Une importante évaluation clinique d’une approche pionnière de l’étude
des risques
OXFORD, Angleterre & MANCHESTER, Angleterre–(BUSINESS WIRE)–Cytox,
chef de file émergent en médecine de précision effectuant du dépistage
génétique pour la maladie d’Alzheimer, est ravi d’annoncer avoir obtenu
en partenariat avec l’Université de Cardiff un financement octroyé par
Innovate UK. Cette attribution s’élève à 800 000 GBP (1,3 Mio USD) pour
un projet d’une valeur totale de 1 Mio GBP (1,6 Mio USD) étalé sur deux
ans.
Le projet va évaluer et valider l’utilité clinique d’un panel de SNP
(polymorphisme du nucléotide simple) adapté associé développement de la
maladie d’Alzheimer (MA). L’équipe est composée des Professeurs
Valentina Escott-Price et Julie Williams de l’Université de Cardiff et
Cytox.
« Nous sommes ravis de recevoir un nouveau financement de Innovate UK, » a
commenté Dr Richard Pither, CEO de Cytox, « Le financement précédent a
permis la prise en charge de projets jusqu’ici, et la commercialisation
ultérieure a été un élément essentiel dans la croissance de la société.
Ce nouveau financement réaffirme la validité de notre approche dans ce
domaine extrêmement important. Nous nous réjouissons également de
collaborer avec l’Université de Cardiff. Nous avons travaillé avec le
Professeur Escott-Price qui est notre expert en statistiques MA depuis
quelques années maintenant, et nous accueillons le Professeur Julie
Williams, qui joue bien entendu un rôle de premier plan dans la
recherche génétique sur la maladie d’Alzheimer et intègre actuellement
le groupe des quatre leaders du consortium de recherche génétique IGAP. »
Le trouble cognitif léger (TCL) peut être un état prodromique de la MA
et 50 à 60% de ces patients courent un risque élevé de progression vers
la MA. Les méthodes de diagnostic actuelles pour la MA n’ont cependant
qu’un taux de précision de 25% à 30% pour les TCL précoces. Le manque de
biomarqueurs validés compromet le traitement clinique de ces patients
ainsi que le développement de nouvelles thérapies. Le projet va
développer, optimiser et tester un ensemble d’approches du score de
risque polygénique (PRS) pour les implémenter ensuite sur la plate-forme
logicielle propriétaire de Cytox. Les algorithmes seront ensuite testés
sur des cohortes importantes de patients et des sujets présentant des
fonctions cognitives normales, comme le sous-ensemble récemment bien
caractérisés de 500 patients issus de la cohorte de 1946, afin de
démontrer la validité du panel de biomarqueurs MA identifiés comme étant
à risque. L’objectif du projet vise à confirmer qu’un panel de SNP
exclusif et l’algorithme associé constituent une méthode efficace pour
détecter la présence de la pathologie MA. Un tel test pronostique est
essentiel afin de permettre des essais cliniques rigoureux sur les
thérapies MA émergeantes.
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Contacts
Cytox Limited
Richard Pither, CEO
+44(0)1865338018
richard.pither@cytoxgroup.com
www.cytoxgroup.com