BERLIN & TELTOW, Allemagne–(BUSINESS WIRE)–Dans le cadre de le demande en cours d’autorisation de mise sur le
marché européen, CO.DON AG a reçu aujourd’hui l’avis positif officiel du
Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour son produit de
cartilage articulaire. L’indication recommandée est la réparation de
lésions cartilagineuses articulaires symptomatiques sur le condyle
fémoral et la rotule du genou; des lésions allant jusqu’à 10 cm² pour
les adultes. L’avis positif du CHMP est la base pour une décision par la
Commission européenne pour l’autorisation de mise sur le marché du
produit dans l’ensemble de l’UE. Dans le passé, la Commission européenne
a suivi les recommandations du CHMP pour un nombre considérable
d’applications.
Langue: | français | ||
Société: | CO.DON AG | ||
Warthestraße 21 14513 | |||
Teltow | |||
Allemagne | |||
Tél: | 03328 43460 | ||
Fax: | 03328 434643 | ||
Email: | |||
Internet: | |||
ISIN: | DE000A1K0227 | ||
WKN: | A1K022 | ||
Coté au: |
marché réglementé à Francfort (General Standard); marché non-officiel réglementé à |
||
Berlin, Düsseldorf, Hambourg, Stuttgart, Tradegate Exchange |
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
CO.DON AG
Matthias Meißner, M.A.
Relations avec les
investisseurs
ir@codon.de