TOULOUSE, France & ANN ARBOR, Michigan–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Cerenis Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852- CEREN – Eligible
PEA-PME), société biopharmaceutique internationale spécialisée dans
la découverte et le développement de thérapies HDL («bon cholestérol»)
innovantes pour traiter les maladies cardiovasculaires et métaboliques,
annonce que ses actions seront éligibles au Service de Règlement Différé
(SRD) d’Euronext Paris à partir du 29 décembre 2015 prochain, sur le
segment « Long-seulement ».
Avec un volume de transaction quotidien minimal supérieur à 100 000€ sur
l’année écoulée, critère d’admission au SRD « Long-seulement », la
liquidité du titre Cerenis Therapeutics s’est sensiblement accrue sur la
base d’une communication régulière des avancées de son programme de
développement clinique.
Dans la pratique, le SRD long-seulement permettra aux personnes détenant
un compte titres français d’acheter à découvert le titre Cerenis
Therapeutics en différant le règlement et de profiter d’un effet de
levier à la hausse. Pour l’acheteur, les risques sont ainsi restreints
au montant initial de l’investissement.
L’éligibilité au SRD « Long seulement » favorisera une plus grande
attractivité et une liquidité accrue du titre Cerenis Therapeutics, en
lui ouvrant notamment un accès à une base d’investisseurs plus large,
tant institutionnels que particuliers.
A propos de Cerenis : www.cerenis.com
Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique
internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies
HDL innovantes pour le traitement des maladies cardiovasculaires et
métaboliques. Le HDL est le médiateur primaire du transport retour des
lipides (« Reverse Lipid Transport » ou RLT), la seule voie métabolique
par laquelle le cholestérol en excès est retiré des artères et
transporté vers le foie pour élimination du corps.
Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques
de particules HDL pour induire la régression rapide de la plaque
d’athérome chez des patients à risque tels ceux atteints de syndrome
coronarien aigu et les patients souffrant de déficience en HDL, ainsi
que des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL afin de
traiter les patients atteints d’athérosclérose et de maladies
métaboliques associées.
Cerenis est bien positionné pour devenir un des leaders du marché des
thérapies HDL avec un riche portefeuille de programmes en développement.
Depuis sa création en 2005, Cerenis est soutenu par un actionnariat
historique prestigieux (Sofinnova Partners, HealthCap, Alta Partners,
EDF Ventures, DAIWA Corporate Investment, TVM Capital, Orbimed, IRDI/IXO
Private Equity et Bpifrance) et a réussi son entrée en bourse sur
Euronext en levant 53,4 millions d’euros en mars 2015.
A propos du CER-001
CER-001 est un complexe obtenu par bioingénierie contenant de l’apoA-I
humaine recombinante, la protéine naturelle des HDL, et des
phospholipides dont un chargé négativement. Sa composition a été
optimisée afin d’imiter la structure et les propriétés bénéfiques des
HDL naturelles naissantes, autrement connues sous la dénomination
pré-bêta HDL. Son mécanisme d’action est d’augmenter l’apoA-I et le
nombre de particules HDL de façon transitoire, afin de stimuler
l’élimination du cholestérol et autres lipides en excès des tissus (dont
la paroi artérielle) puis de les transporter vers le foie pour
élimination via la voie métabolique appelée Transport Retour des Lipides
(« Reverse Lipid Transport » ou RLT). Les précédentes études cliniques de
phase II ont apporté d’importants résultats démontrant l’efficacité de
CER-001 à faire régresser l’athérosclérose dans plusieurs lits
vasculaires distincts chez des patients représentant l’ensemble du
spectre de l’homéostasie du cholestérol. La totalité des résultats à ce
jour indiquent que CER-001 effectue toutes les fonctions des pré-bêta
HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché le meilleur de
la classe des mimétiques de HDL.
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