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Résultats précliniques confirmant l’implication de la protéine pHERV-W
Env dans la pathogénie du diabète de type 1 (DT1) chez l’homme -
Résultats à 6 mois de l’étude clinique de phase IIa avec GNbAC1 dans
le DT1 attendus d’ici la fin septembre 2018
GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société
biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les
maladies neurologiques et auto-immunes, telles que la sclérose en
plaques (SEP) et le diabète de type 1 (DT1), annonce aujourd’hui que de
nouvelles données issues de modèles murins confirmaient le rôle de la
protéine pathogène encodée par un membre de la famille des rétrovirus
endogènes humains (HERV-W), pHERV-W Env, dans la pathogénie du DT1 chez
l’homme. Ces données ont été présentées lors des 78èmes
Sessions Scientifiques de l’ADA (American Diabetes Association), qui se
déroulent du 22 au 26 juin 2018 à Orlando en Floride.
Dans cette étude préclinique, des souris normales et des souris
transgéniques, exprimant la protéine pHERV-W Env, ont reçu de la
streptozotocine, une molécule toxique utilisée pour induire un diabète
expérimental. Après l’exposition à la streptozotocine, les souris
transgéniques, exprimant la protéine pHERV-W Env, présentaient des
lésions pancréatiques plus importantes que les souris normales
n’exprimant pas la protéine pHERV-W Env, avec une insulite (P<0,0001) et
une hyperglycémie (P<0,01) plus sévères. Par ailleurs, les souris
transgéniques exprimant la protéine pHERV-W Env présentaient des
anomalies pancréatiques sévères pouvant expliquer leur sensibilité plus
importante à la streptozotocine. Les chercheurs ont conclu que si les
résultats sur ces souris transgéniques pouvaient être appliqués à
l’homme, ils pourraient confirmer un rôle de la protéine pHERV-W Env
dans la pathogénie du diabète de type 1, particulièrement chez les
patients exprimant cette protéine pathogène. Le poster décrivant ces
résultats précliniques est disponible sur le site
internet de GeNeuro.
GeNeuro mène actuellement une étude clinique de phase IIa (RAINBOW) avec
GNbAC1 chez 60 patients atteints de DT1. Les premiers résultats à 6 mois
sont attendus d’ici la fin du mois de septembre 2018.
GNbAC1 est un anticorps monoclonal conçu pour neutraliser la protéine
pHERV-W Env. Dans une étude clinique de phase IIb à grande échelle,
menée chez 270 patients atteints de sclérose en plaques, il a déjà été
démontré l’impact majeur de GNbAC1 sur les trois marqueurs clés de la
neuroprotection connus pour être liés à la progression de cette maladie,
sans effet néfaste sur le système immunitaire des patients.
À propos du diabète de type 1
Le diabète de type 1, généralement diagnostiqué chez l’enfant, est dû à
une réaction immunitaire dirigée contre les cellules bêta, responsables
de la production d’insuline dans le pancréas. Il n’existe pas de
traitement curatif pour cette maladie « auto-immune » qui nécessite la
prise d’insuline à vie. En outre, ce traitement est souvent associé à
des complications invalidantes, telles que l’insuffisance cardiaque, la
cécité et l’insuffisance rénale.
À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs
et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies
auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, en
neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes
humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain.
Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon,
GeNeuro compte 29 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16
familles de brevets qui protègent sa technologie.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com
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