Modalités de mise à disposition des documents préparatoires
LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY), la société biopharmaceutique
de stade clinique développant à partir de sa plateforme propriétaire
d’encapsulation de médicaments dans les globules rouges des thérapies
innovantes contre des formes rares de cancers et des maladies
orphelines, annonce aujourd’hui les modalités de mise à disposition des
documents préparatoires à l’Assemblée Générale Mixte du 27 juin 2016.
Les actionnaires d’ERYTECH Pharma sont invités à participer à
l’Assemblée Générale Mixte qui se tiendra le 27 juin 2017 à 10 heures au
Centre de Conférence Edouard VII, 23 Square Edouard VII, 75009 Paris.
L’avis de réunion valant convocation, comportant l’ordre du jour et les
projets de résolutions, a été publié au Bulletin des Annonces Légales et
Obligatoires n° 61 du 22 mai 2017. L’avis de convocation sera publié
dans « Le Tout Lyon Affiches » le 10 juin 2017.
Les documents et informations relatifs à cette Assemblée Générale sont
tenus à la disposition des actionnaires dans les conditions légales et
réglementaires, et sont disponibles sur le site Internet : www.erytech.com,
Rubrique « Investisseurs / Assemblée Générale / 2017 ».
À propos d’ERYTECH : www.erytech.com
Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade
clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des
formes rares de cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa
plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle technologie
permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges,
ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats adressant des
marchés avec de forts besoins médicaux.
La société s’est focalisée initialement sur le traitement des cancers du
sang, notamment de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de la
leucémie aiguë myéloïde (LAM), en privant les tumeurs des nutriments
nécessaires à leur survie. ERYTECH poursuit les démarches d’homologation
européenne pour la mise sur le marché de son produit candidat phare,
eryaspase (aussi connu sous eryasp ou encore son nom commercial :
GRASPA®), après avoir démontré des résultats d’efficacité et de
tolérance positifs lors de son étude clinique pivot européenne de phase
II/III chez les enfants et les adultes en rechute d’une LAL ou atteints
d’une LAL réfractaire. La société conduit également aux États-Unis une
étude clinique de phase I avec eryaspase pour les adultes nouvellement
diagnostiqués de la LAL, et en Europe une étude clinique de phase II
évaluant GRASPA® en tant que traitement de première ligne pour les
patients seniors atteints de LAM, chacun des deux traitements prodigués
en combinaison de la chimiothérapie.
ERYTECH estime qu’eryaspase a le potentiel d’une approche thérapeutique
pour les tumeurs solides. ERYTECH a conduit en France avec succès une
étude clinique de Phase 2b avec eryaspase en traitement de seconde ligne
chez des patients atteints de cancer métastatique du pancréas.
Eryaspase consiste en l’encapsulation d’une enzyme, la L-asparaginase,
dans les globules rouges provenant de donneurs. La L-asparaginase
détruit dans le plasma sanguin l’asparagine, un acide aminé essentiel à
la survie et à la prolifération des cellules cancéreuses.
ERYTECH a obtenu la désignation de Médicament Orphelin par l’agence
réglementaire américaine (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments
pour son produit eryaspase pour le traitement de la LAL, la LAM et le
cancer du pancréas. ERYTECH produit eryaspase sur son propre site de
production déjà opérationnel et certifié GMP à Lyon, et dans un site de
production clinique à Philadelphie, aux États-Unis. ERYTECH dispose pour
eryaspase de partenariats de licence et de distribution en Europe pour
la LAL et la LAM avec Orphan Europe (groupe Recordati), et en Israël
pour la LAL avec TEVA, qui tous deux commercialiseront le médicament
sous la marque GRASPA®.
En parallèle de eryaspase, ERYTECH développe d’autres produits candidats
ciblant le métabolisme des cancers : erymethionase et eryminase, qui
encapsulent respectivement de la methionine-γ-lyase and de
l’arginine-deiminase dans les globules rouges. ERYTECH étend également
l’utilisation de sa plateforme pour développer des immuno-thérapies en
oncologie (ERYMMUNE) et des thérapies enzymatiques (ERYZYME).
ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC
Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid&Small, CAC All Tradable, EnterNext
PEA-PME 150 et Next Biotech. Les actions ERYTECH sont éligibles en
France au dispositif fiscal PEA-PME et sont cotées aux États-Unis sous
forme d’ADR de niveau 1 sur le marché OTC (Mnémo : EYRYY).
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des
prévisions et des estimations à l’égard de la situation financière, des
résultats des opérations, de la stratégie, des plans de développements
cliniques et réglementaires, des objectifs et des futures performances
d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces
déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par
l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit »,
« anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche »,
« estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions
similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des
faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations
sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques,
incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés
raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En
ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en
aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations
réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial.
Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement
différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés
tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.ERYTECH.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se
fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute
obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou
estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la
société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions
ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations
sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation.
Contacts
ERYTECH
Gil Beyen
Président Directeur Général
Eric
Soyer
Directeur Financier et Directeur des Opérations
+33
4 78 74 44 38
investors@erytech.com
ou
The
Ruth Group
Lee Roth, +1 646 536 7012
Relations
Investisseurs
lroth@theruthgroup.com
ou
Kristen
Thomas, +1 508 280 6592
Relations Presse
kthomas@theruthgroup.com
ou
NewCap
Julien
Perez
Relations Investisseurs
Nicolas Merigeau
Relations
Presse
+33 1 44 71 98 52
erytech@newcap.eu