- Trésorerie solide de 18,3 M€ au 30 septembre 2017
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CER-001 : fin du recrutement des patients de l’étude de phase III,
TANGO, dans la déficience génétique en HDL -
CER-209 : résultats positifs de l’étude de phase I en doses uniques
dans les NAFLD et la NASH
TOULOUSE, France & LAKELAND, Floride–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Cerenis Therapeutics (FR0012616852 – CEREN – Éligible PEA PME)
(Paris:CEREN), société biopharmaceutique internationale dédiée à la
découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur le
métabolisme des lipides pour le traitement des maladies
cardiovasculaires et métaboliques, annonce sa position de trésorerie au
30 septembre 2017 et les faits marquants du 3e trimestre 2017.
Une trésorerie solide de 18,3 M€ au 30 septembre 2017
La trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élèvent à 18,3 M€ au 30
septembre 2017. Conformément aux attentes, Cerenis Therapeutics n’a pas
généré de chiffre d’affaires au cours 3e trimestre 2017, les
produits de la Société étant en phase de recherche et développement.
Rappel des dernières avancées cliniques
CER-001 : fin du recrutement des patients de l’étude de phase III,
TANGO, dans la déficience génétique en HDL
L’étude clinique de phase III TANGO est conçue pour évaluer à la fois
l’efficacité de CER-001, une HDL pré-bêta contenant de l’apolipoprotéine
A-I humaine recombinante, dans la régression de la plaque d’athérome,
observée par imagerie 3T-MRI, ainsi que sa sécurité chez des patients
atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA),
caractérisés par une mutation génétique de l’ABCA1 ou de l’apoA-I, et
qui suivent un traitement hypolipidémiant optimisé.
L’essai TANGO est une étude multicentrique, randomisée, en double
aveugle, en groupes parallèles et contrôlée par placebo. Elle a inclus
30 patients au travers de plusieurs sites en Europe, au Canada et aux
États-Unis. Les difficultés rencontrées dans l’identification des
patients atteints de FPHA, une indication rare, expliquent les
précédents décalages du calendrier de l’étude. Le recrutement est
désormais complété et les résultats sont attendus à la fin du 1er
trimestre 2018.
Les données existantes, obtenues à l’occasion de l’étude de phase II
SAMBA, évaluant CER-001 chez des patients atteints de FPHA, ont permis
l’obtention des deux désignations de médicament orphelin attribuées par
l’agence européenne du médicament (EMA). Ces données montrent que
CER-001 reconstitue la voie métabolique du transport retour du
cholestérol chez des individus présentant des défauts dans la voie
naturelle médiée par les HDL et facilite l’élimination du cholestérol
par le corps. Fait majeur, après un mois de traitement avec 9 doses de
CER-001, administrées en complément de la thérapie standard optimisée et
basée sur la diminution du LDL-cholestérol, il a été observé une
réduction significative de l’athérosclérose (réduction de la surface
moyenne de la paroi vasculaire dans l’artère carotide), telle que
mesurée par imagerie par résonance magnétique (3T-IRM).
CER-209 : résultats positifs de l’étude de phase I en doses uniques
dans les Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD) et la
Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH)
CER-009 est un agoniste sélectif du récepteur P2Y13 qui a montré une
régression de l’athérosclérose et de la stéatose du foie dans des
modèles précliniques.
L’étude de tolérance de phase I en doses
uniques, achevée en juin dernier, a montré une absence de problème de
sécurité et de tolérance lié au CER-209 ainsi qu’une pharmacocinétique
soutenant une prise quotidienne du candidat-médicament.
Des doses croissantes de 1, 3 ,10 et 30 mg ont été testées sur 24
sujets, traités en 4 cohortes de 6 patients. Dans chaque cohorte, 4
sujets ont été traités avec le candidat-médicament de l’étude tandis que
les 2 autres ont reçu le placebo.
L’incidence grandissante des NAFLD et de la NASH, qui sont désormais des
maladies courantes du foie, est liée à l’augmentation de l’obésité et du
diabète dans la population. Les NAFLD, précurseurs de la NASH,
représentent un trouble aujourd’hui considéré comme la maladie du foie
la plus fréquente dans le monde occidental, impactant au niveau mondial
près de 30% de la population, selon un article paru dans le « World
Journal of Hepatology ».
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Position de trésorerie et point sur
l’activité du T4 2017
225 janvier 2018
A propos de Cerenis : www.cerenis.com
Cerenis
Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique internationale
dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes
basées sur les HDL et le métabolisme de lipides pour le traitement des
maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le HDL est le médiateur
primaire du transport retour du cholestérol (ou RLT), la seule voie
métabolique par laquelle le cholestérol en excès est retiré des artères
et transporté vers le foie pour élimination du corps.
Cerenis développe un portefeuille de thérapies HDL, dont des mimétiques
de particules HDL pour induire la régression rapide de la plaque
d’athérome chez les patients souffrant de déficience en HDL, ainsi que
des molécules qui augmentent le nombre de particules HDL afin de traiter
les patients atteints d’athérosclérose et de maladies métaboliques
associées telles que la StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et les
Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD).
Cerenis est bien positionné pour devenir un des leaders du marché des
thérapies basées sur le métabolisme des lipides avec un riche
portefeuille de programmes en développement.
A propos du CER-001
CER-001 est un complexe obtenu par
bioingénierie contenant de l’apoA-I humaine recombinante, la protéine
naturelle des HDL, et des phospholipides dont un chargé négativement. Sa
composition a été optimisée afin d’imiter la structure et les propriétés
bénéfiques des HDL naturelles naissantes, autrement connues sous la
dénomination pré-bêta HDL. Son mécanisme d’action est d’augmenter
l’apoA-I et le nombre de particules HDL de façon transitoire. Ceci afin
de stimuler l’élimination du cholestérol et autres lipides en excès des
tissus, dont la paroi artérielle puis de les transporter vers le foie
pour élimination via la voie métabolique appelée Transport Retour des
Lipides (« Reverse Lipid Transport » ou RLT). L’étude clinique de phase
II, SAMBA, chez des patients souffrant d’hypoalphalipoprotéinémie due à
des défauts génétiques a apporté d’importants résultats démontrant
l’efficacité de CER-001 à faire régresser l’athérosclérose dans
plusieurs lits vasculaires distincts. La totalité des résultats obtenus
chez ces patients indique que CER-001 effectue toutes les fonctions des
pré-bêta HDL naturelles et a le potentiel de devenir sur le marché le
meilleur de la classe des mimétiques de HDL dans cette indication.
A propos du CER-209
CER-209 est le premier
candidat-médicament dans sa catégorie, celle des agonistes du récepteur
P2Y13. Le récepteur P2Y13 est un membre de la famille bien connue des
récepteurs P2Y qui comprend notamment le récepteur P2Y12, cible de
médicaments à succès tels que l’agent anti-thrombotique Clopidogrel
(Plavix®). CER-209 est un agoniste spécifique du récepteur P2Y13 et il
n’interagit pas avec le récepteur P2Y12. Les études précliniques ont
montré que le CER-209 agit sur la dernière étape de la voie métabolique
de transport retour des lipides, ou RLT, augmente la reconnaissance des
HDL par le foie et facilite l’élimination des lipides dans les selles,
conduisant finalement à la régression de la plaque d’athérome. En raison
des effets métaboliques favorables observés sur le foie au cours des
expériences précliniques, le CER-209 pourrait offrir un mécanisme
nouveau pour le traitement de la Stéato-Hépatite Non Alcoolique (NASH)
et des Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD).
Contacts
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Jean-Louis Dasseux, 05 62 24 09 49
CEO
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ou
NewCap
Relations
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53
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