Genomic Vision: RÉSULTATS ANNUELS 2017

• Ventes annuelles de produits et de services en hausse de +41% à 1,8 M€,
  portées
  par la vente de 5 plateformes FiberVision^®
• Total des revenus de l’activité en hausse de +7% à 3,6 M€
• Charges opérationnelles courantes nettes stables

BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible
PEA-PME), société spécialisée dans le développement de tests de
diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des
maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de
recherche (LSR), publie aujourd’hui ses résultats financiers pour
l’exercice 2017¹.

Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de Genomic
Vision, commente : « 2017 a été une année de structuration
importante de nos diverses activités afin de s’imposer sur les marchés
de la recherche et du diagnostic. En effet, seulement un an après notre
percée sur le nouveau segment LSR, nous avons réussi à mettre en place
des projets de collaboration avec des acteurs majeurs du domaine, tels
qu’AstraZeneca ou Editas Medicine, respectivement dans la réplication et
le contrôle qualité de l’édition du génome, deux champs de recherche
dynamiques et très convoités. En prenant en compte notre premier accord
commercial en Chine et l’adoption de notre technologie par Cologne
Center for Genomics en Allemagne, l’un des plus grands instituts
génétiques européens, nous pouvons clairement attester d’un fort intérêt
pour notre technologie de peignage moléculaire sur ce segment de marché
en plein essor. Concernant le diagnostic in-vitro, nous avons réalisé de
solides avancées sur l’ensemble de nos tests qui se sont concrétisées
par une première vente de plateforme FSHD en Chine, pays d’intérêt
stratégique pour le développement de nos activités, la publication des
résultats intermédiaires positifs du test de dépistage du cancer du col
de l’utérus (test HPV) et, plus récemment, l’intensification de notre
partenariat avec Quest Diagnostics dans l’atrophie musculaire spinale
(SMA). Ce partenariat étendu pourrait, en cas de succès, constituer une
future source de revenus complémentaires sous forme de redevances sur
les ventes de tests SMA développés par Quest Diagnostics. L’ensemble de
ces réalisations constituent un socle solide pour accélérer notre
croissance en 2018 et au-delà. »

_______________
¹ États financiers audités,
examinés par le Conseil de surveillance le 20 mars 2018.

Résultats annuels 2017

Les ventes de produits et de services de l’exercice 2017
progressent de +41% à 1,8 M€, dont :

• 1,1 M€ réalisé sur le segment de marché LSR (+29% par rapport à
  l’exercice 2016) grâce à la vente de
  3 plateformes FiberVision^®
  sur la période et la montée en puissance progressive des ventes de
  consommables et de services, notamment dans le domaine de la
  réplication de
  l’ADN ;
• 629 K€ réalisés sur le segment de marché IVD (+71% par rapport à
  l’exercice 2016) provenant des ventes de 2 plateformes FiberVision^®
  ainsi que du test FSHD en France, du démarrage de la vente du
  test FSHD en Chine dans un centre clinique et des redevances versées
  par Quest Diagnostics qui commercialise ce test aux États-Unis.

Le chiffre d’affaires total de l’exercice 2017 progresse de +36%
à 2,1 M€ et intègre 364 K€ de produits de R&D avec Quest Diagnostics qui
correspondent à l’étalement sur l’année des paiements de licences et au
paiement d’un premier jalon sur un projet collaboratif dans la SMA.

Le total des revenus de l’activité de l’année 2017 s’élève à
3,6 M€, soit une amélioration de +7% par rapport à 2016, et tient compte
des autres revenus de 1,5 M€, correspondant aux crédits d’impôt (CIR,
CII, CICE) et aux subventions de R&D.

Les charges opérationnelles courantes nettes (hors
paiement fondé sur des actions) s’élèvent à 11,7 M€, stables par rapport
à 2016, et se décomposent principalement comme suit en plus du coût des
ventes :

• 4,5 M€ de frais de R&D, en baisse de 24% en raison du recentrage sur
  les projets à plus forte valeur ajoutée et d’une bonne maîtrise des
  coûts. Ces dépenses correspondent principalement aux études cliniques
  sur les produits de diagnostic in vitro et au développement
  ciblé de nouveaux services et outils à destination du marché LSR.
• 3,4 M€ de dépenses associées aux ventes et au marketing, soit une
  hausse de +31% qui reflète la politique d’investissement dans les
  équipes commerciales de Genomic Vision initiée en 2016 et poursuivi au
  premier semestre 2017, afin d’optimiser la couverture commerciale de
  Genomic Vision pour adresser l’industrie pharmaceutique, les sociétés
  de l’édition du génome, les centres académiques de recherche en
  science de la vie et les centres cliniques de référence dans l’IVD.
• 2,4 M€ de frais généraux (-5%) en ligne avec le plan de réduction des
  coûts mené par la société.

_______________
² Le résultat opérationnel courant avant
paiement fondé sur des actions est défini et présenté dans la note
2.3.22 Information sectorielle dans les états financiers IFRS annuels au
31 décembre 2017 qui seront mis en ligne dans les délais légaux.

Le résultat opérationnel courant avant paiement fondé sur des actions
s’établit à -8,0 M€ au 31 décembre 2017 contre -8,4 M€ au 31 décembre
2016.

Après prise en compte, pour un total d’environ 1,0 M€, des charges liées
au paiement fondé sur des actions et des autres charges opérationnelles,
qui correspondent principalement aux coûts non-récurrents liés à un plan
de restructuration mis en œuvre au 2^ème trimestre 2017, le résultat
opérationnel ressort à -9,1 M€ au 31 décembre 2017 contre -8,7 M€ au
31 décembre 2016. Le résultat net s’établit à -9,1 M€ au 31
décembre 2017 contre -8,6 M€ un an plus tôt.

Au 31 décembre 2017, l’effectif de Genomic Vision est composé de 49
personnes, contre 63 personnes au 31 décembre 2016.

Structure financière au 31 décembre 2017

Genomic Vision disposait d’une trésorerie de 2,0 M€ au 31 décembre 2017
contre 1,0 M€ au 30 septembre 2017. Ce niveau de trésorerie inclut 1,4
M€ de crédit d’impôt recherche 2016 remboursé en octobre 2017, le
préfinancement du crédit d’impôt recherche 2017 pour une première
tranche de 0,6 M€, ainsi que 1,5 M€ issu de l’émission des 5^ème
et 6^ème tranches d’OCABSA. La consommation de trésorerie
nette (hors ressources de financement par OCABSA) ressort à 8,3 M€ sur
l’exercice 2017.

Compte tenu de 6,5 M€ de financement additionnel disponible sous forme
d’OCABSA, dont les termes ont été renégociés pour permettre plus de
flexibilité, et des mesures de réduction des coûts de fonctionnement,
Genomic Vision dispose des ressources nécessaires au cours des 12
prochains mois pour poursuivre le développement sur ses marchés cibles.

Frédéric Tarbouriech, Directeur financier de Genomic Vision, commente
: « L’exercice 2017 se caractérise notamment par une solide
progression de +36% de notre chiffre d’affaires, portée par la vente de
5 plateformes FiberVision^® et la montée en
puissance progressive des services associés. Cette croissance a été
menée dans le contexte d’une bonne maîtrise de nos dépenses
opérationnelles, grâce à la mise en œuvre des mesures de réduction de
coûts de fonctionnement et à l’allocation de nos ressources financières
aux projets le plus créateurs de valeur à long terme. Compte tenu des
investissements réalisés dans notre force de vente, désormais
dimensionnée pour couvrir de manière efficace nos principaux marchés,
nous sommes confiants dans la croissance de nos ventes accompagnée d’une
amélioration de nos performances financières. »

Développement dynamique en 2017

Au cours de l’exercice 2017, Genomic Vision a poursuivi son
développement vigoureux et ciblé, avec des applications sur sa
plateforme polyvalente de peignage moléculaire répondant aux besoins de
la recherche pour le développement de nouvelles thérapies en oncologie,
de la recherche et du contrôle qualité pour l’édition du génome et du
diagnostic précoce de cancers et maladies génétiques :

Marché des laboratoires de recherche (LSR)

• Collaboration technologique avec AstraZeneca dans le domaine de
  l’oncologie

Genomic Vision a signé, au mois de mai 2017, un accord de collaboration
technologique avec AstraZeneca dans le cadre de la recherche de nouveaux
traitements anticancéreux. La plateforme de peignage moléculaire
FiberVision^® de Genomic Vision est utilisée pour évaluer le
rôle des inhibiteurs de la tyrosine kinase WEE1 sur les cellules
cancéreuses et étudier la réparation des dommages subis par l’ADN.

• Projet de recherche avec Editas Medicine dans l’édition du génome

La société a réalisé des travaux de recherche conjoints avec
Editas Medicine sur l’utilisation du peignage moléculaire pour
l’évaluation de l’intégrité de l’ADN après édition par CRISPR/Cas9. Ces
travaux ont été présentés à la 3^ème édition du Cold Spring
Harbor Laboratory meeting en juillet 2017.

• Accord de distribution avec le chinois APG Bio Ltd

En juin 2017, la société a conclu une alliance commerciale avec APG Bio
Ltd, un acteur leader de la génomique en Asie, pour la distribution de
ses solutions et services destinés aux laboratoires de recherche en
Chine, Hong-Kong et Macao.

• Lancement de la plateforme d’e-commerce « GV Store »

A la fin du 1^er semestre 2017, Genomic Vision a lancé sa
plateforme d’e-commerce, GV Store, permettant à la clientèle
internationale de commander et payer en ligne ses produits, notamment
les consommables, et services de recherche. Cette plateforme constitue
un support plus efficace pour les équipes Marketing & Vente visant à
faciliter le déploiement du peignage moléculaire auprès des laboratoires
de recherche et permet d’optimiser le traitement administratif.

• Adoption du peignage moléculaire par Cologne Center for Genomics
  (CCG)

Après plusieurs mois de tests sur la plateforme FiberVision^®,
CCG, un centre européen d’excellence en recherche génétique basé à
Cologne (Allemagne), a adopté en juillet 2017 le peignage moléculaire
pour la découverte de nouveaux biomarqueurs dans des anomalies
génétiques complexes. L’équipe de Cologne s’intéresse tout
particulièrement aux mutations du facteur H dans la perspective
d’évaluer le risque encouru par les patients atteint du Syndrome
hémolytique et urémique à recevoir une greffe de rein.

Portefeuille de tests de diagnostic in vitro
(IVD)

• Dystrophie Facio-Scapulo-Humérale (test FSHD)

En octobre 2017, Genomic Vision a initié la commercialisation du test de
diagnostique FSHD en Chine avec AmCare Genomics Laboratory qui a acquis
une plateforme de peignage et démarré la commercialisation du test FSHD
dans un premier centre clinique.

Une nouvelle plateforme FiberVision^® a par ailleurs été
vendue à l’hôpital de la Timone à Marseille pour remplacer la plateforme
précédente.

• Papillomavirus humain (test HPV)

Genomic Vision a présenté les premiers résultats de son essai clinique
dans le dépistage du cancer du col de l’utérus (test HPV) mené sur 600
patientes en République tchèque. Une analyse intermédiaire portant sur
126 d’entre elles a montré que l’intégration de 14 souches HPV à haut
risque (HPV-HR) détectée par peignage moléculaire présenterait un
indicateur pertinent de la progression des lésions précancéreuses et
leur degré de sévérité. Ces résultats intermédiaires ont ensuite été
présentés à la conférence annuelle Eurogin 2017. Les résultats complets
sont attendus au cours du 2^ème trimestre 2018.

• Cancer du sein et de l’ovaire (test BRCA)

L’étude BRCA 1000, menée par Genomic Vision sur la base des échantillons
d’ADN fournis par Quest Diagnostics, se poursuit. Ses résultats,
attendus en 2018, orienteront les décisions stratégiques de Quest
Diagnostics concernant ce test, dans un contexte de marché où l’analyse
de prédisposition aux cancers héréditaires du sein n’est plus uniquement
basée sur les gènes BRCA1 et BRCA2, mais sur un panel de plus de 30
gènes.

• Atrophie musculaire spinale (test SMA)

Tout au long de l’exercice, Quest Diagnostics et Genomic Vision ont
poursuivi leur travail d’analyse visant à identifier de nouveaux
biomarqueurs qui permettraient la détection des porteurs sains de cette
atrophie des muscles dévastatrice. L’objectif étant de déterminer un
programme de développement conjoint d’un test de diagnostic pour la
population afro-américaine ayant une prévalence plus importante de la
maladie.

Evénements récents

Renforcement de la collaboration avec Quest
Diagnostics

Genomic Vision a récemment étendu sa collaboration avec Quest
Diagnostics dans le cadre du projet SMA. Sur la base des résultats
préliminaires prometteurs obtenus en 2017, les deux sociétés ont décidé
d’accélérer leur programme de recherche visant à potentiellement
développer un test de dépistage par peignage moléculaire. En cas de
développement et de commercialisation, par Quest Diagnostics, de
nouveaux tests issus de cette collaboration, Genomic Vision recevra des
redevances sur le total des ventes.

Gouvernance

• Conseil de surveillance

Monsieur Neil Butler, membre du conseil de surveillance, a pris sa
retraite et démissionné de ses fonctions de membre du conseil de
surveillance et du comité d’audit avec date d’effet au 4 janvier 2018.

• Directoire

Le 12 décembre 2017, le Conseil de surveillance a nommé Frédéric
Tarbouriech, directeur administratif et financier, comme membre du
Directoire de Genomic Vision avec date d’effet au 1^er janvier
2018.

Prochaines publications financières*

* Les publications auront lieu avant l’ouverture du marché Euronext.

***

A PROPOS DE GENOMIC VISION

GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions de diagnostic pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des
leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.

La Société développe un solide portefeuille de tests de dépistage
(cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main
(analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs,
contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région
parisienne, l’entreprise compte environ 60 collaborateurs. GENOMIC
VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).

www.genomicvision.com

Membre des indices CAC^® Mid & Small et
CAC^® All-Tradable

AVERTISSEMENT

Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les
personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
éventuelles restrictions locales et s’y conformer.

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