BROSSARD, Québec, 07 mai 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — DIAGNOS inc. (« DIAGNOS », la « Société » ou « nous ») (Bourse de croissance TSX : ADK) (OTCQB : DGNOF), un leader dans le dépistage précoce de problèmes graves de santé grâce à sa technologie d’intelligence artificielle FLAIRE, annonce aujourd’hui le lancement du processus de demande d’autorisation de mise en marché avec l’autorité saoudienne des aliments et drogues (SFDA) pour son outil CARA, comprenant une plateforme de télémédecine associée à des algorithmes de détection automatisés basés sur l’intelligence artificielle (IA). La plateforme de télémédecine ainsi que les algorithmes associés feront partie de la demande déposée à la SFDA pour approbation.
« DIAGNOS est présente au Moyen-Orient depuis de nombreuses années et est pleinement engagée dans la région. Nous avons démontré à l’administration locale que notre solution basée sur l’IA peut contribuer à sauver des vies. Après un long projet pilote réussi avec les autorités locales en Arabie saoudite par l’intermédiaire de notre partenaire local, il est temps d’aller de l’avant avec l’acceptation officielle de la plateforme CARA par le gouvernement. Notre partenaire local a joué un rôle très stratégique dans le développement des activités potentielles en Arabie saoudite et dans la région du Golfe », a déclaré André Larente, président de Diagnos.
À propos de DIAGNOS
DIAGNOS est une société canadienne publique qui a pour mission la détection précoce de problèmes de santé s’appuyant sur son outil d’intelligence artificielle (IA) CARA (Computer Assisted Retina Analysis). CARA est une plateforme de télé-ophtalmologie qui s’intègre aux dispositifs (matériel et logiciel) actuels et aux processus au point d’intervention. Les algorithmes de rehaussement des images basés sur l’intelligence artificielle de CARA permettent d’obtenir des images rétiniennes traditionnelles plus nettes, plus claires et plus faciles à analyser. CARA est un outil offert en toute sûreté sur internet et compatible avec toutes les marques de rétinographes, tous les formats d’images reconnus et les DME. CARA est un outil rentable pour le dépistage en temps réel chez un grand nombre de patients. La commercialisation de CARA a été autorisée par plusieurs organismes de réglementation, notamment au Canada (Santé Canada), aux États-Unis (FDA) et en Europe (CE).
De plus amples informations sont disponibles sur les sites web www.diagnos.ca et sedar.com.
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| alarente@diagnos.ca |
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