LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
ERYTECH Pharma (Euronext Paris : ERYP – Nasdaq : ERYP), société
biopharmaceutique de stade clinique développant à partir de sa
plateforme propriétaire d’encapsulation de médicaments dans les globules
rouges des thérapies innovantes contre des formes sévères de cancers et
des maladies orphelines, annonce avoir déposé auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF) en France son Document de Référence au titre de
l′exercice clos le 31 décembre 2017 et son Form 20-F au titre de
l′exercice clos le 31 décembre 2017 auprès de la « Securities
and Exchange Commission » (SEC).
Le Document de Référence d′ERYTECH Pharma, au titre de l′exercice clos
le 31 décembre 2017, comporte notamment :
- Le rapport financier annuel ;
- Le rapport sur le gouvernement d′entreprise.
Les documents peuvent être consultés sur le site internet de la Société
à l’adresse www.erytech.com
dans la Section Investisseurs. Le Document de Référence est également
disponible sur le site de l’AMF (http://www.amf-france.org/)
et le Form 20-F sur le site internet de la Security Exchange
Commission (SEC – www.sec.gov).
Enfin, une version imprimée de ces documents est également disponible
sans frais sur simple demande adressée par courrier au siège de la
Société à l’adresse suivante : ERYTECH Pharma – Service juridique –
Bâtiment Adénine – 60 Avenue Rockefeller – 69008 LYON- France.
À propos d’ERYTECH et d’eryaspase (GRASPA®)
Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade
clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des
formes graves de cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur
sa plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle
technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules
rouges, ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats
ciblant des marchés avec de forts besoins médicaux insatisfaits. La
société s’est focalisée initialement sur développement de produits
ciblant le métabolisme des acides aminés dans les tumeurs cancéreuses,
les privant ainsi des nutriments nécessaires à leur survie.
Le produit phare de la Société, eryaspase, également connue sous le nom
de marque GRASPA®, consiste en l’encapsulation d’une enzyme, la
L-asparaginase, dans les globules rouges provenant de donneurs. La
L-asparaginase détruit dans le plasma sanguin l’asparagine, un acide
aminé essentiel à la survie et à la prolifération des cellules
cancéreuses. La L-asparaginase constitue un composant standard des
polychimiothérapies utilisées dans le traitement de la leucémie aigüe
lymphoblastique (LAL), mais les effets indésirables limitent
l’observance du traitement, en particulier chez les adultes et les
patients ayant un faible indice de performance.
Eryaspase a démontré des résultats d’efficacité et de tolérance positifs
dans différentes études dans la LAL, notamment une étude de Phase II
chez des patients âgés de plus de 55 ans et une étude de Phase II/III
chez des enfants et des adultes en rechute d’une LAL ou atteint d’une
LAL réfractaire. Il s’agit du tout premier résultat positif connu
d’étude clinique dans le traitement d’une tumeur solide avec un produit
à base d’asparaginase. ERYTECH prépare actuellement le lancement d’une
étude clinique pivot de Phase 3 pour le traitement en seconde ligne du
cancer du pancréas, ainsi que le lancement d’études de Phase 2 pour le
traitement en première ligne du cancer du pancréas et pour le cancer du
sein triple négatif.
ERYTECH produit eryaspase sur son propre site de production opérationnel
et certifié GMP à Lyon et dans un site de production clinique à
Philadelphie, aux États-Unis. ERYTECH dispose de partenariats de licence
et de distribution d’eryaspase en Europe pour la LAL et la LAM avec
Orphan Europe (groupe Recordati), et en Israël pour la LAL avec TEVA,
qui tous deux commercialiseront le médicament sous la marque GRASPA®.
ERYTECH a obtenu la désignation de médicament orphelin par l’agence
réglementaire américaine (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments
(EMA) pour son produit eryaspase dans le traitement de la LAL, la LAM et
le cancer du pancréas.
Outre l’eryaspase, ERYTECH travaille sur erymethionase, qui encapsule la
méthionine gamma-lyase dans les globules rouges, pour cibler le
métabolisme des acides aminés dans les cellules tumorales, en vue de les
« affamer ». ERYTECH réfléchit également à l’utilisation de sa
technologie ERYCAPS pour le développement d’immunothérapies du cancer
(ERYMMUNE) et de thérapies enzymatiques de substitution (ERYZYME).
ERYTECH is listed on the Nasdaq Global Select Market in the United
States (ticker: ERYP) and on the Euronext regulated market
in Paris (ISIN code: FR0011471135, ticker: ERYP). ERYTECH is part of the
CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid & Small, CAC All Tradable,
EnterNext PEA-PME 150 and Next Biotech indexes.
Contacts
ERYTECH
Naomi Eichenbaum
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Relations
+33 4 78 74 44 38
+1 917 312 5151
naomi.eichenbaum@erytech.com
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Investor relations
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+33 1 44 71 98 52
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