Prévues par les articles L. 233-8 II du Code de commerce et 223-16 du
Règlement général de l’Autorité des marchés financiers
TOULOUSE, France & GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) :
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Actions Genkyotex
Code ISIN FR00011790542 – Euronext Paris & Bruxelles |
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| Date |
Nombre d’actions |
Nombre de droits de vote | ||
| 31 mars 2017 | 77 850 006 | Nombre de droits de vote théorique(1) : 77 850 006 | ||
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Nombre de droits de vote exerçables en assemblée(2) : 77 803 008 |
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(1) Conformément à l’article 223-11 du Règlement général de l’Autorité
des marchés financiers, ce nombre est calculé sur la base de l’ensemble
des actions auxquelles sont attachés des droits de vote, y compris les
actions privées de droit de vote.
(2) Déduction faite des actions privées du droit de vote.
À propos de Genkyotex
Genkyotex est une société
biopharmaceutique leader des thérapies NOX. Cotée sur Euronext Paris et
Bruxelles. Genkyotex est implantée en France et, via sa filiale
GenKyoTex Suisse SA, en Suisse. Leader des thérapies NOX, son approche
thérapeutique unique est basée sur l’inhibition sélective des enzymes
NOX qui amplifient de nombreux processus pathologiques comme les
fibroses, l’inflammation, la perception de la douleur, l’évolution du
cancer et la neurodégénérescence.
Genkyotex dispose d’une plateforme permettant d’identifier des
petites molécules administrables par voie orale et capables d’inhiber de
manière sélective des enzymes NOX spécifiques. Genkyotex développe un
portefeuille de candidats médicaments représentant une nouvelle classe
thérapeutique ciblant une ou plusieurs enzymes NOX. Son candidat
médicament le plus avancé, GKT831, un inhibiteur des NOX1 et 4, devrait
entrer en essai clinique de phase II dans la cholangite biliaire
primitive (PBC, une pathologie fibrotique orpheline) au premier semestre
2017. Ce candidat pourra également être actif dans d’autres indications
fibrotiques. Son deuxième produit candidat, GKT771, est un inhibiteur de
NOX1 ciblant plusieurs voies dans l’angiogenèse, la perception de la
douleur et l’inflammation, et devrait entrer en essai clinique au cours
du second semestre 2017.
Genkyotex dispose également d’une plate-forme polyvalente, Vaxiclase,
particulièrement bien adaptée au développement d’immunothérapies. Un
partenariat sur l’utilisation de Vaxiclase en tant qu’antigène en soi
(GTL003) a été établi avec le Serum Institute of India Ltd (Serum
Institute), le plus grand producteur de doses de vaccins au monde. Cet
accord couvre les territoires situés à l’extérieur des États-Unis et de
l’Europe et pourrait générer jusqu’à 57 millions de dollars de recettes
pour Genkyotex, avant redevances sur les ventes. Il permettra à Serum
Institute de développer des vaccins acellulaires multivalents contre une
variété de maladies infectieuses, y compris la coqueluche. La dernière
étape préclinique prévue par l’accord, franchie au mois de novembre
2016, ouvre la voie aux tests précliniques réglementaires, préalables au
développement clinique et à la commercialisation.
Plus d’informations sur www.genkyotex.com
Contacts
Genkyotex