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Ipsen renforce son portefeuille en oncologie de manière
significative -
Transfert immédiat des droits commerciaux d’Onivyde®
aux États-Unis, dans le traitement des patients adultes atteints d’un
cancer du pancréas métastatique1
PARIS–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:
Ipsen (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui avoir
finalisé l’acquisition d’actifs en oncologie au niveau mondial de
Merrimack Pharmaceuticals (Cambridge, MA, Etats-Unis), dont ONIVYDE®
(irinotécan liposomal pour injection), indiqué en association avec le
fluorouracile et la leucovorine, dans le traitement de patients atteints
d’un adénocarcinome du pancréas métastatique, dont la maladie a
progressé après un traitement comportant la gemcitabine1,2.
Ipsen a obtenu les droits exclusifs de commercialisation pour les
indications actuelles et futures d’ONIVYDE® aux États-Unis,
ainsi que les accords de licence en vigueur avec Shire pour la
commercialisation hors États-Unis et avec PharmaEngine à Taïwan. La
transaction comprend également l’acquisition de l’infrastructure
commerciale et de production de Merrimack, pour Onivyde®
ainsi que pour la version générique du chlorhydrate de doxorubicine
liposomale pour injection.
« L’intégration d’Onivyde® au portefeuille d’oncologie
d’Ipsen est une grande avancée avant tout pour les patients américains
atteints d’un cancer du pancréas, d’autant qu’il y a peu de solutions
disponibles », a déclaré Cynthia Schwalm, Vice-Président
Exécutif et Président, Opérations commerciales Amérique du Nord, Ipsen.
« Grâce à l’expérience de nos équipes commerciales et médicales et à
l’acquisition d’un actif tel qu’ONIVYDE®, nous sommes
confiants dans notre capacité à satisfaire immédiatement les besoins
croissants de ces patients ».
Parallèlement à cette acquisition, Ipsen poursuivra le développement des
programmes cliniques d’Onivyde®.
Les termes financiers de la transaction incluent un paiement initial de
575 millions de dollars à Merrimack Pharmaceuticals, et jusqu’à 450
millions de dollars, sous réserve de l’approbation de nouvelles
indications potentielles d’ONIVYDE® aux États-Unis.
À propos du cancer du pancréas
Le cancer du pancréas est une
maladie rare, engageant le pronostic vital avec environ 338 000 nouveaux
cas3 diagnostiqués chaque année dans le monde, dont environ
50 000 aux États-Unis4. Plus de la moitié des cas sont
diagnostiqués à un stade métastatique avec un taux de survie globale à
5 ans de moins de 3 %4, et progressent pendant ou
rapidement après avoir reçu la chimiothérapie5. Le cancer du
pancréas est la 3e cause de mortalité liée à un cancer aux
États-Unis, dépassant le cancer du sein4. Il devrait devenir
la 2e cause de mortalité liée à un cancer aux États-Unis
d’ici 2030, dépassant le cancer colorectal.4,6
À propos d’ONIVYDE®
ONIVYDE®
est une formulation d’encapsulation unique de l’irinotécan sous forme
liposomale à circulation longue, destinée à augmenter la durée
d’exposition de la tumeur à l’irinotécan et au SN-38, son métabolite
actif. Les autorités réglementaires américaines (Food and Drug
Administration, FDA) ont autorisé la mise sur le marché d’ONIVYDE®
en association avec le fluorouracile et la leucovorine pour le
traitement des patients atteints d’adénocarcinome du pancréas
métastatique, après progression de la maladie à la suite d’un traitement
comportant de la gemcitabine. Pour obtenir les informations détaillées
relative à sa prescription, ainsi que l’encadré de mises en garde,
veuillez consulter le site www.ONIVYDE.com.
CONSIGNES IMPORTANTES DE SÉCURITÉ – ÉTATS-UNIS
INDICATION
ONIVYDE® (irinotécan liposomal pour
injection) est indiqué, en association avec le fluorouracile (5-FU) et
la leucovorine (LV), dans le traitement des patients atteints d’un
adénocarcinome du pancréas métastatique, après progression de la maladie
à la suite d’un traitement comportant de la gemcitabine.
Limites d’utilisation : ONIVYDE® n’est pas indiqué en
monothérapie dans le traitement des patients présentant un
adénocarcinome du pancréas métastatique.
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AVERTISSEMENTS : NEUTROPÉNIE SÉVÈRE et DIARRHÉE SÉVÈRE
Un sepsis neutropénique d’issue fatale se manifeste chez
Des cas de diarrhée sévère se sont produits chez 13 % des |
CONTRE-INDICATIONS
ONIVYDE® est contre-indiqué
chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité sévère à
l’ONIVYDE® ou à l’irinotécan HCI.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI :
Neutropénie sévère
ONIVYDE® peut entraîner une
neutropénie sévère ou engageant le pronostic vital et un sepsis
neutropénique d’issue fatale. Dans une étude clinique, l’incidence du
sepsis neutropénique d’issue fatale a été observée chez 0,8 % chez les
patients recevant ONIVYDE®, soit 1/117 patients du groupe
traité par ONIVYDE®/5-FU/LV et 1/147 patients du groupe
traité en monothérapie. La survenue d’une neutropénie sévère ou
engageant le pronostic vital a été observée chez 20 % des patients
recevant ONIVYDE®/5-FU/LV contre 2 % des patients traités par
5-FU/LV. Concernant le sepsis neutropénique et la neutropénie fébrile de
grades 3 et 4, ils se manifestent chez 3 % des patients sous traitement
par ONIVYDE®/5-FU/LV, alors qu’aucun événement n’a été
constaté chez les patients traités par 5-FU/LV.
Au cours d’un traitement par ONIVYDE®/5-FU/LV, l’incidence
d’une neutropénie de grades 3 et 4 est accrue chez les sujets de type
asiatique (18/33 [55 %]) comparativement à ceux de type caucasien (13/73
[18 %]). Une neutropénie fébrile et un sepsis neutropénique ont été
observés chez 6 % des patients asiatiques contre 1 % des patients
caucasiens.
Diarrhée sévère
ONIVYDE® peut entraîner une
diarrhée sévère ou engageant le pronostic vital. Ne jamais prescrire
ONIVYDE® chez les patients présentant une occlusion
intestinale. Une diarrhée tardive (survenue > 24 heures après
chimiothérapie) et une diarrhée précoce (survenue ≤ 24 heures après
chimiothérapie, parfois accompagnée d’autres symptômes liés à une
réaction cholinergique), sévère ou engageant le pronostic vital, ont été
constatées. Un même patient peut présenter ces deux types de diarrhée.
D’après les résultats d’une étude clinique, on constate une diarrhée de
grades 3 et 4 chez 13 % des patients recevant l’association ONIVYDE®/5-FU/LV
contre 4 % des patients traités par 5-FU/LV. Une diarrhée tardive de
grades 3 et 4 a été observée chez 9 % des patients traités par ONIVYDE®/5-FU/LV
contre 4 % des patients recevant du 5-FU/LV ; les incidences relatives à
la diarrhée précoce étaient de 3 % mais aucune de grades 3 et 4,
respectivement. Concernant les patients traités par ONIVYDE®/5-FU/LV,
34 % d’entre eux avec une diarrhée tardive ont reçu un traitement par
lopéramide, alors que 26 % des patients avec une diarrhée précoce ont
reçu de l’atropine.
Pneumopathie interstitielle diffuse (PID)
L’irinotécan HCI
peut entraîner une PID sévère et mortelle. Dans l’attente du diagnostic,
le traitement par ONIVYDE® doit être immédiatement interrompu
en cas d’apparition d’une dyspnée, de dyspnée évolutive, de toux et de
fièvre. Arrêter tout traitement par ONIVYDE® chez les
patients pour lesquels le diagnostic de pneumopathie interstitielle
diffuse a été confirmé.
Réactions d’hypersensibilité sévères
L’irinotécan HCl
peut entraîner des réactions d’hypersensibilité sévères, dont des
réactions anaphylactiques. Arrêter définitivement tout traitement par
ONIVYDE® chez les patients présentant une réaction
d’hypersensibilité sévère.
Toxicité embryonnaire et fœtale
En raison des données chez
l’animal concernant l’irinotécan HCI et du mécanisme d’action d’ONIVYDE®,
ONIVYDE® présente un risque de toxicité fœtale, lorsque
celui-ci est administré chez la femme enceinte. Il convient d’informer
les femmes enceintes du risque potentiel sur le fœtus. Il convient
d’informer les femmes en âge de procréer qu’elles doivent recevoir une
méthode de contraception efficace au cours du traitement par ONIVYDE®,
et pendant 1 mois après l’arrêt du traitement.
EFFETS INDÉSIRABLES
-
Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 20 %) rapportés avec
l’administration d’ONIVYDE®/5-FU/LV avec une incidence
accrue ≥ 5 % de tout grade confondu et ceux constatés après un
traitement par 5-FU/LV ont été, respectivement : diarrhée (tout grade
59 %, 26 % ; sévère 13 %, 4 %) (diarrhée précoce [tout grade 30 %,
15 % ; sévère 3 %, 0 %], diarrhée tardive [tout grade 43 %, 17 % ;
sévère 9 %, 4 %]), fatigue/asthénie (tout grade 56 %, 43 % ; sévère
21 %, 10 %), vomissement (tout grade 52 %, 26 % ; sévère 11 %, 3 %),
nausée (tout grade 51 %, 34 % ; sévère 8 %, 4 %), diminution de
l’appétit (tout grade 44 %, 32 % ; sévère 4 %, 2 %), stomatite (tout
grade 32 %, 12 % ; sévère 4 %, 1 %), pyrexie (tout grade 23 %, 11 % ;
sévère 2 %, 1 %). -
Les effets indésirables les moins fréquents (< 20 %) après
administration d’ONIVYDE®/5-FU/LV rapportant des effets de
grades 3 et 4 avec une incidence accrue ≥ 2 % de toxicité de grades 3
et 4 et ceux versus ceux recevant un traitement par 5-FU/LV ont été,
respectivement : sepsis (3 %, 1 %), neutropénie fébrile / sepsis
neutropénique (3 %, 0 %), gastroentérite (3 %, 0 %), infection liée à
un cathéter par voie intraveineuse (3 %, 0 %), perte de poids (2 %,
0 %) et déshydratation (4 %, 2 %). -
Les anomalies de laboratoire observées après administration d’ONIVYDE®/5-FU/LV
avec une incidence accrue ≥ 5 % et celles constatées après traitement
par 5-FU/LV ont été respectivement : anémie (tout grade 97 %, 86 % ;
sévère 6 %, 5 %), lymphopénie (tout grade 81 %, 75 % ; sévère 27 %,
17 %), neutropénie (tout grade 52 %, 6 % ; sévère 20 %, 2 %),
thrombocytopénie (tout grade 41 %, 33 %; sévère 2 %, 0 %),
augmentation du taux d’alanine aminotransférase (tout grade 51 %,
37 % ; sévère 6 %, 1 %), hypoalbuminémie (tout grade 43 %, 30 % ;
sévère 2 %, 0 %), hypomagnésémie (tout grade 35 %, 21 % ; sévère 0 %,
0 %), hypokaliémie (tout grade 32 %, 19 % ; sévère 2 %, 2 %),
hypocalcémie (tout grade 32 %, 20 % ; sévère 1 %, 0 %),
hypophosphatémie (tout grade 29 %, 18 % ; sévère 4 %, 1 %),
hyponatrémie (tout grade 27 %, 12 % ; sévère 5 %, 3 %), augmentation
du taux de créatinine (tout grade 18 %, 13 %; sévère 0 %, 0 %). -
ONIVYDE® peut entraîner la manifestation de symptômes
cholinergiques tels qu’une rhinite, une hypersialorrhée, des bouffées
congestives, une bradycardie, un myosis, un larmoiement, une
diaphorèse et un hyperpéristaltisme intestinal associé à des crampes
abdominales et à une diarrhée précoce. Les symptômes cholinergiques de
grades 1 et 2, autres que la diarrhée précoce, sont survenus chez 12
patients traités par ONIVYDE® (4,5 %). -
Des réactions en cours de perfusion, se caractérisant par un érythème,
un urticaire, un œdème périorbitaire ou un prurit et apparaissant dès
le premier jour d’administration d’ONIVYDE®, ont été
rapportées chez 3 % des patients recevant ONIVYDE® ou
ONIVYDE®/5-FU/LV. -
Les effets indésirables graves les plus répandus (≥ 2 %) après
administration d’ONIVYDE® sont la diarrhée, le vomissement,
la neutropénie fébrile, ou le sepsis neutropénique, la nausée, la
pyrexie, le sepsis, la déshydratation, le choc septique, la pneumonie,
l’insuffisance rénale aiguë et la thrombocytopénie.
INTÉRACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Il est recommandé de ne pas
utiliser, autant que possible, des inducteurs de l’enzyme CYP3A4 et de
substituer tout traitement concomitant par des thérapies n’ayant aucune
action sur l’expression des enzymes, au moins 2 semaines avant
d’administrer ONIVYDE®. Il est également conseillé de ne pas
utiliser des inhibiteurs du CYP3A4 ou de l’UGT1A1, autant que possible,
et de cesser toute association avec des inhibiteurs du CYP3A4 au moins 1
semaine avant le début du traitement.
UTILISATION CHEZ LES POPULATIONS PARTICULÈRES
Grossesse et femme en âge de procréer
Il convient d’informer
les femmes enceintes d’un risque potentiel pour le fœtus. Les hommes
dont les partenaires sont des femmes en âge de procréer doivent faire
usage d’une méthode de contraception efficace au cours du traitement par
ONIVYDE®, et pendant 4 mois après l’arrêt du traitement.
Allaitement
Les femmes ne doivent pas allaiter pendant le
traitement et dans le mois suivant la dernière administration.
Pédiatrie
L’innocuité et l’efficacité d’ONIVYDE®
n’ont pas été établies chez les nourrissons et les enfants.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
La dose recommandée d’ONIVYDE®
est de 70 mg/m2 en perfusion intraveineuse de 90 minutes
toutes les 2 semaines, administrée avant LV et 5-FU. Les patients
homozygotes pour l’allèle UGT1A1*28 peuvent recevoir une dose d’ONIVYDE®
de 50 mg/m2 en perfusion intraveineuse, dès le début du
traitement. Il n’existe aucune recommandation spécifique concernant la
dose d’ONIVYDE® pour les patients présentant un taux de
bilirubine sérique supérieur à la limite normale. Il est convient de
prescrire un corticostéroïde et un antiémétique au moins 30 minutes
avant la perfusion d’ONIVYDE®. Il convient d’arrêter le
traitement par ONIVYDE® en présence d’effets indésirables de
grades 3 et 4. La perfusion d’ONIVYDE peut se poursuivre avec une dose
réduite une fois les effets indésirables ≤ grade 1. Il convient
d’arrêter tout traitement par ONIVYDE® chez les patients
présentant une réaction d’hypersensibilité sévère, ainsi que chez ceux
souffrant d’une PID.
ONIVYDE ne doit pas être substitué à d’autres médicaments contenant de
l’irinotécan HCI.
Veuillez consulter les Informations
complètes relatives à la prescription d’ONIVYDE HCI aux
Etats-Unis.
À propos de la version générique du chlorhydrate de doxorubicine
liposomale pour injection
La version générique du chlorhydrate
de doxorubicine liposomale pour injection est en cours d’examen par les
autorités réglementaires américaines dans le traitement potentiel du
cancer de l’ovaire, du myélome multiple et du sarcome de Kaposi. Teva
conserve les droits commerciaux au niveau mondial pour ce produit et
Ipsen pourra recevoir des paiements d’étapes et un partage des bénéfices
issus des ventes potentielles.
À propos d’Ipsen aux États-Unis
Ipsen Biopharmaceuticals,
Inc. est la filiale d’Ipsen aux États-Unis, groupe pharmaceutique de
spécialité international. Le siège social aux États-Unis est situé à
Basking Ridge, New Jersey. Ipsen Biopharmaceuticals Canada, Inc. est une
business unit intégrée à l’Amérique du Nord, dont le siège social est
situé à Mississauga, Ontario. Ipsen Bioscience, Inc. est le centre de
recherche et de développement d’Ipsen aux États-Unis, spécialisé dans la
recherche des peptides en oncologie et en endocrinologie, situé à
Cambridge, Massachusetts. Ipsen Bioscience met l’accent sur
l’organisation d’une R&D fortement coopérative et focalisée, grâce à des
partenariats, à l’innovation et à l’apprentissage continu pour apporter
de nouveaux traitements aux patients. Ipsen Biopharmaceuticals concentre
ses ressources, ses investissements et son énergie à découvrir,
développer et commercialiser de nouvelles options thérapeutiques en
oncologie, en neurologie et en endocrinologie. Pour plus d’informations
sur Ipsen en Amérique du Nord, consultez les sites www.ipsenus.com
ou www.ipsen.ca.
À propos d’Ipsen
Ipsen est un groupe pharmaceutique de
spécialité international qui a affiché en 2016 un chiffre d’affaires
proche de 1,6 milliard d’euros. Ipsen commercialise plus de 20
médicaments dans plus de 115 pays, avec une présence commerciale directe
dans plus de 30 pays. L’ambition d’Ipsen est de devenir un leader dans
le traitement des maladies invalidantes. Ses domaines d’expertise
comprennent l’oncologie, les neurosciences, l’endocrinologie (adulte et
enfant). L’engagement d’Ipsen en oncologie est illustré par son
portefeuille croissant de thérapies visant à améliorer la vie des
patients souffrant de cancers de la prostate, de tumeurs
neuroendocrines, de cancers du rein et du pancréas. Ipsen bénéficie
également d’une présence significative en médecine générale. Par
ailleurs, le Groupe a une politique active de partenariats. La R&D
d’Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques différenciées
et innovantes en peptides et en toxines situées au cœur des clusters
mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences du vivant (Les
Ulis/Paris-Saclay, France ; Slough / Oxford, UK ; Cambridge, US). En
2016, les dépenses de R&D ont dépassé 200 millions d’euros. Le Groupe
rassemble plus de 4 900 collaborateurs dans le monde. Les actions Ipsen
sont négociées sur le compartiment A d’Euronext Paris (mnémonique : IPN,
code ISIN : FR0010259150) et sont éligibles au SRD (« Service de
Règlement Différé »). Le Groupe fait partie du SBF 120. Ipsen a mis en
place un programme d’American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de
niveau I. Les ADR d’Ipsen se négocient de gré à gré aux Etats-Unis sous
le symbole IPSEY. Le site Internet d’Ipsen est www.ipsen.com.
Avertissement Ipsen
Les déclarations prospectives et les
objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie
et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et
objectifs dépendent de risques connus ou non, et d’éléments aléatoires
qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats,
performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce
communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter la
capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont basés
sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de
l’information disponible à ce jour. L’utilisation des termes » croit « ,
» envisage » et » prévoit » ou d’expressions similaires a pour but
d’identifier des déclarations prévisionnelles, notamment les attentes du
Groupe quant aux événements futurs, y compris les soumissions et
décisions réglementaires. De plus, les prévisions mentionnées dans ce
document sont établies en dehors d’éventuelles opérations futures de
croissance externe qui pourraient venir modifier ces paramètres. Ces
prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses
considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de
circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont
certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de
données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer
substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la
matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un
nouveau produit peut paraître prometteur au cours d’une phase
préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être
jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux,
notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe
doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence
des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts
de marché. En outre, le processus de recherche et 5 / 6 développement
comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est
important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et
qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit
dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne
peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais
pré cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques
ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour
démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Il ne
saurait être garanti qu’un produit recevra les homologations nécessaires
ou qu’il atteindra ses objectifs commerciaux. Les résultats réels
pourraient être sensiblement différents de ceux annoncés dans les
déclarations prévisionnelles si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent
inexactes ou si certains risques ou incertitudes se matérialisent. Les
autres risques et incertitudes comprennent, sans toutefois s’y limiter,
la situation générale du secteur et la concurrence ; les facteurs
économiques généraux, y compris les fluctuations du taux d’intérêt et du
taux de change ; l’incidence de la réglementation de l’industrie
pharmaceutique et de la législation en matière de soins de santé ; les
tendances mondiales à l’égard de la maîtrise des coûts en matière de
soins de santé ; les avancées technologiques, les nouveaux produits et
les brevets obtenus par la concurrence ; les problèmes inhérents au
développement de nouveaux produits, notamment l’obtention d’une
homologation ; la capacité du Groupe à prévoir avec précision les
futures conditions du marché ; les difficultés ou délais de production ;
l’instabilité financière de l’économie internationale et le risque
souverain ; la dépendance à l’égard de l’efficacité des brevets du
Groupe et autres protections concernant les produits novateurs ; et le
risque de litiges, notamment des litiges en matière de brevets et/ou des
recours réglementaires. Le Groupe dépend également de tierces parties
pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui
pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ; ces
partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un
impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats
financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires tiendront
leurs engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure
de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires
pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De telles situations
pourraient avoir un impact négatif sur l’activité du Groupe, sa
situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions
légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour
ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le
présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient
sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels
ces déclarations sont basées. L’activité du Groupe est soumise à des
facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d’information
enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers. Les risques et
incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit
faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance du Document
de Référence 2015 du Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).
Onivyde® est une marque enregistrée détenue par Ipsen
Biopharm Ltd.
1 ONIVYDE® Full Prescribing Information Oct 2015
(v0.1) p. 2.
2 Onivyde® n’est pas indiqué en
monothérapie chez les patients atteints d’un adén
Contacts
Groupe Ipsen
Médias
Didier Véron, Tél.: +33 (0)1
58 33 51 16
Senior Vice-Président, Affaires Publiques et
Communication
E-mail : didier.veron@ipsen.com
ou
Brigitte
Le Guennec, Tél.: +33 (0)1 58 33 51 17
Responsable Communication
Externe Groupe
E-mail : brigitte.le.guennec@ipsen.com
ou
Communauté
financière
Eugenia Litz, Tél.: +44 (0) 1753 627721
Vice-Présidente
Relations Investisseurs
E-mail : eugenia.litz@ipsen.com
ou
Côme
de La Tour du Pin, Tél.: +33 (0)1 58 33 53 31
Chargé de Relations
Investisseurs
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ou
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