Illumina devient le fournisseur principal de logiciels
d’interprétation et de reporting des variantes tumorales, pour un projet
pionnier de séquençage de population
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Illumina,
Inc.(NASDAQ : ILMN) et Genomics
England ont annoncé aujourd’hui qu’Illumina était le principal
fournisseur de logiciels d’interprétation et de reporting de variantes
et d’échantillons normaux appariés, dans le cadre du projet des
100 000 Genomes.
Un peu plus d’un an après qu’Illumina ait annoncé la création avec
Genomics England d’un partenariat en matière de bioinformatique et
d’interprétation clinique, ce partenariat a maintenant défini des normes
unifiées pour les données et les pratiques d’analyse en utilisant le
logiciel d’interprétation des variantes BaseSpace pour analyser les
variantes tumorales.
Dans les mois à venir, Genomics England va déployer le logiciel
d’interprétation des variantes BaseSpace pour le cancer, dans tous les
centres de médecine génétique des NHS, et Illumina va retirer le statut
« Beta » de son offre de logiciels, et lancer officiellement sa version
publique pendant l’été.
« Nous sommes très heureux d’offrir aux Services de santé nationaux
(NHS) une interprétation de pointe des variantes et une génomique de
précision dans la lutte contre le cancer », a déclaré Garret Hampton,
vice-président exécutif du Clinical Genomics Group chez Illumina.
« Cette étape majeure dans nos efforts de séquençage de la population
démontre l’engagement d’Illumina à développer des logiciels qui
concrétisent les promesses de soins de santé transformateurs par
séquençage. »
Sir John Chisholm, président exécutif de Genomics England, a ajouté :
« Nous croyons que le séquençage du génome entier étayera l’avenir des
soins contre le cancer, en permettant de mieux comprendre la maladie et
de fournir aux patients une image pronostique plus complète. Le logiciel
d’interprétation et de reporting des variantes d’Illumina nous permettra
de préciser les éclairages du projet des 100 000 Genomes. Nous sommes
ravis de collaborer avec Illumina aux côtés de nos autres partenaires de
mise en œuvre pour mener des recherches génomiques et poursuivre notre
objectif de transformer les soins thérapeutiques des NHS. »
La version Beta du logiciel d’interprétation des variantes BaseSpace
permet aux chercheurs d’effectuer rapidement une annotation, un filtrage
et une interprétation des données génomiques. Son flux de travail allant
des variants au rapport est efficace et convivial, et permet de résumer
les résultats dans des rapports structurés dont le cadre logiciel est
axé sur la sécurité des données, la conformité et l’efficacité
opérationnelle.
À propos d’ Illumina, Inc.
Illumina améliore la santé humaine en libérant la puissance du génome.
Notre accent sur l’innovation nous a imposés comme le leader mondial des
technologies de séquençage de l’ADN et de baies de stockage, au service
de clients travaillant dans la recherche, les milieux cliniques et les
marchés appliqués. Nos produits sont utilisés dans des applications
ayant trait aux sciences de la vie, à l’oncologie, à la santé
reproductive, à l’agriculture et à d’autres secteurs émergents. Pour en
savoir plus, visitez www.illumina.com et
suivez-nous sur @illumina.
Déclarations prévisionnelles
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles qui sous-entendent des risques et des incertitudes. Les
déclarations prévisionnelles comprennent notamment les déclarations que
nous formulons concernant les dates de disponibilité prévues pour les
nouveaux produits et services, ainsi que les dates de soumission auprès
de la FDA et les intentions pour certains produits et services. Les
facteurs importants susceptibles de faire varier sensiblement les
résultats réels de ceux contenus dans toute déclaration prévisionnelle
comprennent les défis inhérents au développement, à la fabrication et au
lancement de nouveaux produits et services, ainsi que les autres
facteurs qui sont détaillés dans nos dépôts auprès de la Securities and
Exchange Commission (Commission boursière des États-Unis), y compris nos
dépôts les plus récents sur Formulaires 10-K et 10-Q, ou dans les
informations divulguées dans le cadre de conférences téléphoniques
publiques dont la date et l’heure sont annoncées au préalable. Nous ne
prévoyons pas d’actualiser nos énoncés prospectifs, quels qu’ils soient,
après la date du présent communiqué.
À propos de Genomics England
Genomics England est une société appartenant au ministère de la Santé et
a été créée pour mener à bien le projet des 100 000 génomes. Ce projet
emblématique va réaliser le séquençage de 100 000 génomes entiers chez
les patients des NHS et leurs familles.
Genomics England poursuit quatre objectifs principaux :
- Offrir des avantages aux patients
- Créer un programme éthique et transparent fondé sur le consentement
-
Permettre de nouvelles découvertes scientifiques et orientations
médicales - Lancer le développement d’une industrie génomique britannique
Le projet met l’accent sur les patients atteints de maladies rares et
leurs familles, ainsi que sur les patients atteints de cancers communs.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.genomicsengland.co.uk.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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