ERYTECH présentera les résultats complets de son étude de Phase 2b avec eryaspase dans le cancer du pancréas au Congrès de l’ESMO

Webcast Analystes et Investisseurs en direct lundi 11 septembre à
18h15 (heure de Paris)

LYON, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY) (Euronext Paris : ERYP),
société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies
innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges,
annonce aujourd’hui que les données complètes de son essai de Phase 2b
avec eryaspase dans le cancer métastatique du pancréas feront l’objet
d’une présentation à l’occasion du congrès annuel de la Société
européenne d’oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra du 8
au 12 septembre 2017 à Madrid, en Espagne.

Le Professeur Pascal Hammel, gastro-entérologue spécialisé en oncologie
digestive à l’Hôpital Beaujon et investigateur principal de l’essai,
présentera les résultats complets de l’étude de Phase 2b avec eryaspase
(GRASPA®), de la L-asparaginase encapsulée dans des globules rouges, en
association avec la chimiothérapie en tant que traitement de deuxième
ligne dans le cancer métastatique du pancréas.

En mars 2017, la société avait annoncé les premiers résultats positifs
de l’essai multicentrique randomisé de Phase 2b auquel ont participé 140
patients. L’étude a validé les principaux critères d’évaluation
prédéfinis et mis en évidence une amélioration significative à la fois
de la survie sans progression (PFS) et de la survie globale (OS) des
patients traités avec eryaspase en association avec la chimiothérapie,
par rapport à ceux traités uniquement par chimiothérapie.

Les abstracts du Congrès annuel de l’ESMO 2017 seront disponibles en
ligne sur le site
internet du Congrès à partir de 00h05 (heure de Paris), le jeudi 31
Août 2017.

Renseignements pratiques concernant les présentations :

Présentation : essai de Phase 2b avec eryaspase en
association avec gemcitabine ou FOLFOX en traitement de seconde
intention de l’adénocarcinome pancréatique métastatique (NCT02195180)

Discussion : le poster fera l’objet d’une discussion dans le
cadre de la séance de discussion des posters

Des copies des posters seront accessibles sur le site internet d’Erytech
(www.erytech.com)
à partir du 9 septembre.

Évènement à l’intention des investisseurs et des analystes :
Erytech tiendra un évènement dédié aux investisseurs et analystes le
lundi 11 septembre à 18h15 (heure de Paris). Le management d’Erytech
ainsi que l’investigateur principal, le Professeur Pascal Hammel
présenteront les données complètes de l’essai de Phase 2b avec eryaspase
dans le cancer métastatique du pancréas. La société présentera également
sa technologie ERYCAPS® et fera le point sur son programme pour son
principal candidat, eryaspase, et sur ses programmes pour ses autres
produits en développement.

Afin d’assister à cet évènement, merci de confirmer votre présence
auprès de Janhavi Mohite à jmohite@theruthgroup.com

Pour ceux qui ne pourraient pas assister à cet évènement, un webcast
sera accessible pour suivre l’événement en direct à partir de 18h30, et
sera disponible en rediffusion sur la page consacrée aux relations avec
les investisseurs du site Internet corporate d’Erytech à l’adresse www.erytech.com.

L’audio pourra être accessible via les numéros suivants :

Code de confirmation : 83328551#

Lien vers le webcast en direct :

http://www.anywhereconference.com?UserAudioMode=DATA&Name=&Conference=135310579&PIN=83328551

À la suite de la conférence téléphonique, la réécoute sera possible
pendant 90 jours et accessible en composant les numéros suivants :

Code de confirmation : 310579#

À propos d’ERYTECH : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade
clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des
formes rares de cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa
plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle technologie
permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges,
ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats adressant des
marchés avec de forts besoins médicaux.

La société s’est focalisée initialement sur le traitement des cancers du
sang, notamment de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) et de la
leucémie aiguë myéloïde (LAM), en privant les tumeurs des nutriments
nécessaires à leur survie. ERYTECH poursuit les démarches d’homologation
européenne pour la mise sur le marché de son produit candidat phare,
eryaspase (aussi connu sous eryasp ou encore son nom commercial :
GRASPA®), après avoir démontré des résultats d’efficacité et de
tolérance positifs lors de son étude clinique pivot européenne de phase
II/III chez les enfants et les adultes en rechute d’une LAL ou atteints
d’une LAL réfractaire. La société conduit également aux États-Unis une
étude clinique de phase I avec eryaspase pour les adultes nouvellement
diagnostiqués de la LAL, et en Europe une étude clinique de phase II
évaluant GRASPA® en tant que traitement de première ligne pour les
patients seniors atteints de LAM, chacun des deux traitements prodigués
en combinaison de la chimiothérapie.

ERYTECH estime qu’eryaspase a le potentiel d’une approche thérapeutique
pour les tumeurs solides. ERYTECH a conduit en France une étude clinique
de Phase 1 et une étude clinique de Phase 2b de 140 patients en France
avec eryaspase en traitement de seconde ligne chez des patients atteints
de cancer métastatique du pancréas.

Eryaspase consiste en l’encapsulation d’une enzyme, la L-asparaginase,
dans les globules rouges provenant de donneurs. La L-asparaginase
détruit dans le plasma sanguin l’asparagine, un acide aminé essentiel à
la survie et à la prolifération des cellules cancéreuses.

ERYTECH a obtenu la désignation de Médicament Orphelin par l’agence
réglementaire américaine (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments
pour son produit eryaspase pour le traitement de la LAL, la LAM et le
cancer du pancréas. ERYTECH produit eryaspase sur son propre site de
production déjà opérationnel et certifié GMP à Lyon, et dans un site de
production clinique à Philadelphie, aux États-Unis. ERYTECH dispose pour
eryaspase de partenariats de licence et de distribution en Europe pour
la LAL et la LAM avec Orphan Europe (groupe Recordati), et en Israël
pour la LAL avec TEVA, qui tous deux commercialiseront le médicament
sous la marque GRASPA®.

En parallèle de eryaspase, ERYTECH développe d’autres produits candidats
ciblant le métabolisme des cancers : erymethionase et eryminase, qui
encapsulent respectivement de la methionine-γ-lyase and de
l’arginine-deiminase dans les globules rouges. ERYTECH étend également
l’utilisation de sa plateforme pour développer des immuno-thérapies en
oncologie (ERYMMUNE) et des thérapies enzymatiques (ERYZYME).

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC
Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Mid&Small, CAC All Tradable, EnterNext
PEA-PME 150 et Next Biotech. Les actions ERYTECH sont éligibles en
France au dispositif fiscal PEA-PME et sont cotées aux États-Unis sous
forme d’ADR de niveau 1 sur le marché OTC (Mnémo : EYRYY).

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, des
prévisions et des estimations à l’égard de la situation financière, des
résultats des opérations, de la stratégie, des plans de développements
cliniques et réglementaires, des objectifs et des futures performances
d’ERYTECH, et du marché sur lequel elle opère. Certaines de ces
déclarations, prévisions et estimations peuvent être reconnues par
l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit »,
« anticipe », « s’attend à », « projette », « planifie », « cherche »,
« estime », « peut », « veut » et « continue » et autres expressions
similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne sont pas des
faits historiques. De telles déclarations, prévisions et estimations
sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des risques,
incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés
raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société. En
ce qui concerne le portefeuille des produits candidats, il ne peut en
aucun cas être garanti que ces candidats recevront les homologations
réglementaires nécessaires ni qu’ils obtiendront un succès commercial.
Par conséquent, les résultats réels peuvent s’avérer sensiblement
différents des résultats, performances ou réalisations futurs anticipés
tels qu’ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.ERYTECH.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date du présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas se
fier indûment à ces déclarations prospectives. ERYTECH décline toute
obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou
estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la
société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions
ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations
sont fondés, à l’exception de ce qui est requis par la législation.

Contacts

ERYTECH
Gil Beyen, +33 4 78 74 44 38
Président
Directeur Général
ou
Eric Soyer, +33 4 78 74 44 38
Directeur
Financier et Directeur des Opérations
investors@erytech.com
ou
The
Ruth Group
Lee Roth, +1 646 536 7012
Relations
Investisseurs
lroth@theruthgroup.com
ou
Kristen
Thomas, +1 508 280 6592
Relations Presse
kthomas@theruthgroup.com
ou
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Perez, +33 1 44 71 98 52
Relations Investisseurs
ou
Nicolas
Merigeau, +33 1 44 71 98 52
Relations Presse
erytech@newcap.eu