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L’équipe du Professeur Frank Baas (Leiden University Medical Centre) a
présenté les résultats d’une étude qu’il a menée sur 80 patients -
Les résultats obtenus démontrent une amélioration de la détection de
la FSHD grâce au peignage moléculaire par rapport à la technologie
courante de Southern blot
BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genomic Vision (FR0011799907 – GV, éligible PEA-PME) (Paris:GV),
société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic
in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies
héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR),
annonce aujourd’hui que le professeur Frank Baas (Leiden University
Medical Centre), expert mondialement reconnu de la FSHD (dystrophie
musculaire facio-scapulo-humérale), a présenté un poster sur les
premiers résultats d’une étude qui compare l’efficacité du test de
diagnostic FSHD basé sur la plateforme FiberVision® à la
technologie traditionnelle du transfert d’ADN (« southern blot »). Cette
présentation s’est déroulée ce week-end à Las Vegas lors de l’édition
2018 de la FSHD International Research Conference (IRC).
Lors de cet évènement qui a rassemblé les plus grands leaders mondiaux
de la FSHD, l’équipe du professeur a présenté les résultats d’une étude
de comparaison menée à Leiden avec deux groupes de 40 personnes.
Intitulée « Evaluation of FSHD1 testing in diagnostics using
FiberVision® platform based on Molecular
Combing technology », l’étude a démontré que le peignage
moléculaire a permis de classer correctement 100% des personnes non
atteintes par la pathologie. Le test FSHD de Genomic Vision a également
permis la quantification précise des séquences répétées D4Z4
contractées, en cause dans cette pathologie, dans 95% des échantillons
des patients atteints dont l’analyse complète a été effectuée.
Aaron Bensimon, co-fondateur et Président directeur général de
Genomic Vision, a déclaré : « Alors que notre test FSHD est
déjà utilisé par plusieurs centres hospitaliers de référence, tels que
l’Hôpital de la Timone à Marseille, nous sommes extrêmement fiers que
ses performances soient mises en lumière. Présentée au prestigieux
congrès de l’IRC, l’étude de performance comparant notre technologie à
celle du transfert d’ADN démontre la grande précision du peignage
moléculaire, plaçant ce dernier comme un nouveau standard pour la
détection de la FSHD tout en approfondissant la connaissance et la
compréhension des événements génétiques de cette pathologie. »
La dystrophie musculaire facio-humérale (dystrophie FSH ou FSHD) est la
troisième myopathie musculaire héréditaire la plus répandue. La
dystrophie FSH est caractérisée par une faiblesse et une atrophie des
muscles du visage, des épaules, de la ceinture scapulaire ainsi que de
l’extension du pied et du genou. Il existe une grande variabilité dans
la sévérité clinique de cette pathologie qui peut toucher sévèrement un
individu dès l’enfance ou bien ne présenter aucun symptôme durant une
grande partie de la vie chez d’autres individus. On estime que cette
maladie autosomique dominante touche de 1 personne sur 10 000 à 1
personne sur 20 000. Aujourd’hui, 870 000 personnes dans le monde
souffrent de dystrophie FSH, mais ce nombre pourrait être bien supérieur
compte tenu des cas non diagnostiqués. Environ 70% des patients
souffrant de cette maladie l’ont héritée d’un parent, alors que les 30%
restants sont des cas sporadiques associés à des mutations de novo.
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions de diagnostic pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des
leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société développe un solide portefeuille de tests de dépistage
(cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main
(analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs,
contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région
parisienne, l’entreprise compte environ 60 collaborateurs. GENOMIC
VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
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pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
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