assemblée générale que la loi requiert
de mettre à la disposition des actionnaires pourront être consultés sur
le site internet de la société www.celyad.com
à partir du 12 juin 2017, sous l’onglet Investors/Shareholder meetings.
À propos de Celyad
Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée
dans le développement de thérapies cellulaires. La Société utilise son
expertise en développement cellulaire pour cibler le cancer. La
plateforme NKR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l’on
modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteurs de Cellules Tueuses
Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très
large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CAR-T NKR-2 est le
produit candidat phare de Celyad en oncologie. Cette thérapie a fait
l’objet d’une première étude clinique de Phase I visant à évaluer la
sécurité du produit chez des patients souffrant de deux types de cancer
du sang, la Leucémie Myéloïde Aigüe (LMA) ou de Myélome Multiple (MM),
Cette étude s’est terminée avec succès en septembre 2016. Celyad a été
fondée en 2007. La Société est basée à Mont-Saint-Guibert, en Belgique,
et à Boston, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées sur
Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont
cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».
Pour en savoir plus sur Celyad, rendez-vous sur www.celyad.com
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Déclarations prévisionnelles
En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle,
le présent communiqué présente des déclarations prévisionnelles,
incluant des déclarations au sujet de la sécurité et de la faisabilité
potentielles de la thérapie cellulaire CAR-T NKR-2 et du potentiel
clinique, en général, de la plateforme technologique de la Société ainsi
que le calendrier de futurs essais cliniques, qui expriment les attentes
et projections de la Société pour l’avenir et impliquent des risques
connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher
sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux
présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces
déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la
lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou
événements réels sensiblement différents des prévisions, ceci incluant
les risques liés à la conduite d’essais cliniques : le risque que la
sécurité, la bioactivité, la faisabilité et/ou l’efficacité démontrées
dans les études cliniques précoces ou précliniques ne soient pas
répétées dans les études suivantes ; les risques associés au dépôt dans
les temps et agrément de tous dossiers d’autorisation administrative,
lancement et achèvement satisfaisants d’études cliniques, dont les
études cliniques de Phase I sur programme CAR-T NKR-2, résultats
cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches
autologues adultes pour le traitement de l’insuffisance cardiaque
ischémique et la thérapie cellulaire autologue CAR-T afin de traiter les
maladies cancéreuses, conformité à tous types d’exigences réglementaires
et autres, et intervention d’organismes réglementaires et autres
instances gouvernementales, obtention, maintien et protection de la
propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de
contrefaçons en faisant prévaloir ses brevets et à défendre son
portefeuille de brevets contre toute contestation de tiers, concurrence
d’autres entreprises mettant au point des produits à des fins
comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d’exploitation,
capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer
ses activités et établir et maintenir ses alliances commerciales
stratégiques et à prendre de nouvelles initiatives commerciales. Une
liste et une description plus complète de ces risques, incertitudes et
autres risques potentiels peuvent être trouvés dans les rapports et
soumissions déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange
Commission, et notamment dans le rapport annuel 20-F déposé à la SEC le
8 avril 2016, ainsi que dans les futurs rapports et soumissions
provenant de la Société. Au vu de l’existence de ces incertitudes, il
est conseillé de traiter ces déclarations prévisionnelles avec
circonspection. Ces déclarations prévisionnelles sont uniquement
valables au jour du présent communiqué. La Société n’est aucunement dans
l’obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles dans le
présent communiqué qui reflèteraient un changement de ses estimations un
changement des conditions ou circonstances d’un évènement, ou cet
évènement en tant que tel, et sur lesquels ces déclarations seraient
basées, sous réserve d’une obligation légale ou réglementaire lui
imposant de le faire.
Contacts
Pour l’Europe : Consilium Strategic Communications
Chris Gardner et
Chris Welsh – T: +44 (0)20 3709 5700
celyad@consilium-comms.com
ou
Pour
la France : NewCap
Pierre Laurent et Nicolas Mérigeau – T: + 33(0)1
44 71 94 94
celyad@newcap.eu
ou
Pour
la Belgique : Comfi
Gunther De Backer et Sabine Leclercq – T.: +32
(0)2 290 90 90
celyad@comfi.be
ou
Pour
les États-Unis : Stern Investor Relations
Will O’Connor and Michael
Schaffzin – T.: +1 212.362.1200
celyad@sternir.com