OAKLAND, Californie et BOSTON et COPENHAGUE, Danemark–(BUSINESS WIRE)–Fabric Genomics, une société internationale de génomique informatisé
offrant des outils d’analyse de données et de rapports cliniques, a
annoncé aujourd’hui un partenariat avec la société de gestion de données
ITTM S.A. (Information Technology for Translational Medicine) en vue
d’offrir aux clients de l’UE des capacités d’hébergement de données
génomiques sécurisées. En combinant les meilleurs outils d’analyse de
Fabric Genomics avec les solutions d’hébergement et d’infrastructure
éprouvées et sécurisées d’ITTM, nous proposons des solutions de premier
ordre de technologie génomique et de confidentialité des patients aux
laboratoires cliniques, aux sociétés pharmaceutiques et aux projets
génomiques.
Les outils d’analyse de Fabric Genomics sont déjà utilisés par les
clients de l’UE, tels que le projet 100 000 génomes de Genomics England,
un programme national révolutionnaire de séquençage génomique qui met
l’accent sur les maladies rares et le cancer. Notre plateforme Opal
Clinical a élaboré, pour le projet 100 000 génomes, plus de 500 rapports
cliniques afin d’améliorer les traitements thérapeutiques grâce à la
médecine génomique. Fabric Genomics se développe dans l’UE comme le
prouve l’évidente expansion de sa clientèle dont font partie LabCorp,
l’un des plus importants laboratoires de référence aux États-Unis ;
l’Institut de médecine génomique Rady Children, l’un des plus importants
centres cliniques de génomique pédiatrique que dirige le Dr Stephan
Kingsmore ; et le Vanderbilt University Medical Center, qui sert de site
clinique au réseau des maladies non diagnostiquées (Undiagnosed Disease
Network, UDN) des Instituts nationaux de santé.
« ITTM est un important partenaire stratégique qui va nous aider à
développer dans l’UE nos outils d’analyse de nouvelle génération (NGS).
Nous apprécions énormément l’engagement d’ITTM en matière de sécurité et
de confidentialité des patients, ainsi que leur leadership dans le
stockage des données génomiques », a déclaré Mathias Klozenbuecher,
vice-président du développement commercial chez Fabric Genomics. « Notre
plateforme Opal Clinical est mondialement utilisée en oncologie et face
aux maladies héréditaires pour l’interprétation NGS des panels, des
exomes et des génomes. Opal continue à devenir la référence absolue en
matière d’interprétation pour les laboratoires cliniques, les
institutions de recherche, les hôpitaux et les programmes génomiques
nationaux ».
« Nous avons choisi Fabric Genomics comme un collaborateur NGS clé pour
le marché de l’UE en raison de leur expertise dans l’analyse génomique
rapide et précise », a ajouté Andreas Kremer, Ph.D., cofondateur et
directeur général d’ITTM. « Les tests NGS sont en expansion en Europe où
il devient nécessaire d’interpréter les données génomiques des patients
dans un environnement sécurisé. De plus en plus de cliniciens séquencent
les données des patients atteints de maladies rares et de cancers. Il y
a donc un réel besoin d’interpréter ces données de manière rapide et
précise. Dans certains pays de l’UE, les règlementations interdisent le
transfert transfrontalier des données personnelles, et nous sommes ravis
de fournir des services optimaux d’hébergement aux clients qui n’ont pas
leurs propres serveurs ».
Reinhard Schneider, responsable du bâtiment central de bio-informatique
à la LCSB de l’Université de Luxembourg, a précisé : « En intégrant à la
plateforme ITTM les services de Fabric Genomics, nous offrons à l’UE des
services de classe mondiale d’interprétation NGS des données cliniques ».
La plateforme de Fabric Genomics est une solution évolutive de bout en
bout d’analyse des données génomiques, offrant analyse secondaire,
analyse tertiaire et rapports cliniques. Nos outils d’analyse secondaire
sont à la pointe du secteur, et traitent les données génomiques avec une
efficacité informatique élevée, des délais d’exécution rapides, une
précision exceptionnelle et une cohérence à 100 %. Opal Clinical, notre
outil d’analyse tertiaire pour l’interprétation, la classification et
l’annotation, utilise les algorithmes exclusifs VAAST et Phevor pour
identifier les mutations occasionnelles dans des cas aussi hautement
complexes que les laborieux diagnostics pédiatriques et les projets de
séquençage nationaux.
Événements futurs
Conférence
et exposition mondiales Bio-IT, Boston, 23-25 mai
ITTM Stand 527
Conférence
ESHG, Copenhague, 27-30 mai
Stand 286 de Fabric Genomics
Table ronde : Lundi 29 mai, de 15 à 16h30, salle Barcelone
À propos de Fabric Genomics
Fabric
Genomics™ est une société mondiale de génomique informatisée offrant
des solutions de bout en bout d’analyse, d’annotation, de conservation,
de classification et de reporting des données génomiques aux
laboratoires cliniques et hospitaliers, ainsi qu’aux programmes de
séquençage nationaux et aux sociétés des sciences de la vie. Les
capacités analytiques de Fabric Genomics commencent par l’analyse des
données brutes et comprennent la fourniture d’informations rapides et
exhaustives favorisant le séquençage à haut débit des panels, des exomes
et des génomes complets. Notre logiciel peut traiter les fichiers FASTQ,
BAM ou VCF, en fournissant l’alignement, l’appel des variants, la
classification des variants pilotée par les lignes directrices,
l’interprétation des variants et les rapports cliniques pour les
maladies héréditaires et l’oncologie. Notre technologie révolutionnaire
Biograph permet de détecter avec précision les variants structurels et
offre des capacités d’exploration de données à l’échelle de la
population. Fabric Genomics a été créée par des scientifiques et des
pionniers des secteurs de la bioinformation, de la génomique à grande
échelle et du diagnostic moléculaire. La société est basée en
Californie. En accélérant l’accès aux éclaircissements sur les causes
des maladies génétiques, Fabric Genomics ouvre la voie à des soins de
santé de précision. Retrouvez-nous sur Twitter,
LinkedIn
et Facebook.
À propos d’ITTM S.A.
ITTM S.A. est une entreprise créée par essaimage issue du Luxembourg
Centre for Systems Biomedicine (LCSB) de l’Université de Luxembourg. La
société fournit des solutions et services de gestion des connaissances
et d’intégration de données à tous les domaines de la recherche
biomédicale. Elle se concentre sur l’offre de données de qualité dans le
bon contexte, en particulier en matière d’études de médecine
translationnelle et d’essais cliniques, dans lesquels des données
hétérogènes doivent être organisées, liées et intégrées. ITTM S.A.
propose des solutions de pointe pour l’analyse, la visualisation et
l’exploration des données cliniques et multi-omiques. Pour plus
d’informations sur ITTM, veuillez consulter le site www.ittm-solutions.com.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Fabric Genomics
Vanessa Sawyer, 415-574-0377
Directrice du
marketing mondial
vsawyer@fabricgenomics.com
ou
ITTM
S.A.
Andreas Kremer, +352 691 36 1513
Directeur général
andreas.kremer@ittm-solutions.com