- Revenus de 14,7 millions d’euros en 2017
- Trésorerie de 26,1 millions d’euros au 31 décembre 2017
-
Résultats complets sur 12 mois de l’étude de Phase IIb attendus en
mars 2018
GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
GeNeuro (Paris:GNRO) (Euronext Paris : CH0308403085 – GNRO), société
biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les
maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la
sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1 (DT1), annonce
aujourd’hui sa situation de trésorerie et ses revenus au 31 décembre
2017.
Au cours du quatrième trimestre 2017, GeNeuro a comptabilisé des
produits opérationnels de 10,9 millions d’euros, contre 1,7 million
d’euros lors de la même période de 2016. Pour l’exercice 2017, ces
produits s’élèvent à 14,7 millions d’euros, contre 6,4 millions d’euros
pour l’exercice 2016. Ces produits opérationnels sont la reconnaissance
comptable des paiements d’étape déjà versés par son partenaire Servier
dans le cadre du contrat de collaboration pour son candidat médicament
le plus avancé, GNbAC11. Cette forte croissance sur
l’exercice résulte de la reconnaissance comptable de la plus grande
partie du dernier paiement d’étape de 12 millions d’euros versé par
Servier en décembre 2017, fondée sur le stade de progression de son
essai clinique principal de phase IIb, CHANGE-MS, dans la SEP, dans
lequel tous les patients ont désormais finalisé le traitement sur douze
mois.
Au 31 décembre 2017, la trésorerie du groupe s’élevait ainsi à 26,1
millions d’euros, contre 16,4 millions d’euros au 30 septembre 2017.
La trésorerie générée par les activités opérationnelles et
d’investissement s’est élevée à 9,4 millions d’euros au cours du
quatrième trimestre 2017, contre une consommation moyenne de 6,0
millions d’euros par trimestre au cours des neuf premiers mois de
l’année. Si l’on avait exclu le paiement d’étape de 12 millions d’euros
et l’avance nette de 1,7 million d’euros également reçue de Servier au
cours du quatrième trimestre dans le cadre de l’étude ANGEL-MS, une
étude d’extension de la Phase IIb CHANGE-MS, la consommation de
trésorerie se serait élevée à 4,3 millions d’euros. Le niveau de
consommation de trésorerie du quatrième trimestre est conforme aux
estimations de la société compte tenu du stade de progression de ses
différents essais cliniques.
Pour 2018, la stratégie de GeNeuro se concentre sur les résultats
complets de l’étude CHANGE-MS à 12 mois, toujours prévus pour mars 2018,
sur la poursuite de l’étude ANGEL-MS, une étude d’extension de la Phase
IIb de CHANGE-MS, et sur l’étude de phase IIa dans le diabète de type 1,
pour laquelle le recrutement des patients s’est, comme prévu, achevé en
fin d’année dernière.
Prochaine publication financière : Résultats de l’exercice
2017 le mardi 3 avril 2017
Prochains événements destinés aux investisseurs :
Réunion d’information des actionnaires avec Investir et BoursoCap
lundi
12 février 2018, à partir de 18h30, à l’Auditorium du 10 Grenelle,
Paris, France
SmallCap Event
16-17 avril 2018, Paris, France
European MidCap Event
16 mai 2018, Copenhague, Danemark
Gilbert Dupont 16th Annual Healthcare Conference
29 mai
2018, Paris, France
À propos du GNbAC1
Le développement du GNbAC1 est le résultat de 25 années de recherches
sur les rétrovirus endogènes humains (HERV), dont 15 années au sein de
l’Institut Mérieux et de l’INSERM, avant la création de GeNeuro en 2006.
Présent dans le génome humain, certains HERV ont été associés à diverses
maladies auto-immunes. Les chercheurs ont ainsi démontré que la protéine
d’enveloppe virale [pHERV-W, précédemment dénommée « Multiple Sclerosis
Retrovirus » (MSRV)] codée par un rétrovirus endogène humain de la
famille HERV-W mise en évidence chez les patients atteints de SEP et
notamment au niveau de lésions actives, stimulait les processus
inflammatoires via une interaction avec le récepteur TLR4 de l’immunité
innée et bloquait la remyélinisation des neurones. pHERV-W Env a aussi
été identifiée dans le pancréas de patients atteints de diabète de type
1. En neutralisant pHERV-W Env, GNbAC1 pourrait tout à la fois s’opposer
à ces processus inflammatoires pathologiques et restaurer le processus
de remyélinisation chez les patients atteints de sclérose en plaques et
maintenir la production d’insuline chez les patients atteints de diabète
de type 1. La protéine pHERV-W Env n’ayant aucune fonction physiologique
connue, GNbAC1 disposerait d’un bon profil de sécurité, sans effet sur
le système immunitaire du patient, comme l’ont montré toutes les études
cliniques effectuées à ce jour.
À propos de GeNeuro
La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs
et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies
auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, en
neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes
humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain.
Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon,
GeNeuro compte 31 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16
familles de brevets qui protègent sa technologie.
Pour plus d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com
Déclarations prospectives : Ce document contient des déclarations
prospectives et des estimations à l’égard de la situation financière,
des résultats des opérations, de la stratégie, des projets et des
futures performances de GeNeuro et du marché dans lequel elle opère.
Certaines de ces déclarations, prévisions et estimations peuvent être
reconnues par l’utilisation de mots tels que, sans limitation, « croit
», « anticipe », « prévoit », « s’attend à », « projette », « planifie
», « cherche », « estime », « peut », « veut » et « continue » et autres
expressions similaires. Elles comprennent toutes les questions qui ne
sont pas des faits historiques. De telles déclarations, prévisions et
estimations sont fondées sur diverses hypothèses et des évaluations des
risques, incertitudes et autres facteurs connus et inconnus, qui ont été
jugés raisonnables quand ils ont été formulés mais qui peuvent ne pas se
révéler corrects. Les événements réels sont difficiles à prédire et
peuvent dépendre de facteurs qui sont hors du contrôle de la société.
Par conséquent, les résultats réels, conditions financières,
performances ou réalisations de GeNeuro, ou les résultats de
l’industrie, peuvent s’avérer sensiblement différents des résultats,
performances ou réalisations futurs tels qu’ils sont exprimés ou
sous-entendus par ces déclarations, prévisions et estimations Compte
tenu de ces incertitudes, aucune déclaration n’est faite quant à
l’exactitude ou l’équité de ces déclarations prospectives, prévisions et
estimations. En outre, les énoncés prospectifs, prévisions et
estimations ne sont valables qu’à la date de la publication du présent
document. GeNeuro décline toute obligation d’actualiser ces déclarations
prospectives, prévisions ou estimations afin de refléter tout changement
dans les attentes de la société à leur égard, ou tout changement dans
les événements, conditions ou circonstances sur lesquels ces énoncés,
prévisions ou estimations sont fondés, à l’exception de ce qui est
requis par la législation française.
1 En application de la norme comptable IAS 18, les paiements
d’étapes reçus sont comptabilisés en produits dans le compte de résultat
en fonction de la fourniture des services concernés pour l’essai
clinique de Phase IIb, réalisé sous la direction et la responsabilité de
GeNeuro, et sont donc étalés tout au long de la réalisation de cet essai
clinique, de 2015 à 2018.
Contacts
GeNeuro
Jesús Martin-Garcia
CEO
+41 22 552 48 00
investors@geneuro.com
ou
NewCap
(France)
Julien Perez (investors)
+33 1 44 71 98 52
Nicolas
Merigeau (media)
+33 1 44 71 94 98
geneuro@newcap.eu
ou
Halsin
Partners
Mike Sinclair (media)
+44 20 7318 2955
msinclair@halsin.com
ou
LifeSci
Advisors
Chris Maggos (investors)
+1 646 597 6970
+41
79 367 6254
chris@lifesciadvisors.com