- Trésorerie solide de 13,5 M€ au 30 juin 2018
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Des avancées solides au 1er semestre 2018 : atteinte de l’objectif
primaire selon les premiers résultats de l’étude de phase II, TARGET
et accord stratégique avec le North Texas Health Science Center -
Des perspectives importantes d’ici fin 2018 : résultats de Phase
III, TANGO, pour CER-001 chez des patients atteints de déficience en
HDL et de Phase I pour CER-209 dans la NAFLD/NASH à doses multiples
TOULOUSE, France & FORT WORTH, Texas–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
CERENIS Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852 – CEREN –
Éligible PEA PME), société biopharmaceutique internationale
dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies
innovantes basées sur les HDL pour le traitement des maladies
cardiovasculaires et métaboliques, ainsi que de nouveaux vecteurs HDL
pour la délivrance ciblée de médicaments dans le domaine de l’oncologie,
annonce sa position de trésorerie au 30 juin 2018 et rappelle les faits
marquants déjà communiqués du premier semestre 2018 ainsi que les
perspectives d’ici la fin de l’exercice.
Une trésorerie solide de 13,5 M€ au 30 juin 2018
La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élèvent à 13,5 M€ au 30
juin 2018. La société a reçu au mois de juin le remboursement du crédit
impôt recherche pour un montant de 1,3 M€ qui fait partie intégrante de
la trésorerie au 30 juin 2018. Conformément aux attentes, Cerenis
Therapeutics n’a pas généré de chiffre d’affaires au cours du premier
semestre 2018, les produits de la Société étant en phase de recherche et
développement.
Des avancées solides au 1er semestre 2018 :
atteinte de l’objectif primaire pour les premiers résultats de l’étude
de phase II, TARGET et accord stratégique avec le North Texas Health
Science Center
Les premiers résultats de l’étude de phase II, TARGET qui ont fait
l’objet d’un communiqué en date du 25 juin 2018, démontrent la capacité
de CER-001 à cibler la tumeur chez les patients atteints du cancer de
l’œsophage. L’objectif primaire est atteint avec le ciblage cliniquement
significatif des tissus tumoraux, chez des patients atteints d’un cancer
de l’œsophage par CER-001, un mimétique de HDL. Le marquage prolongé de
la tumeur détermine l’utilisation future des particules HDL pour
améliorer la délivrance d’un agent thérapeutique. Ces résultats
encourageants ont été observés chez des patients atteints d’un cancer de
l’œsophage, une indication souvent réfractaire à la thérapie standard,
et aucun problème de sécurité et de tolérance n’a été observé.
Au premier semestre, CERENIS Therapeutics a également annoncé un accord
stratégique avec le North Texas Health Science Center (Fort Worth, USA)
pour développer de nouveaux produits pharmaceutiques à base de HDL. Un
programme commun a été établi pour le développement de nouvelles
technologies de délivrance de médicaments par les HDL en collaboration
avec le Docteur Andras Lacko, éminent scientifique et pionnier dans le
développement de systèmes HDL de délivrance de médicaments
anticancéreux. Ce programme commun marque une étape importante dans
l’évolution stratégique de CERENIS vers une société disposant de
plateformes HDL pour la délivrance de médicaments en immuno-oncologie.
Des perspectives importantes : résultats de Phase III, TANGO, pour
CER-001 chez des patients atteints de déficience en HDL et de Phase I
pour CER-209 dans la NAFLD/NASH à doses multiples
Après les premiers résultats positifs de Phase II de l’étude TARGET,
deux autres résultats majeurs sont attendus d’ici la fin de l’exercice
2018 :
CER-001 : la thérapie HDL pour les patients atteints de FPHA – Phase
III (TANGO)
CER-001 est un mimétique de HDL pour
traiter les patients atteints d’une déficience en HDL (FPHA) due à des
mutations génétiques. L’EMEA a accordé deux désignations de médicament
orphelin pour CER-001. Le HDL est le médiateur du Transport Retour des
Lipides, ou RLT, la seule voie naturelle par laquelle l’excès de
cholestérol est retiré des artères et transporté vers le foie pour être
éliminé. Les résultats de cette étude de Phase III, TANGO, sont
attendus à la fin du T4 2018. Le dépôt du dossier d’autorisation de mise
sur le marché est prévu pour fin 2019.
CER-209 pour adresser les NAFLD/NASH et l’athérosclérose associée au
travers d’un mécanisme d’action validé – Phase
I doses multiples
CER-209 est un candidat-médicament
qui augmente la reconnaissance des HDL chargées en lipides par le foie
et facilite l’élimination de ceux-ci chez les patients atteints de
NAFLD/NASH et d’athérosclérose. L’étude de tolérance de phase I en
dose unique ayant été achevée avec succès, l’étude de doses répétées et
croissantes a été autorisée et les premiers patients ont été inclus en
avril dernier. Les résultats sont attendus au S2 2018.
A propos de CERENIS : www.cerenis.com
Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique
internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies
innovantes basées sur les HDL et le métabolisme de lipides pour le
traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques ainsi que de
nouveaux vecteurs HDL pour la délivrance ciblée de médicaments dans le
domaine de l’oncologie.
Le HDL est le médiateur primaire du
transport retour du cholestérol (ou RLT), la seule voie métabolique par
laquelle le cholestérol en excès est retiré des artères et transporté
vers le foie pour élimination du corps. Cerenis développe un
portefeuille de thérapies basées sur le métabolisme des lipides, dont
des mimétiques de particules HDL pour les patients souffrant de
déficience en HDL, ainsi que des médicaments qui augmentent les HDL chez
les patients ayant un faible nombre de HDL, pour traiter pour traiter
l’athérosclérose et les maladies métaboliques associées telles que la
StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et les Hépatites Graisseuses Non
Alcooliques (NAFLD).
Cerenis est bien positionné pour devenir l’un
des leaders du marché des thérapies HDL avec un riche portefeuille de
programmes en développement.
A propos de la deìlivrance cibleìe de meìdicaments par les HDL
Les particules HDL chargeìes avec un agent theìrapeutique, pourraient
cibler et tuer seìlectivement les cellules malignes tout en eìpargnant
les cellules saines. Une large varieìteì de meìdicaments peut être
transporteìe dans ces particules qui cibleront des marqueurs
speìcifiques des cellules canceìreuses pour y deìlivrer de puissants
meìdicaments sur les sites d’action souhaiteìs, avec une toxiciteì
systeìmique moindre.
Les CargomersTM, particules multimeìriques
d’apo-AI, et les particules HDL telles que CER-001, ont le potentiel
d’être des vecteurs de plusieurs meìdicaments anticanceìreux,
d’antigeÌnes, d’acides nucleìiques et d’oligonucleìotides antisens,
ouvrant ainsi aÌ Cerenis de nombreuses opportuniteìs attractives de
partenariat pour sa plateforme.
Cerenis compte deìvelopper la
premieÌre plateforme de deìlivrance par des particules HDL, deìdieìe au
marcheì de l’oncologie, dont l’immuno-oncologie et la chimiotheìrapie.
Contacts
Cerenis
Jean-Louis Dasseux
CEO
info@cerenis.com
+33
(0)5 62 24 09 49
ou
NewCap
Relations Investisseurs
Emmanuel
Huynh / Louis-Victor Delouvrier
cerenis@newcap.eu
+33
(0)1 44 71 98 53
ou
NewCap
Relations Media
Nicolas
Merigeau
cerenis@newcap.eu
+33
(0)1 44 71 94 98