GENOMIC VISION : RÉSULTATS SEMESTRIELS 2017

• Ventes de produits et services en hausse de +141% à 657 K€
• Croissance portée par la forte dynamique des ventes sur le marché
  LSR : +179% à 590 K€
• Trésorerie de 2,9 M€ au 30 juin 2017
• 8,5 M€ additionnels disponibles sous forme d’emprunt obligataire OCABSA

BAGNEUX, France–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 – GV, éligible
PEA-PME), pionnier du peignage moléculaire de l’ADN qui développe
des applications pour les laboratoires de recherche (LSR) et des tests
pour le marché du diagnostic in vitro (IVD), publie aujourd’hui
ses résultats financiers semestriels au 30 juin 2017¹.

Résultats semestriels 2017

¹ États financiers faisant l’objet d’un examen limité par le
Commissaire aux comptes de la société, examinés par le Conseil de
surveillance le 25 juillet 2017.
² Le résultat
opérationnel courant avant paiement fondé sur des actions est défini et
présenté dans la note 14 Information sectorielle dans les états
financiers IFRS semestriels au 30 juin 2017 qui seront mis en ligne dans
les délais légaux.

Les ventes de produits et de services progressent au cours du 1^er
semestre 2017 de +141% à 657 K€, dont :

• 590 K€ réalisés sur le marché LSR (+179% par rapport au 1^er
  semestre 2016) ;
• 77 K€ provenant des ventes du test FSHD en France et des royalties
  versées par Quest Diagnostics qui distribue ce test aux États-Unis
  (+24% par rapport au 1^er semestre 2016).

Cette bonne performance résulte de la progression des ventes de +238% à
540 K€ au 2^ème trimestre 2017, principalement grâce à une
solide dynamique d’activité sur le marché LSR (+297% à 496 K€), portée
par la vente de 2 nouvelles plateformes de peignage FiberVision^® sur
la période.

Le chiffre d’affaires total du 1^er semestre 2017
progresse de +89% à 817 K€ et intègre 150 K€ de produits de R&D qui
correspondent à l’étalement sur l’année des paiements de licences par
Quest Diagnostics (montant identique à celui du 1^er semestre
2016).

Après prise en compte des autres revenus à hauteur de 696 K€,
correspondant aux crédits d’impôt (CIR, CII, CICE) et aux subventions de
R&D, les revenus de l’activité du 1^er semestre
2017 atteignent 1,5 M€, soit une hausse de +18% par rapport au 1^er
semestre 2016.

Les charges opérationnelles courantes nettes (hors
paiement fondé sur des actions) progressent de +18% à 6,2 M€ et se
décomposent principalement comme suit en plus du coût des ventes :

• 2,4 M€ de frais de R&D en baisse de 18% dans un contexte de maîtrise
  des coûts et de recentrage sur les projets à plus forte valeur
  ajoutée. Ces dépenses sont en phase avec la poursuite des études
  cliniques sur les produits de diagnostic in vitro et du
  développement ciblé de nouveaux services et outils à destination du
  marché LSR.
• 1,8 M€ de dépenses associées aux ventes et au marketing (+72%) qui
  reflètent l’investissement réalisé dans les équipes commerciales de
  Genomic Vision en 2016, et poursuivi au premier semestre 2017, afin de
  couvrir l’industrie pharmaceutique, les sociétés de l’édition du
  génome, les centres académiques de recherche en science de la vie et
  les centres cliniques de référence dans l’IVD.
• 1,5 M€ de frais généraux (+14%) correspondant principalement à une
  hausse des dotations aux amortissements en lien avec les
  investissements mis en service en 2016.

Le résultat opérationnel courant avant paiement fondé sur des actions
s’établit à -4,7 M€ au 30 juin 2017 contre -4 M€ au 30 juin 2016.

Après prise en compte, pour un total de 805 K€, des charges liées au
paiement fondé sur des actions et des autres charges opérationnelles,
qui correspondent principalement aux coûts non-récurrents liés à la
rationalisation de certains départements et à la réduction des coûts de
fonctionnement de la société, le résultat opérationnel ressort à
-5,5 M€ au 30 juin 2017 contre -4 M€ au 30 juin 2016 et le résultat net
à -5,4 M€ au 30 juin 2017 contre -4 M€ au 30 juin 2016.

Au 30 juin 2017, l’effectif de Genomic Vision s’élève à 53 personnes,
contre 62 personnes au 30 juin 2016.

Structure financière au 30 juin 2017

Genomic Vision disposait d’une trésorerie de 2,9 M€ au 30 juin 2017
contre 6,9 M€ au 31 décembre 2016. Ce montant, qui intègre 1,5 M€ issus
du tirage de trois tranches d’OCABSA au cours de la période, fait
ressortir une consommation de trésorerie nette de 5,5 M€ sur la période
impactée pour partie par les premiers décaissements liés aux coûts
non-récurrents de rationalisation. Compte tenu de 8,5 M€ de financement
additionnel disponible sous forme d’OCABSA, du remboursement attendu de
1,4 M€ de crédits d’impôt recherche et innovation au titre de 2016, et
des mesures de réduction des coûts de fonctionnement engagées au cours
du 2^ème trimestre 2017, dont les premiers effets devraient se
ressentir au 2^nd semestre 2017, Genomic Vision dispose de
ressources nécessaires au cours des 12 prochains mois pour poursuivre
son développement ciblé sur les marchés de la réplication pour
l’industrie pharmaceutique, du contrôle qualité dans l’édition du génome
et la vente d’équipements de peignage ou de services pour la recherche
académique tout en intensifiant la commercialisation de diagnostics
innovants dans l’IVD.

Fréderic Tarbouriech, Directeur financier de Genomic Vision, commente
: « Les bonnes performances commerciales du 2^ème
trimestre 2017 résultent d’un bon accueil de nos produits par le marché
de la recherche et de la poursuite de l’investissement dans nos équipes
commerciales délivrant ainsi de premiers résultats encourageants. Afin
de maintenir notre rythme de développement dynamique sur les marchés LSR
et IVD, nous avons mis en œuvre des mesures d’économies pour réduire nos
coûts de fonctionnement et concentrer nos ressources financières sur les
principaux projets à valeur ajoutée sur ces segments clés pour notre
croissance future. »

Faits marquants du 1^er semestre 2017

Marché des laboratoires de recherche (LSR)

Collaboration technologique avec AstraZeneca

Genomic Vision a signé un accord de collaboration technologique avec
AstraZeneca dans le cadre de la recherche de nouveaux traitements
anticancéreux. La plateforme de peignage moléculaire FiberVision^®
de Genomic Vision sera utilisée pour évaluer le rôle des inhibiteurs de
la tyrosine kinase WEE1 sur les cellules cancéreuses et étudier la
réparation des dommages subis par l’ADN.

Accord de distribution avec le chinois APG Bio Ltd

La société a conclu une alliance commerciale avec APG Bio Ltd, un acteur
leader de la génomique en Asie, pour la distribution de ses solutions et
services destinés aux laboratoires de recherche en Chine, Hong-Kong et
Macao.

Lancement de la plateforme d’e-commerce « GV Store »

A la fin du 1^er semestre 2017, Genomic Vision a lancé sa
plateforme d’e-commerce, GV Store, permettant à la clientèle
internationale de commander et payer en ligne ses produits, notamment
les consommables, et services de recherche. Dans la mesure où Genomic
Vision réalise 90% de ses ventes à l’international, cette plateforme
constitue un support plus efficace pour les équipes Marketing & Vente
visant à faciliter le déploiement du peignage moléculaire sur le segment
des laboratoires de recherche et permet d’optimiser le traitement
administratif.

Portefeuille de tests de diagnostic in vitro
(IVD)

Genomic Vision a organisé le 10 mai 2017 un premier R&D Day
focalisé sur l’IVD en présence de son partenaire industriel historique,
Quest Diagnostics, et d’un panel de partenaires académiques, pour faire
un point sur son développement dans le domaine du diagnostic in-vitro (la
vidéo de l’événement est disponible sur le site de la société : http://www.genomicvision.com/company/about-us/news-events/rd-day)

Papillomavirus humain (HPV)

Genomic Vision a présenté les premiers résultats de son essai clinique
dans le dépistage du cancer du col de l’utérus (test HPV) mené sur 600
patientes en République tchèque. Une analyse intermédiaire portant sur
126 d’entre elles a montré que l’intégration de 14 souches HPV à haut
risque (HPV-HR) détectée par peignage moléculaire présenterait un
indicateur pertinent de la progression des lésions précancéreuses et
leur degré de sévérité. Les résultats complets sont attendus vers la fin
de l’année 2017, et ceux de l’étude IDAHO, menée parallèlement en
France, d’ici 18 mois.

Cancers du sein et de l’ovaire (BRCA)

L’étude BRCA 1000, menée par Genomic Vision sur la base des échantillons
d’ADN fournis par Quest Diagnostics, se poursuit. Ses résultats,
attendus en 2018, orienteront les décisions stratégiques de Quest
Diagnostics concernant ce test, dans un contexte de marché où l’analyse
de prédisposition aux cancers héréditaires du sein n’est plus uniquement
basée sur les gènes BRCA1 et BRCA2, mais sur un panel de plus de 30
gènes.

Atrophie musculaire spinale (SMA)

Quest Diagnostics et Genomic Vision poursuivent leur travail d’analyse
visant à identifier de nouveaux biomarqueurs qui permettraient la
détection des porteurs sains de cette atrophie des muscles dévastatrice.
Les premiers résultats de cette étude devraient être disponibles avant
la fin de l’année 2017.

Evénements récents

Adoption du peignage moléculaire par Cologne Center for Genomics
(CCG)

Après plusieurs mois de tests sur la plateforme FiberVision^®,
CCG, un centre européen d’excellence en recherche génétique basé à
Cologne (Allemagne), a décidé d’adopter le peignage moléculaire. Le
département dirigé par le Prof. Nürnberg utilisera cette technologie
pour la découverte de nouveaux biomarqueurs dans des anomalies
génétiques complexes. L’équipe de Cologne s’intéresse tout
particulièrement aux mutations du facteur H dans la perspective
d’évaluer le risque encouru par les patients atteint du Syndrome
hémolytique et urémique à recevoir une greffe de rein.

« Les efforts pour accroître la génération de revenus se sont
intensifiés au cours du semestre, comme en atteste le lancement de notre
site de vente en ligne ou encore notre accord de distribution sur le
marché chinois. Cela devrait se concrétiser par des ventes de
plateformes ou de nouvelles collaborations d’ici la fin de l’année. La
période écoulée marque également notre percée commerciale auprès de
l’industrie pharmaceutique avec un premier accord technologique conclu
avec AstraZeneca dans l’oncologie. Il s’agit d’une véritable
reconnaissance pour le peignage moléculaire, également adopté par le
Cologne Center for Genetics. Ce type d’accords vient renforcer la
notoriété de notre technologie comme un outil d’analyse de l’ADN
robuste, avec de multiples applications à fort potentiel possibles tant
en génomique structurelle qu’en génomique fonctionnelle, pour les
leaders de l’industrie pharmaceutique, les sociétés de biotechnologies
et la recherche fondamentale, » conclut Aaron Bensimon,
Cofondateur et Président du Directoire de Genomic Vision.

Prochaine publication financière

• Chiffre d’affaires du 3^ème trimestre 2017 : le mardi 24
  octobre 2017

***

A PROPOS DE GENOMIC VISION

GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions de diagnostic pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des
leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.

La Société développe un solide portefeuille de tests de dépistage
(cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main
(analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs,
contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région
parisienne, l’entreprise compte environ 60 collaborateurs. GENOMIC
VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).

www.genomicvision.com

Membre des indices CAC^® Mid & Small et
CAC^® All-Tradable

AVERTISSEMENT

Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les
personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
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