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Quest Diagnostics et un panel de partenaires académiques témoignent
du potentiel des solutions de diagnostic développées par la Société
grâce au nouveau paradigme offert par le peignage moléculaire.
BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV), société
spécialisée dans le développement de tests diagnostic pour la détection
précoce des cancers et des maladies héréditaires, dresse aujourd’hui le
compte-rendu de son premier R&D Day, qui s’est déroulé le 10
mai dernier à l’Institut Imagine (Hôpital Necker) à Paris, devant un
parterre d’investisseurs individuels et institutionnels, d’analystes et
de journalistes. Cette première manifestation avait pour objectif de
faire un panorama complet des activités de la Société dans le domaine du
diagnostic in vitro en présence de Quest Diagnostics, son partenaire
industriel historique, ainsi que plusieurs équipes académiques.
Lors de l’allocution d’introduction, Prof. Stanislas Lyonnet, directeur
de l’Institut Imagine, a rappelé l’engagement de l’Institut dans la
recherche sur les maladies génétiques pédiatriques et les contours du
partenariat avec Genomic Vision. « Notre Institut est un centre de
référence de la technologie du peignage moléculaire depuis près de deux
ans. Cette technologie peut permettre de répondre à nos contraintes
principales : dresser un diagnostic précis et suffisamment précoce de la
pathologie, identifier les gènes et les mécanismes impliqués, évaluer
les différentes options thérapeutiques, et transformer la prise en
charge du patient ».
Par la suite, Dr Jay Wohlgemuth, Senior VP et Directeur Médical de Quest
Diagnostics, en compagnie du Dr Edward Ginns, Directeur médical
Neurologie de Quest Diagnostics, ont présenté l’évolution de la
stratégie de Quest, de laboratoire de diagnostic à prestataire de
services à valeur ajoutée et rappelé l’importance pour Quest d’investir
dans le développement de nouveaux produits et technologies. Il a donc
insisté sur l’engagement liant les deux sociétés à la fois sur
l’utilisation de la technologie du peignage moléculaire et les
co-développements de tests diagnostic.
Jay Wohlgemuth a déclaré : « Nous collaborons de manière
fructueuse avec Genomic Vision depuis plus de 7 ans maintenant. Nous
sommes fortement engagés chez Quest, à travers la fourniture
d’échantillons et de données génétiques, pour développer conjointement
des applications utilisant le peignage moléculaire de l’ADN. Ces
applications prennent la forme aussi bien de biomarqueurs pour les
développements pharmaceutiques que d’outils de diagnostic clinique pour
la recherche sur les maladies génétiques. Notre premier succès réside
dans le développement comme standard du test FSHD par l’utilisation du
peignage moléculaire. Je suis fermement engagé à poursuivre notre
collaboration avec les équipes de Genomic Vision ».
Sur le développement du test BRCA dans la détection précoce du cancer du
sein, Jay Wohlgemuth a précisé : « La technologie du peignage
moléculaire a été utilisée pour développer un test de prédisposition au
cancer héréditaire du sein et des ovaires. Nous menons actuellement une
étude clinique avec Genomic Vision sur la base d’échantillons que nous
leur fournissons. Le travail se poursuit et nous rendrons publiques les
données dès qu’elles seront disponibles ».
A ce titre, Aaron Bensimon, président et co-fondateur de Genomic Vision
a rappelé que pour le développement d’un tel test de prédisposition,
l’environnement a profondément évolué ces dernières années : « Pour
ce test, initié en 2012, nous avions focalisé notre analyse sur les
variations structurales de deux gènes, BRCA1 et BRCA2. Aujourd’hui, nous
savons que le test de prédisposition aux cancers héréditaires du sein
n’est plus uniquement basé sur les gènes BRCA1 et BRCA2 mais sur un
panel de plus de 30 gènes. Cela nous demande, avec notre partenaire
Quest, de repositionner notre test BRCA sur ces bases et c’est sur quoi
nous travaillons en ce moment ».
Sur le test SMA (ou AS, « Amyotrophie Spinale »), les porte-paroles de
Quest Diagnostic ont expliqué : « La SMA est une maladie
héréditaire complexe avec une forte proportion de porteurs sains du gène
récessif. A travers notre collaboration, nous pensons être en bonne
position pour découvrir de nouveaux biomarqueurs, cruciaux pour la
détection des porteurs sains. Pour réaliser cet objectif, Quest et
Genomic Vision collaborent afin de caractériser dans sa totalité la
région génomique en cause à partir d’échantillons fournis par Quest. Ce
travail entre nos équipes est toujours en cours et nous espérons publier
nos résultats dans le courant de l’année ».
La parole fut ensuite donnée au Pr. Nicolas Lévy Directeur du
département de génétique médicale aÌ l’Hôpital de la Timone à Marseille
(AP- HM) pour son exposé sur les approches diagnostiques par le peignage
moléculaire sur la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD). « Cette
myopathie, la 3ème plus répandue, est l’exemple
parfait pour démontrer la valeur ajoutée de la technologie du peignage
moléculaire. Celle-ci permet de mettre à jour la complexité génétique de
cette pathologie quand les autres technologies jusque-là utilisées,
notamment les technologies de séquençage de nouvelle génération ne
répondent pas à toutes les attentes. Certes, ces technologies vont
encore évoluer mais, au sein de notre département, nous étudions des
pathologies qui demeurent indétectables par elles. Le peignage
moléculaire offre cette possibilité et tout un pan de recherche s’ouvre
à lui, celui des leucémies infantiles ».
Enfin, le Dr Petr Janda, président de PCS (Prague Clinical Services), la
CRO en charge de l’étude clinique du test HPV en République Tchèque et
le Dr Anne Jacquet, directeur de la Recherche Biomédicale de Genomic
Vision, ont présenté les résultats intérimaires de l’étude clinique
EXPL-HPV-002 (http://www.genomicvision.com/wp-content/uploads/CP_GV_10-mai_HPV_FINAL-1.pdf).
Le Dr Petr Janda a rappelé que les tests actuels sur le diagnostic du
cancer du col de l’utérus « sont limités en termes de sensibilité ou
de spécificité ». Au-delà des résultats prometteurs présentés
par le test HPV de Genomic Vision, les deux intervenants ont expliqué : « L’utilisation
du peignage moléculaire a permis de visualiser, de caractériser et de
quantifier le nombre de génomes HPV (Papillomavirus Humain) intégrés
dans l’ADN des patientes. Cette possibilité ouvre une voie nouvelle dans
le diagnostic et le suivi des patientes ayant un risque de développer un
cancer du col de l’utérus en lien avec le virus HPV en permettant le
triage entre les patientes, porteuses du virus HPV mais qui
l’élimineront naturellement sans développer un cancer, et celles qui
nécessiteront un suivi particulier compte tenu des taux d’’intégration
du virus ».
En guise de conclusion, Aaron Bensimon, a rappelé qu’à travers l’exposé
des différents programmes de diagnostic in vitro initiés par Genomic
Vision, « l’utilisation du peignage moléculaire représente un nouveau
paradigme pour de nombreuses applications. Ce potentiel nous encourage à
nous rapprocher des cliniciens, personnes au cœur du diagnostic des
maladies génétiques et de ses impasses. Ce sont avec eux que nous
développerons de nouveaux tests, comme cela a été le cas sur le test
SMA ».
L’ensemble de la conférence du R&D Day sera consultable en vidéo sur le
site de la société Genomic Vision dans quelques jours.
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise
spécialisée dans le développement de solutions diagnostiques pour le
dépistage précoce des cancers et des maladies héréditaires graves et
d’applications pour les laboratoires de recherche. Sur la base du
peignage moléculaire de l’ADN, une technologie propriétaire robuste
permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION stimule
la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des leaders
du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société dispose
pour cela d’un solide portefeuille de tests de dépistage (cancer du
sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main (analyse
de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs, contrôle qualité
de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région parisienne,
l’entreprise compte environ 60 collaborateurs. GENOMIC VISION est cotée
sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment C (Euronext :
GV – ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
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personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
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