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La SMA est la principale cause génétique de décès chez les enfants en
bas âge avec un taux de porteurs sains de 1/50 -
Sur la base des résultats préliminaires prometteurs obtenus en 2017,
les deux sociétés accélèrent leur programme de recherche visant à
potentiellement développer un test de dépistage par peignage
moléculaire -
En cas de succès, Genomic Vision percevra des redevances pour tout
test développé indépendamment par Quest sur la base de ces travaux
BAGNEUX, France & SECAUCUS, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible PEA-PME),
société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic pour la
détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et
d’applications pour les laboratoires de recherche, annonce aujourd’hui
l’extension de sa collaboration avec l’américain Quest Diagnostics, le
leader mondial des services de diagnostic en laboratoire, pour le
développement de nouveaux biomarqueurs visant à améliorer le dépistage
génétique de l’Amyotrophie Spinale Infantile (SMA).
Genomic Vision et Quest Diagnostics ont décidé d’accélérer le rythme de
leur collaboration pour identifier de nouveaux biomarqueurs permettant
la détection des porteurs sains SMA “2+0”. L’identification de ce rare
type de mutation génétique pourrait conduire à une meilleure sensibilité
dans le dépistage de la SMA. L’extension de ce partenariat fait suite
aux résultats présentés en 2016 au congrès American Society of Human
Genetics (ASHG) qui ont démontré la pertinence d’une analyse des
variations structurales de la région génétique complexe de la SMA.
Indépendamment, Quest pourrait développer, valider et commercialiser de
nouveaux tests sur la base de cette recherche.
Stéphane Altaba, Vice-Président du Développement Corporate de Genomic
Vision, déclare : « Nous sommes très fiers des résultats déjà
obtenus dans la caractérisation de la région génétique de la SMA. Ce
partenariat renforcé a pour objectif d’améliorer le dépistage de la SMA
et pourrait aboutir à une amélioration des services pour les patients et
les médecins dans l’identification des porteurs de la pathologie. Si un
test génétique performant est commercialisé, Genomic Vision recevra des
redevances sur le total des ventes. »
Le docteur Jay Wohlgemuth, Senior VP, Directeur Médical de Quest
Diagnostics, ajoute : « Le peignage moléculaire de l’ADN permet
de détecter des mutations génétiques pertinentes non visibles avec les
technologies actuelles. Nous sommes impatients d’explorer la découverte
potentielle de nouveaux biomarqueurs et de tests basés sur la
technologie innovante du peignage de l’ADN afin de faire progresser le
dépistage de la SMA pour les parents et leurs enfants. »
La SMA est une maladie génétique qui entraine une atrophie musculaire
progressive et une paralysie due à la perte de motoneurones dans la
moelle épinière. La pathologie s’avère souvent mortelle pendant
l’enfance et est due à un défaut du gène SMN1 sur les deux copies du
chromosome 5 du patient. L’incidence de cette maladie au sein de la
population mondiale est de 1/6 000 à 1/10 000 naissances.
La pathologie est transmise de façon autosomique récessive, où les
parents d’un enfant malade sont des porteurs sains d’une anomalie située
sur le gène SMN1, bien qu’ils soient complètement asymptomatiques. Les
porteurs de 2 copies de l’anomalie génétique du gène SMN1 sur un même
chromosome et aucun défaut sur l’autre (« 2 + 0 ») ne peuvent pas être
différenciés d’un non-porteur, et donc les résultats du test sont peu
fiables pour identifier l’état du porteur. Les recherches initiales
suggèrent qu’une différenciation peut être détectée par le peignage
moléculaire, une technique mise au point par Genomic Vision.
En raison d’une structure génétique très complexe de la région SMA,
indétectable par les techniques de diagnostic actuelles (amplification
avec dosages de ligature multiplex, PCR quantitative en temps réel et
séquençage de l’ADN), le test de dépistage pour les couples à risque de
concevoir un enfant atteint de la SMA peut produire de faux résultats
négatifs. Par ailleurs, aux États-Unis, 30% des porteurs sains dans la
population afro-américaine ne peuvent être détectés par les techniques
de biologie moléculaires actuelles.
En mars 2017, l’American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)
a changé les pratiques de dépistage en recommandant aux médecins de
proposer un test SMA à toutes les femmes enceintes ou envisageant de
l’être. Si une femme se révèle être porteuse, un test devrait également
être proposé à son conjoint.
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Prochaine communication, le 21 mars 2018 avant bourse : publication des
résultats de l’exercice 2017.
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions de diagnostic pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des
leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société développe un solide portefeuille de tests de dépistage
(cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main
(analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs,
contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région
parisienne, l’entreprise compte environ 50 collaborateurs. GENOMIC
VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les
personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
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