ARCHAMPS, France & GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX), la société biopharmaceutique
leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son document de
référence 2016 a été enregistré le 29 juin 2017 auprès de l’Autorité des
Marchés Financiers (AMF), sous le numéro R.17-048.
Le Document de référence 2016 est tenu gratuitement à la disposition du
public dans les conditions prévues par la réglementation en vigueur et
peut être consulté sur le site Internet de la société à l’adresse https://www.genkyotex.com/fr/investisseurs/information-reglementee/information-financiere/2017
et, à compter du 30 juin 2017, sur le site internet de l’AMF (www.amf-france.org).
Des exemplaires du document de référence sont également disponibles au
siège de la Société – 218, avenue Marie Curie – Forum 2 Archamps
Technopole, 74166 Saint-Julien- en-Genevois.
Ce document intègre notamment les honoraires des commissaires aux
comptes ainsi que, par référence, le rapport sur le contrôle interne et
le gouvernement d’entreprise de Genkyotex SA (anciennement dénommée
Genticel SA) pour l’exercice clos le 31 décembre 2016 ainsi que le
rapport des commissaires aux comptes afférent inclus dans le rapport
financier annuel 2016 publié par Genkyotex SA (anciennement dénommée
Genticel SA) le 27 février 2017.
À propos de Genkyotex
Genkyotex est une société biopharmaceutique leader des thérapies NOX.
Cotée sur Euronext Paris et Bruxelles. Genkyotex est implantée en France
et, via sa filiale GenKyoTex Suisse SA, en Suisse. Leader des thérapies
NOX, son approche thérapeutique unique est basée sur l’inhibition
sélective des enzymes NOX qui amplifient de nombreux processus
pathologiques comme les fibroses, l’inflammation, la perception de la
douleur, l’évolution du cancer et la neurodégénérescence.
Genkyotex dispose d’une plateforme permettant d’identifier des
petites molécules administrables par voie orale et capables d’inhiber de
manière sélective des enzymes NOX spécifiques. Genkyotex développe un
portefeuille de candidats médicaments représentant une nouvelle classe
thérapeutique ciblant une ou plusieurs enzymes NOX. Son candidat
médicament le plus avancé, le GKT831, un inhibiteur des NOX1 et 4, est
entré en essai clinique de phase II dans la cholangite biliaire
primitive (PBC, une pathologie fibrotique orpheline) au cours du
deuxième trimestre 2017. Ce candidat pourra également être actif dans
d’autres indications fibrotiques. Son deuxième produit candidat, le
GKT771, est un inhibiteur de NOX1 ciblant plusieurs voies dans
l’angiogenèse, la perception de la douleur et l’inflammation, et devrait
entrer en essai clinique fin 2017.
Genkyotex dispose également d’une plate-forme polyvalente, Vaxiclase,
particulièrement adaptée au développement d’immunothérapies. Un
partenariat sur l’utilisation de Vaxiclase en tant qu’antigène en soi
(GTL003) a été établi avec le Serum Institute of India Ltd (Serum
Institute), le plus grand producteur de doses de vaccins au monde. Ce
partenariat couvre tous les territoires en dehors notamment des
Etats-Unis et de l’Europe et pourrait générer jusqu’à 57 millions de
dollars de recettes pour Genkyotex, avant redevances sur les ventes. Il
permettra au Serum Institute de développer des vaccins de combinaison de
cellules multivalentes contre plusieurs maladies infectieuses, dont la
coqueluche. La dernière étape du développement préclinique prévu dans
l’accord a été atteinte en novembre 2016, ouvrant ainsi la voie aux
tests précliniques réglementaires avant un potentiel développement
clinique et une commercialisation.
Plus d’informations sur http://www.genkyotex.com
Note de mise en garde
Ce communiqué et l’information qu’il contient ne constitue pas une
offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat ou de vente des
actions ou d’autres instruments financiers de Genkyotex (ex-Genticel)
dans un quelconque pays juridiction, en particulier dans tout pays dans
lequel une telle offre, sollicitation, achat ou vente serait illégale
avant l’enregistrement, exemption d’enregistrement ou autre
qualification en vertu des lois sur les instruments financiers d’une
telle juridiction.
Ce communiqué de presse peut contenir des informations de nature
prévisionnelle concernant les objectifs de la Société. Ces énoncés
prospectifs sont établis sur la base des hypothèses, estimations et
attentes de la direction de Genkyotex et sont soumis à certains risques
et incertitudes tels que la capacité de la société à mettre en œuvre sa
stratégie, les tendances de marché, l’évolution des technologies et de
l’environnement compétitif, les évolutions réglementaires, les risques
industriels et cliniques ainsi que tous les risques associés au
développement de la société. Ces facteurs ainsi que d’autres risques et
incertitudes peuvent empêcher la société d’atteindre les objectifs
mentionnés dans le présent communiqué de presse et, par voie de
conséquence, les résultats réels peuvent différer de ce qui y est
indiqué. Les facteurs qui pourraient influencer les résultats futurs
incluent également, sans être exhaustifs, les incertitudes liées au
développement des produits de Genkyotex qui pourrait ne pas aboutir, les
incertitudes liées aux autorisations de commercialisation des produits
donnés par les autorités administratives compétentes, ainsi que tout
facteur qui pourrait influencer la capacité de Genkyotex à
commercialiser les produits qu’elle développe. Aucune garantie ne peut
être donnée quant à la réalisation de ces déclarations prospectives qui
sont soumises à des risques tels que, notamment, décrits dans le
document de référence de Genticel enregistré auprès de l’Autorité des
marchés financiers le 1er avril 2015 sous le numéro N° R.15-015, tels
que mis à jour dans le document E de Genticel enregistré auprès de
l’Autorité des marchés financiers le 31 janvier 2017 sous le numéro
E.17-004, et aux changements des conditions économiques, des marchés
financiers ou des marchés sur lesquels Genkyotex est présent. Les
produits de Genkyotex sont à ce jour utilisés exclusivement dans le
cadre d’essais cliniques. Ils ne sont pas disponibles en dehors de ces
essais ou à la vente.
Contacts
INVESTISSEURS EUROPE
NewCap
Dušan Orešanský,
Tristan Roquet Montégon et Emmanuel Huynh
+33 1 44 71 94 92
genkyotex@newcap.eu
ou
MEDIA
EUROPE
ALIZE RP
Caroline Carmagnol et Margaux
Pronost
+33 6 64 18 99 59
+ 33 1 44 54 36 65
genkyotex@alizerp.com
ou
US
LifeSci
Advisors, LLC
Brian Ritchie, +1-212-915-2578
britchie@lifesciadvisors.com