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Validation de l’expansion stratégique de Cerenis dans la délivrance
ciblée de principes actifs par les HDL à travers sa plateforme
propriétaire -
La délivrance de principes actifs par les HDL permet de cibler les
tumeurs cancéreuses en utilisant soit la chimiothérapie soit
l’immuno-oncologie
TOULOUSE, France & LAKELAND, États-Unis–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
CERENIS Therapeutics (Paris:CEREN) (FR0012616852 – CEREN – éligible
PEA PME), société biopharmaceutique internationale dédiée à la
découverte et au développement de nouvelles thérapies innovantes basées
sur les HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et
métaboliques, ainsi que de nouveaux vecteurs HDL pour la délivrance
ciblée de médicaments dans le domaine de l’oncologie, annonce
aujourd’hui la mise en place d’un nouveau Comité Scientifique spécialisé
en oncologie et immuno-oncologie à travers la nomination de cinq experts
mondiaux : Dr Briggs Morrison qui présidera le Comité
Scientifique, Mark Frohlich, MD, PhD, Aurélien Marabelle
MD, PhD, Robert Schneider, PhD et Robert J. Spiegel, MD,
FACP.
Jean-Louis Dasseux, fondateur et Directeur Général de
Cerenis, a commenté : “Cerenis est pleinement engagé dans
l’exécution de sa stratégie de délivrance ciblée de médicaments en
oncologie par l’intermédiaire des HDL. La mise en place d’un Comité
Scientifique de cette envergure constitue une avancée opérationnelle
structurante pour Cerenis suite à l’acquisition des actifs de Lypro
Biosciences. Cerenis met à profit son expertise dans les HDL, sa
propriété intellectuelle, ses procédés de fabrication aux normes
pharmaceutiques d’apoA-I humaine recombinante et de particules HDL à
l’échelle industrielle, son expérience dans le développement clinique
des HDL, pour créer sa plateforme unique de délivrance de principes
actifs par les HDL. D’importantes étapes vont suivre dans le déploiement
de cette plateforme. Cerenis développera des produits permettant de
cibler de manière sélective les tumeurs tout en protégeant les tissus
sains. Nous sommes de fait très heureux d’accueillir au sein de ce
Comité Scientifique des experts aussi prestigieux, leaders dans leur
domaine, qui non seulement apportent une expérience de la recherche et
du développement clinique, mais également une expérience opérationnelle
au sein de grands groupes pharmaceutiques dans la mise en œuvre de
stratégies de développement clinique. Cela est essentiel pour nous
guider et mener à bien le développement de notre plateforme et de nos
programmes cliniques en immuno-oncologie et/ou chimiothérapie.”
Docteur Briggs Morrison, Président du Comité Scientifique,
commente : “Je suis très enthousiaste de rejoindre le
Comité Scientifique Oncologie de Cerenis pour contribuer non seulement
au développement de nouveaux médicaments prometteurs en immuno-oncologie
et chimiothérapie, mais aussi à la compréhension par le management de
Cerenis de ce domaine passionnant mais complexe. La délivrance ciblée de
médicaments a toujours été un Graal en oncologie et Cerenis est au stade
où un tel défi peut être enfin surmonté grâce à la nouvelle technologie
HDL développée par la société. Pour la première fois, nous disposons
d’une HDL de qualité thérapeutique dotée d’une très grande spécificité
pour les cellules ciblées et qui peut agir comme transporteur universel
pour divers principes actifs que ce soit des antigènes, des acides
nucléiques ou des agents chimiothérapeutiques.”
Docteur Mark Frohlich, membre du Comité Scientifique, commente : “Le
concept de délivrance ciblée de nanoparticules contre le cancer est très
intéressant. Cependant, les plateformes historiques de nanoparticules,
telles que les formulations liposomales, n’ont pas tenu leurs promesses.
Les difficultés rencontrées étaient liées au manque de reproductibilité
du médicament lors de la fabrication, la faible stabilité in vivo, et
l’inefficacité dans le ciblage des tumeurs. En comparaison, la
plateforme HDL de Cerenis a un énorme potentiel pour surmonter ces défis
et concrétiser les promesses de la délivrance ciblée.”
Le Conseil Scientifique Oncologie travaillera en étroite collaboration
avec les équipes managériales de Cerenis pour le développement de la
plateforme de délivrance ciblée de médicaments en immuno-oncologie et
chimiothérapie et la préparation active des phases cliniques du candidat
médicament. La société pense qu’elle a le potentiel de transformer le
paradigme thérapeutique en immuno-oncologie et chimiothérapie, un marché
de plus de 30 milliards de dollars. Cerenis est positionnée pour tirer
parti de sa propriété intellectuelle unique et de son expertise en
production de HDL pour apporter des contributions majeures à ce domaine
thérapeutique qui représente un marché très important.
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Docteur Briggs Morrison, MD – Président du Comité Scientifique
Ancien
Head of Global Medicines Development et Chief Medical Officer chez
AstraZenecaLe Dr Briggs Morrison est titulaire
d’une licence en biologie de l’Université de Georgetown et a effectué
ses études de médecine à la Connecticut Medical School, suivies d’un
internat au Massachusetts General Hospital et d’un poste d’enseignant
chercheur en oncologie à l’Institut Dana-Farber. Il a effectué son
post doc avec le Dr Philip Leder à l’Harvard Medical School, et avec
le Dr Lee Nadler en oncologie à l’Institut Dana-Farber. Il a rejoint
Merck & Co. Inc. en 1995, où il a occupé différents postes en R&D et
dirigé le département Oncologie Clinique. Il est devenu Head of
Clinical Development chez Pfizer en 2007, puis Head of Global
Medicines Development et Chief Medical Officer chez AstraZeneca en
2012. Actuellement il est Directeur Général de Syndax Pharmaceuticals
Inc. Le Dr Morrison a supervisé le développement de nombreux
médicaments dans diverses indications thérapeutiques, depuis les
premiers essais sur l’homme jusqu’aux approbations réglementaires
mondiales. Il est par ailleurs membre des conseils d’administration
des sociétés privées Oncorus et Repare Therapeutics et conseil de
plusieurs autres sociétés de biotechnologie privées. Enfin, le Dr
Morrison est membre du Conseil de « Alliance for Clinical Research
Excellence and Safety – ACRES, » association dédiée à l’optimisation
des systèmes de recherche clinique dans le monde.
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Docteur Mark Frohlich, MD – membre du Comité Scientifique
Ancien
Executive Vice President of Portfolio Strategy chez Juno TherapeuticsLe
Dr Mark Frohlich a contribué au développement des immunothérapies
cellulaires contre le cancer pendant plus de 15 ans. Il était jusque
très récemment Executive Vice President of Portfolio Strategy chez
Juno Therapeutics, avant son acquisition pour 9 milliards de dollars
par Celgene. Auparavant, il était Executive Vice President of R&D et
Chief Medical Officer chez Dendreon Corporation, où il dirigeait les
équipes cliniques qui ont développé et fait approuver la première
immunothérapie aux Etats-Unis et en Europe (Provenge®). Il a dirigé
également l’équipe clinique de Xcyte Therapies, qui a développé des
technologies basées sur les cellules T activées autologues pour le
cancer. Le Dr Frohlich est médecin oncologue diplômé de Harvard
Medical School et Yale College.
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Docteur Aurélien Marabelle, MD, PhD – membre du Comité Scientifique
Directeur
Clinique du Programme Immunothérapie du Centre Gustave RoussyLe
Dr Aurélien Marabelle est spécialisé dans les phases cliniques
précoces en immunothérapie. Sa recherche translationnelle est centrée
sur les mécanismes d’action des checkpoints liés aux anticorps
monoclonaux. Il travaille comme médecin oncologue et investigateur
dans le Département de Développement des Médicaments (DITEP) dirigé
par le Dr Christophe Massard. Il coordonne l’équipe dédiée aux projets
de recherche translationnelle en immunothérapie du laboratoire de
l’INSERM U1015 dirigée par le Professeur Laurence Zitvogel. Le
Dr Marabelle est membre de l’ESMO, ASCO, EATI et de l’AACR.
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Robert Schneider, PhD – membre du Comité Scientifique
Professeur
spécialisé en Pathogénèse Moléculaire et en RadioOncologieLe
Dr Robert Schneider est Associate Director du NYU Cancer Institute,
Head of Translational Cancer Research, et co-directeur du Programme
Breast Cancer Research à la New York University School of Medicine.
Il
est également vice-doyen de NYU Technology Ventures and Partnerships,
qui a transformé l’unité de transfert de technologie et de
commercialisation en une importante activité de développement
thérapeutique et une académie d’entreprises. Le Dr Schneider est aussi
un chercheur actif qui a mené à bien des projets de recherche
translationnelle et clinique dans les cancers des ovaires et
métastatiques du sein. Il est l’auteur de plus de 160 publications
scientifiques et a reçu de nombreuses récompenses en reconnaissance de
ses accomplissements, dont en 2012 le Susan E. Donelan Hope for the
Future Award pour ses recherches dans le cancer du sein à l’Institut
Dana Farber Cancer, en 2011 le Distinguished Alumnus Award &
Commencement Address de l’Université du Delaware, en 2010 le Judah
Folkman Memorial lecture de la Société de Chimiothérapie, entre
autres. Le Dr Schneider est le confondateur de biotechs dont ImClone
Systems (New York), PTC Therapeutics (New Jersey), Canji (San Diego),
Gencell (Paris) et ENB Therapeutics (New York). Le Dr Schneider est
titulaire d’un PhD en biosciences de l’Université Mount Sinai School
of Medicine et d’un doctorat de recherche du Department of Molecular
Biology de Princeton University.
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Docteur Robert Spiegel, MD – membre du Comité Scientifique
Ancien
Executive Vice President Worldwide Clinical Research et Chief Medical
Officer chez Schering-PloughLe Dr Spiegel a plus
30 ans d’expérience en R&D dans l’industrie pharmaceutiques et les
biotechs ainsi qu’en tant que conseil pour des fonds d’investissements.
Le
Dr Spiegel a passé plus de 25 ans chez Schering-Plough où il a été le
premier Directeur en Recherche Clinique en Oncologie, puis a occupé
plusieurs postes à hautes responsabilités, notamment comme Senior Vice
President Worldwide Clinical Research et Chief Medical Officer. Chez
Schering-Plough il a amené de nombreux candidats médicaments en
développement clinique dont 30 ont été approuvés par la FDA. Au cours
des 5 dernières années, le Dr Spiegel a été consultant auprès de
l’industrie biotech et servi au sein de plusieurs conseils
d’administration tels que Geron Corp., Edge Therapeutics, and
Neximmune Inc. et a été Chairman de Vidac Therapeutics et Neximmune
Inc. Il dirige aujourd’hui Spiegel Consulting LLC et est Assistant
Professor à la University of Medicine du Weill Cornell Medical
College. Il est également Senior Advisor du fonds d’investissements
Warburg Pincus et conseil de l’Israel Biotech Fund. Le Dr Spiegel est
titulaire d’un BA de Yale University et diplômé de médecine de
l’Université de Pennsylvanie, et du National Cancer Institute,
National Institutes of Health (NIH).
A propos de CERENIS : www.cerenis.com
Cerenis Therapeutics Holding est une société biopharmaceutique
internationale dédiée à la découverte et au développement de thérapies
innovantes basées sur les HDL et le métabolisme de lipides pour le
traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques. Le HDL est le
médiateur primaire du transport retour du cholestérol (ou RLT), la seule
voie métabolique par laquelle le cholestérol en excès est retiré des
artères et transporté vers le foie pour élimination du corps.
Cerenis développe un portefeuille de thérapies basées sur le métabolisme
des lipides, dont des mimétiques de particules HDL pour les patients
souffrant de déficience en HDL, ainsi que des médicaments qui augmentent
les HDL chez les patients ayant un faible nombre de HDL, pour traiter
pour traiter l’athérosclérose et les maladies métaboliques associées
telles que la StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et les Hépatites
Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD). Grâce à son expertise, Cerenis
développe la première plateforme de délivrance ciblée de médicaments par
des HDL, dédiée au domaine de l’oncologie (immuno-oncologie et
chimiothérapie).
Cerenis est bien positionné pour devenir l’un des leaders du marché des
thérapies HDL avec un riche portefeuille de programmes en développement.
A propos de la délivrance ciblée de médicaments par les HDL
Les particules HDL chargées de principes actifs pourraient cibler et
tuer sélectivement les cellules malignes tout en épargnant les cellules
saines. Une large variété de médicaments peut être transportée dans ces
particules qui cibleront des marqueurs spécifiques des cellules
cancéreuses pour y délivrer de puissants médicaments sur les sites
d’action souhaités, avec une toxicité systémique moindre. CERENIS compte
développer la première plateforme de délivrance de médicaments par des
particules HDL, dédiée au marché de l’oncologie, dont l’immuno-oncologie
et la chimiothérapie.
Calendrier financier :
Assemblée générale : 25 juin 2018
Contacts
Cerenis
Jean-Louis Dasseux, +33 (0)5 62 24 09 49
CEO
info@cerenis.com
ou
NewCap
Relations
Investisseurs
Emmanuel Huynh / Louis-Victor Delouvrier, +33 (0)1 44
71 98 53
cerenis@newcap.eu
ou
NewCap
Relations
Media
Nicolas Merigeau, +33 (0)1 44 71 94 98
cerenis@newcap.eu