Assemblée Générale du 24 mai 2018
GENEVA–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
GeNeuro SA. (Paris: GNRO):
Madame, Monsieur, Chers actionnaires,
À l’occasion de notre prochaine assemblée générale ordinaire des
actionnaires, je souhaitais revenir avec vous sur la période que nous
vivons suite aux résultats de la Phase 2b à 12 mois obtenus avec notre
principal candidat médicament, GNbAC1, dans la sclérose en plaques.
GeNeuro a été créé en 2006 sur la vision scientifique que des maladies
auto-immunes pourraient être mieux expliquées, et donc mieux contrôlées,
par des protéines pathogènes encodées par des séquences virales présents
dans l’ADN humain (ou « HERVs »). Les résultats obtenus ces derniers
mois valident cette nouvelle approche, et ouvrent la voie pour des
nouveaux types de traitements, non seulement dans la sclérose en plaques
mais aussi dans d’autres maladies auto-immunes et neurodégénératives.
Pour la première fois en effet, un traitement est parvenu à montrer dans
une étude clinique à grande échelle (270 patients) un fort impact sur
trois marqueurs clés de la neuroprotection liés à la progression de la
maladie, et cela sans impacter le système immunitaire des patients. Ces
résultats ont été obtenus en neutralisant exclusivement une protéine
pathogène produite par les patients, appelée pHERV-W Env, démontrant
ainsi son rôle causal dans la neurodégénérescence ; or celle-ci est
actuellement le principal besoin médical non satisfait dans la sclérose
en plaques.
Avec notre partenaire Servier, nous réfléchissons aujourd’hui à la suite
à donner à ce succès pour le développement clinique de GNbAC1. Les
possibilités sont nombreuses dans les différentes formes de la sclérose
en plaques, aussi bien en monothérapie pour les patients atteints de
formes progressives de la maladie, qu’en combinaison avec les
médicaments existants dans les formes rémittentes.
Mais ces résultats ouvrent aussi la voie aux autres applications de
l’approche de GeNeuro contre les protéines pathogènes issues des HERVs.
Nous évaluons ainsi aujourd’hui notre technologie dans d’autres
indications comme le diabète de type 1 ou la sclérose latérale
amyotrophique (« SLA »), aussi connue sous le nom de Maladie de Charcot.
Dans le diabète de type 1, la présence de la protéine pHERV-W Env a été
observée dans plus de la moitié des pancréas de patients atteints par la
maladie, et nous poursuivons actuellement une étude clinique de Phase 2a
pour laquelle le recrutement de 60 patients a été finalisé dans les
délais, en janvier 2018, et dont les premiers résultats sont attendus au
troisième trimestre 2018.
Dans la Maladie de Charcot, nous avons conclu en 2017 un accord
coopératif de recherche et développement avec le National Institutes
of Health des États-Unis, dans le cadre duquel nous attendons des
résultats précliniques dans le courant du second semestre 2018.
L’année 2018 s’annonce donc riche en actualités et nous avons hâte de
transformer l’essai dans la sclérose en plaques et au-delà, pour
réaliser le plein potentiel de notre technologie et offrir de nouvelles
options thérapeutiques à des millions de patients à travers le monde.
Dans l’attente d’avoir le plaisir de vous rencontrer le 24 mai prochain,
je vous remercie chaleureusement pour votre confiance et votre soutien
continu depuis notre introduction en bourse il y a deux ans,
Avec mes salutations distinguées,
Jesús Martin-Garcia
Président directeur général
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