OXFORD, Royaume-Uni, & CONSHOHOCKEN, Pennsylvanie–(BUSINESS WIRE)–Immunocore Limited, une société leader dans le domaine du récepteur de
cellule T (RCT), axée sur la mise au point de thérapies biologiques
premières de leur catégorie ayant la capacité de transformer les vies,
annonce aujourd’hui qu’elle présentera de nouvelles données provenant de
son essai de Phase I/II à escalade de doses, qui s’inscrit dans le cadre
de son programme de traitement phare exclusif, IMCgp100, de traitement
du mélanome uvéal métastatique (MUm), lors de la prochaine assemblée
annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se
tiendra le 4 juin 2018 à Chicago.
Conclusions générales en termes de survie des patients atteints
d’une mélanome uvéal métastatique, traités par la thérapie IMCgp100 de
redirection des récepteurs de cellules T basé sur l’antigène gp100 et
ayant observé une redirection de la lyse cellulaire T (extrait
9521, affiche n°348). L’extrait sera présenté par Takami Sato MD, PhD,
du Service d’oncologie médicale du Kimmel Cancer Center de l’université
Thomas Jefferson, lors de la séance d’affiches sur le mélanome/les
cancers de la peau, le lundi 4 juin, de 13h15 à 16h45 Heure avancée du
centre. La présentation par affiches inclura les données actualisées et
des conclusions supplémentaires de l’essai clinique IMCgp100-102.
« Les patients atteints d’un mélanome uvéal métastatique
présentent une forme extrêmement rare de cancer de l’œil et il existe
actuellement peu d’options thérapeutiques capables de répondre à leurs
besoins« , a déclaré Dr Chris Coughlin, médecin hygiéniste en chef
chez Immunocore. « Nous recrutons activement des patients pour
nos essais pivots sur le mélanome uvéal métastatique, et sommes
impatients de partager les données actualisées de la survie générale
provenant de notre étude IMCgp100-102 lors de l’assemblée annuelle de
l’ASCO. »
À propos du mélanome uvéal métastatique
Le mélanome uvéal est une forme agressive du mélanome qui affecte l’œil,
avec un pronostic défavorable et aucune traitement standard.1
Bien qu’il s’agisse de l’affection maligne intraoculaire primaire la
plus commune chez l’adulte,2 le diagnostic est rare, avec
approximativement 4 000 nouveaux patients diagnostiqués chaque année à
l’échelle mondiale (1 500 cas par an aux États-Unis).3
Jusqu’à 50% des personnes atteintes d’un mélanome uvéal développeront
une maladie métastatique.1,4 Lorsque le cancer se propage
au-delà de l’œil, environ 40% seulement des patients survivront pendant
un an.5
À propos de l’essai IMCgp100-102 de Phase I/II
Dans le cadre de cette étude, l’IMCgp100 est administré une fois par
semaine selon un protocole individuel d’escalade de doses. L’achèvement
de l’étude portant sur l’escalade des doses a permis d’identifier la
dose individuelle recommandée en phase II. La partie de la phase II de
l’étude est en cours d’évaluation pour son innocuité et efficacité chez
les patients atteints d’un mélanome uvéal métastatique. La cohorte
actuellement recrutée évalue actuellement l’IMCgp100 chez les patients
ayant constaté une progression de la maladie après 1 ou 2 lignes de
traitement antérieures, pouvant comprendre jusqu’à une ligne de
traitement axée sur le foie. Environ 150 patients seront recrutés dans
la partie de phase II de l’étude. Le recrutement devrait être finalisé
en septembre 2019. Pour de plus amples informations sur le recrutement
en vue des essais cliniques IMCgp100 sur le mélanome uvéal métastatique,
veuillez visiter ClinicalTrials.gov
(NCT02570308,
NCT03070392).
À propos de l’IMCgp100
IMCgp100 est une thérapie novatrice biologique bispécifique de
redirection des cellules T ciblant de manière spécifique l’antigène
associé au mélanome, le gp100, qui fait actuellement l’objet
d’études-pivots pour le MUm. IMCgp100 a obtenu la désignation de
médicament orphelin de la FDA américaine en 2016, et la désignation de
médicament innovant prometteur dans le cadre du programme britannique
d’accès anticipé aux médicaments en 2017.
À propos des molécules ImmTAC®
La technologie TCR (récepteur des cellules T) propriétaire d’Immunocore
produit une nouvelle catégorie de produits biologiques bispécifiques
appelés molécules ImmTAC (TCR monoclonal mobilisant immune contre le
cancer) permettant au système immunitaire de reconnaître et de tuer les
cellules cancéreuses. Les molécules ImmTAC sont basées sur les TCR
synthétiques et solubles, conçus pour reconnaître les antigènes
cancéreux intracellulaires avec une affinité ultra élevée, et pour tuer
de manière ciblée les cellules cancéreuses via une fonction d’effecteur
immuno-redirigeant anti-CD3. Les molécules ImmTAC peuvent cibler jusqu’à
neuf fois plus d’antigènes que les approches conventionnelles basées sur
des anticorps, y compris les anticorps monoclonaux. Sur la base du
mécanisme démontré de l’infiltration des cellules T dans les tumeurs
humaines, le mécanisme d’action ImmTAC a le potentiel d’éliminer les
tumeurs solides « froides » à taux de mutation lent, la majorité des
tumeurs ne répondant pas de manière adéquate aux immunothérapies
actuellement disponibles.
À propos d’Immunocore
Immunocore, un chef de file des biotechnologies des récepteurs de
cellules T (TCR), s’attelle à fournir des thérapies biologiques de
première qualité, avec le potentiel de transformer les vies de personnes
atteintes de maladies graves. La priorité thérapeutique de la Société
est l’oncologie, mais elle dispose aussi de programmes consacrés aux
maladies infectieuses et autoimmunes. Immunocore possède un portefeuille
de programmes exclusifs et de partenariat dans le développement. Son
programme phare, IMCgp100, a lancé des études cliniques pivot pour le
traitement des patients atteints d’un mélanome uvéal métastatique. Parmi
nos partenaires figurent Genentech, GlaxoSmithKline, AstraZeneca, Lilly,
et la Bill and Melinda Gates Foundation. Immunocore est basée à Milton
Park, Oxfordshire, au Royaume-Uni, et dispose d’une représentation dans
la périphérie de Philadelphie, aux États-Unis. La Société est détenue
par les fonds privés d’un groupe d’investisseurs internationaux. Pour de
plus amples renseignements, veuillez visiter www.immunocore.com.
– Fin –
1 Carvajal, RD, Schwartz, GK, Tezel, T, et al., 2017.
Metastatic disease from uveal melanoma: treatment options and future
prospects. British Journal of Ophthalmology, 101(1),
38-44.
2 Mahendraraj K, Lau CS, Lee I, et al.,
2016. Trends in incidence, survival, and management of uveal melanoma: a
population-based study of 7,516 patients from the surveillance,
epidemiology, and end results database (1973–2012). Clinical
Ophthalmology, 10, 2113.
3 Data on file
4
Kujala E, Mäkitie T, Kivelä T. 2003. Very long-term prognosis of
patients with malignant uveal melanoma. Investigative Ophthalmology &
Visual Science, 44, 4651.
5 Khoja
L, Atenafu E, Joshua A, and The International Rare Cancer’s
Initiative-Ocular Melanoma Group. 2016. Meta-analysis of phase II trials
in metastatic uveal melanoma (MUM) to determine progression-free (PFS)
and overall survival (OS) benchmarks for future phase II trials: An
irci-ocular melanoma initiative. Journal of Clinical Oncology 34:15_suppl, 9567-9567.
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
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devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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