MONT-SAINT-GUIBERT, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) (Euronext Bruxelles et Paris, et
NASDAQ : CYAD), la société biopharmaceutique belge leader dans le
développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui la
délivrance du brevet américain n°9.663.763 portant sur la méthode de
traitement du cancer de Celyad par l’administration de cellules T
humaines allogéniques primaires développées pour devenir déficientes en
TCR (T-Cell Receptor) et exprimer un récepteur antigène chimérique (CAR).
Le brevet américain 9.663.763, examiné dans le cadre du programme pilote
d’immunothérapie oncologique également connu sous l’’initiative
« Patents 4 Patients », est le troisième brevet du portefeuille de
propriété intellectuelle allogénique de Celyad octroyé par l’Office
américain des brevets (United States Patent and Trademark Office –
USPTO). Ce nouveau brevet porte plus particulièrement sur les méthodes
de traitement des patients cancéreux à l’aide d’immunothérapies
allogéniques fondées sur les cellules CAR-T déficientes en TCR. Les
brevets précédents concernaient les cellules allogéniques CAR-T
déficientes en TCR en tant que telles, de même que certaines méthodes de
production. La combinaison de tous les brevets octroyés renforce donc la
position de Celyad et confirme son leadership dans le développement de
thérapies cellulaires et dans le domaine CAR-T allogénique.
La technologie allogénique a le potentiel d’élargir les applications
thérapeutiques des immunothérapies basées sur les cellules CAR-T dans la
mesure où elle ne dépend pas de cellules dérivées du patient. Les
cellules CAR-T déficientes en TCR visent à éviter ou à réduire de
manière importante les réactions immunitaires indésirables (comme la
réaction du greffon contre l’hôte [GVHD]), ce qui serait énormément
profitable aux patients.
Dr Christian Homsy, CEO de Celyad, a déclaré : « Nous
sommes ravis d’avoir obtenu ce nouveau brevet. Grâce à ce brevet qui
s’ajoute aux autres brevets américains qui nous ont été octroyés
précédemment, nous renforçons notre forte position en matière de
propriété intellectuelle dans le domaine CAR-T et nous élargissons notre
portefeuille de brevets qui couvre les aspects essentiels de la chaîne
de valeur allogénique de la production de cellules CAR-T déficientes en
TCR. »
Dr Georges Rawadi, Vice-Président Business Development et Propriété
Intellectuelle de Celyad : « Les cellules CAR-T allogéniques
suscitent de plus en plus l’intérêt de nombreuses entreprises
pharmaceutiques et biopharmaceutiques impliquées dans les
immunothérapies cellulaires contre le cancer. Nous cherchons à maximiser
la valeur significative de nos actifs CAR-T allogéniques à travers des
collaborations et des partenariats stratégiques tels que ceux que nous
avons conclus avec ONO Pharma et Novartis. »
***FIN***
À propos de Celyad
Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée
dans le développement de thérapies cellulaires. La Société utilise son
expertise en développement cellulaire pour cibler le cancer. La
plateforme NKR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l’on
modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteur de Cellules Tueuses
Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très
large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CAR-T NKR-2 est le
produit candidat le plus avancé de Celyad en oncologie. Cette thérapie a
fait l’objet d’une première étude clinique de Phase I visant à évaluer
la sécurité du produit chez des patients souffrant de deux types de
cancer du sang, la Leucémie Myéloïde Aigüe (LMA) ou de Myélome Multiple
(MM), Cette étude s’est terminée avec succès en septembre 2016. Celyad a
été fondée en 2007. La Société est basée à Mont-Saint-Guibert, en
Belgique, et à Boston, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées
sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS
sont cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».
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Déclarations prévisionnelles
En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle,
le présent communiqué présente des déclarations prévisionnelles,
incluant des déclarations au sujet de la sécurité et de la faisabilité
potentielles de la thérapie cellulaire CAR-T NKR-2 et du potentiel
clinique, en général, de la plateforme technologique de la Société ainsi
que le calendrier de futurs essais cliniques, qui expriment les attentes
et projections de la Société pour l’avenir et impliquent des risques
connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher
sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux
présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces
déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la
lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou
événements réels sensiblement différents des prévisions, ceci incluant
les risques liés à la conduite d’essais cliniques : le risque que la
sécurité, la bioactivité, la faisabilité et/ou l’efficacité démontrées
dans les études cliniques précoces ou précliniques ne soient pas
répétées dans les études suivantes ; les risques associés au dépôt dans
les temps et agrément de tous dossiers d’autorisation administrative,
lancement et achèvement satisfaisants d’études cliniques, dont les
études cliniques de Phase I sur programme CAR-T NKR-2, résultats
cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches
autologues adultes pour le traitement de l’insuffisance cardiaque
ischémique et la thérapie cellulaire autologue CAR-T afin de traiter les
maladies cancéreuses, conformité à tous types d’exigences réglementaires
et autres, et intervention d’organismes réglementaires et autres
instances gouvernementales, obtention, maintien et protection de la
propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de
contrefaçons en faisant prévaloir ses brevets et à défendre son
portefeuille de brevets contre toute contestation de tiers, concurrence
d’autres entreprises mettant au point des produits à des fins
comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d’exploitation,
capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer
ses activités et établir et maintenir ses alliances commerciales
stratégiques et à prendre de nouvelles initiatives commerciales. Une
liste et une description plus complète de ces risques, incertitudes et
autres risques potentiels peuvent être trouvés dans les rapports et
soumissions déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange
Commission, et notamment dans le rapport annuel 20-F déposé à la SEC le
8 avril 2016, ainsi que dans les futurs rapports et soumissions
provenant de la Société. Au vu de l’existence de ces incertitudes, il
est conseillé de traiter ces déclarations prévisionnelles avec
circonspection. Ces déclarations prévisionnelles sont uniquement
valables au jour du présent communiqué. La Société n’est aucunement dans
l’obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles dans le
présent communiqué qui reflèteraient un changement de ses estimations un
changement des conditions ou circonstances d’un évènement, ou cet
évènement en tant que tel, et sur lesquels ces déclarations seraient
basées, sous réserve d’une obligation légale ou réglementaire lui
imposant de le faire.
Contacts
Pour plus d’informations, contactez :
Pour l’Europe :
Consilium Strategic Communications
Chris Gardner et Chris
Welsh, +44 (0)20 3709 5700
celyad@consilium-comms.com
ou
Pour
la France : NewCap
Pierre Laurent et Nicolas
Mérigeau, + 33(0)1 44 71 94 94
celyad@newcap.eu
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Pour
la Belgique : Comfi
Gunther De Backer et Sabine
Leclercq, +32 (0)2 290 90 90
celyad@comfi.be
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Pour
les États-Unis : Stern Investor Relations
Will O’Connor and
Michael Schaffzin, +1-212-362-1200
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