BAGNEUX, France & WESTMEAD, Australie–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Genomic Vision (FR0011799907 – GV, éligible PEA-PME) (Paris:GV),
société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic pour la
détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et
d’applications pour les laboratoires de recherche, annonce aujourd’hui
la signature d’un partenariat scientifique stratégique avec le
Children’s Medical Research Institute (CMRI), l’un des leaders mondiaux
dans le domaine de la recherche en embryologie, troubles neurologiques,
thérapie génique et cancers chez l’enfant. L’objet de ce partenariat
porte sur la compréhension des effets de la longueur des télomères sur
l’évolution de pathologies complexes notamment les maladies
cardiovasculaires et les cancers.
Les télomères sont des régions répétitives des séquences nucléotidiques
situées à l’extrémité de chaque chromosome qui protègent des
terminaisons chromosomiques contre la détérioration ou la fusion avec
des chromosomes voisins. Chez l’homme, les télomères sont liés aux
cancers et au vieillissement, et potentiellement à d’autres maladies. De
ce fait, il existe un intérêt scientifique considérable pour l’analyse
de la longueur de ces structures essentielles et dynamiques.
Grâce à l’excellence et l’expertise de la biologie des télomères du
CMRI, la plateforme de Genomic Vision sera utilisée pour mesurer la
longueur des télomères à la fois chez l’enfant et l’adulte en vue de
développer un nouveau test génétique. Bénéficiant de vastes cohortes
cliniques du CMRI, cette collaboration scientifique vise le
développement d’un test diagnostic permettant d’identifier la longueur
des télomères et les risques associés afin d’adresser les traitements
adéquats aux maladies les plus communes.
Stephane Altaba, Vice-Président du Développement Corporate de Genomic
Vision, a déclaré : « Nous savons aujourd’hui que la longueur des
télomères est directement liée au vieillissement mais les techniques
actuelles d’analyse telles que l’hybridation permettent uniquement de
mesurer une moyenne de ce raccourcissement. Notre technologie de
peignage moléculaire de l’ADN est la seule qui permet de caractériser et
d’analyser la distribution de n’importe lequel des 92 télomères présents
dans chaque cellule. Grâce à cet important avantage concurrentiel, nous
pensons que notre test pourra devenir un standard de référence dans la
mesure des télomères. Nous sommes impatients de partager notre
technologie avec les équipes de recherches du CMRI et de créer un
nouveau test de diagnostic qui contribuera à l’amélioration de l’état
des patients souffrant de pathologies liées à ce processus cellulaire ».
Le docteur Hilda Pickett, professeur associé, responsable de l’unité
de recherche « Telomere Length Regulation » du CMRI, a
ajouté : « La longueur du télomère est indicative de la
santé cellulaire. Les mutations génétiques liées aux télomères qui
soulignent leurs désordres biologiques ou leur raccourcissement sont
associés à l’apparition de pathologies telles que la dyskératose
congénitale, la fibrose pulmonaire et l’anémie aplastique. Le
raccourcissement des télomères est également précurseur d’un risque
accru dans le développement de cancers et de maladies cardiovasculaires.
Dans le cadre de ce partenariat, les équipes du CMRI sont enthousiastes
à l’idée d’utiliser la plateforme technologique de Genomic Vision pour
établir un nouveau test de mesure de la longueur des télomères. Nous
sommes déjà impatients de franchir l’étape de validation de cet essai
comme outil de diagnostic pour toute une série de pathologies ».
A PROPOS DU CMRI
Depuis 60 ans, le CMRI, centre pionnier dans la microchirurgie et
l’immunisation contre les maladies infantiles léthales et dans le soin
des bébés prématurés, contribue à l’amélioration de la vie des enfants
australiens. Le CMRI est un institut indépendant, leader mondial dans le
domaine des cancers infantiles, la neurobiologie, l’embryologie, la
protéogénomique et la thérapie génique.
Le CMRI collabore avec des scientifiques du monde entier pour faire
avancer la recherche et fournit d’importantes ressources aux équipes de
recherche australiennes. Il est l’opérateur de la CellBank Australia™,
seule agence de culture cellulaire nationale. Il dispose en outre
d’installations avancées dans le domaine de la thérapie génique et le
développement de traitements d’avenir.
Enfin, le CMRI abrite également le « ACRF Cancer Centre ». Les
accomplissements du CMRI sont rendus possibles grâce à un large réseau
de donateurs ainsi que par les célèbres campagnes caritatives Jeans for
Genes®. www.cmri.org.au
A PROPOS DE GENOMIC VISION
GENOMIC VISION est une entreprise spécialisée dans le développement de
solutions de diagnostic pour le dépistage précoce des cancers et des
maladies héréditaires graves et d’applications pour les laboratoires de
recherche. Sur la base du peignage moléculaire de l’ADN, une technologie
robuste permettant d’identifier les anomalies génétiques, GENOMIC VISION
stimule la productivité de la R&D des entreprises pharmaceutiques, des
leaders du diagnostic et des laboratoires de recherche.
La Société développe un solide portefeuille de tests de dépistage
(cancer du sein, du côlon, myopathies) et d’outils d’analyse clé en main
(analyse de la réplication de l’ADN, découverte de biomarqueurs,
contrôle qualité de l’édition du génome). Installée à Bagneux, en région
parisienne, l’entreprise compte environ 50 collaborateurs. GENOMIC
VISION est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris,
Compartiment C (Euronext : GV – ISIN : FR0011799907).
www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small et
CAC® All-Tradable
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient manière implicite ou expresse des
déclarations prospectives relatives à Genomic Vision et à ses activités.
Genomic Vision estime que ces déclarations prospectives reposent sur des
hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée
quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations
prospectives qui sont soumises à des risques, dont ceux décrits dans la
section « Facteurs de Risque » du Document de référence enregistré
auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 28 mars 2017, sous
le numéro d’enregistrement R.17-009, qui est disponible sur le site
internet de la Société (www.genomicvision.com)
et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne
considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout
ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent
pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation
de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou
invitation d’achat ou de souscription d’actions Genomic Vision dans un
quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut
constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les
personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des
éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
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