Janssen présentera de nouvelles données sur les cancers urothéliaux, hématologiques et de la prostate à l’ASCO 2018, dont des sélections « Best of ASCO »

Urothélial – Données de phase 2 sur l’erdafitinib, un traitement
expérimental du cancer urothélial
Hématologique – Données de phase 3 sur Imbruvica^®▼(ibrutinib)
en première ligne et macroglobulinémie de Waldenström
récurrente/réfractaire ; Données d’association de phase 1 sur Darzalex^®▼(daratumumab)
pour le traitement du myélome multiple récurrent/réfractaire
Prostate – Analyses des données de phase 3 sur l’apalutamide
évaluant de nouveaux critères d’évaluation d’essais cliniques pour le
cancer de la prostate

BEERSE, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont
annoncé aujourd’hui que 21 résumés commandités par la société seront
présentés à l’occasion du Congrès
annuel 2018 de l’Association américaine d’oncologie clinique (ASCO)
qui se tiendra à Chicago, dans l’État américain de l’Illinois, du 1er au
5 juin. De nouvelles analyses de données en soutien à un portefeuille de
produits, dont les traitements expérimentaux erdafitinib et apalutamide,
ainsi que les traitements approuvés Imbruvica^® (ibrutinib),
Darzalex^® (daratumumab) et Zytiga^®(acétate
d’abiratérone), seront mises en exergue pour les cancers
urothéliaux, hématologiques et de la prostate.

En particulier, les résultats d’un essai de phase 2 pour le composé
expérimental erdafitinib, qui a obtenu la désignation
de traitement révolutionnaire de l’Agence américaine des produits
alimentaires et des médicaments (la « FDA »), feront l’objet d’une
présentation orale le dimanche 3 juin (Résumé
n°4503).^1,2 Pour les cancers hématologiques, les données
de phase 3 issus de l’étude iNNOVATE donneront un premier aperçu du
traitement ibrutinib plus rituximab par rapport au traitement placebo
plus rituximab chez des patients atteints d’une macroglobulinémie de
Waldenström (MW) récurrente/réfractaire et nouvellement diagnostiquée (Résumé
n°8003).³ De plus, des données de phase 2 issues de
l’étude CAPTIVATE seront présentées, évaluant le traitement ibrutinib
plus venetoclax comme traitement de première ligne contre la leucémie
lymphocytaire chronique (LLC) (Résumé
n°7502).⁴ Des présentations orales pour l’erdafitinib et
l’ibrutinib ont été sélectionnées pour être présentées aux Réunions
Best of ASCO 2018, qui mettent en lumière la science et la recherche
de pointe en oncologie.

« L’étendue des nouvelles données de notre portefeuille illustre notre
engagement à trouver des solutions pour les patients vivant avec un
cancer en fonction de leurs besoins de traitement spécifiques », a
expliqué le Dr Ivo Winiger-Candolfi, responsable du domaine
thérapeutique oncologie chez Janssen pour la région Europe, Moyen-Orient
et Afrique. « Cela renforce notre dévouement à travailler avec nos
partenaires et à franchir une étape supplémentaire pour rendre le cancer
une maladie évitable, chronique ou curable. »

Parmi les présentations de données sélectionnées, on retrouve :

Erdafitinib : Résultats de l’analyse primaire de l’étude de
phase 2 sur l’erdafitinib (ERDA ; JNJ-42756493) sur des patients
atteints d’un carcinome urothélial métastatique ou non résécable (CUm)
et d’altérations des récepteurs du facteur de croissance des
fibroblastes (altRFCF).
- Ces données seront développées dans une présentation orale entre
  9h00 et 9h12 heure avancée du Centre (HAC) le dimanche 3 juin (Résumé
  n°4503)¹ et ont été sélectionnées pour les Réunions
  Best of ASCO 2018.
Ibrutinib : Les conclusions de d’étude de phase 3 contrôlée par
placebo iNNOVATE seront présentées, évaluant le traitement ibrutinib
plus rituximab par rapport au traitement placebo plus rituximab chez
des patients atteints de MW récurrente/réfractaire et nouvellement
diagnostiquée*.
- Ces données seront développées dans une présentation orale entre
  15h45 et 15h57 HAC le vendredi 1er juin (Résumé
  n°8003)³ et ont été sélectionnées pour les Réunions
  Best of ASCO 2018.
Ibrutinib : Les premiers résultats de l’étude de phase 2
CAPTIVATE seront présentés, évaluant la prise conjointe d’ibrutinib et
de venetoclax dans la cadre du traitement de première ligne de la LLC*.
- Ces données seront développées dans une présentation orale entre
  10h09 et 10h21 HAC le dimanche 3 juin (Résumé
  n°7502) et ont été sélectionnées pour les Réunions
  Best of ASCO 2018.⁴
Daratumumab : Les données de phase 1 de l’étude MMY1001
présenteront l’efficacité et l’innocuité du daratumumab en association
avec le carfilzomib et la dexaméthasone chez les patients atteints
d’un myélome multiple récurrent réfractaire au lénalidomide.
- Ces données feront l’objet d’une présentation orale entre 15h09 et
  15h21 HAC le vendredi 1er juin (Résumé
  n°8002).⁵
Daratumumab : Les données de suivi sur l’efficacité et
l’innocuité, issues de l’étude pivot de phase 3 ALCYONE, seront
présentées pour le daratumumab pris en association avec le bortézomib,
le melphalan et la prednisone chez des patients atteints d’un myélome
multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une greffe.
- Ces données feront l’objet d’une présentation d’affiche entre 8h00
  et 11h30 HAC le lundi 4 juin (Résumé
  n°8031).⁶
Daratumumab : Les résultats de la phase de « safety run-in » de
l’étude de phase 3 ANDROMEDA seront présentés, évaluant l’utilisation
sous-cutanée du daratumumab pris en association avec du
cyclophosphamide, du bortézomib et de la dexaméthasone chez des
patients atteints d’une amylose amyloïde à chaîne légère nouvellement
diagnostiquée.⁷ L’amylose est une maladie incurable dans
laquelle les cellules qui produisent normalement des anticorps
fabriquent une protéine anormale qui se dépose dans des organes comme
le cœur et les reins et y cause des dommages.⁸
- Ces données feront l’objet d’une présentation avec discussion
  d’affiche entre 15h00 et 16h15 HAC le lundi 4 juin (Résumé
  n°8011).
Apalutamide : De nouvelles analyses de l’essai clinique pivot
de phase 3 SPARTAN seront présentées, examinant la relation entre le
délai avant métastase et le site des métastases chez les patients
atteints d’un cancer de la prostate non métastatique résistant à la
castration (CPnmRC).
- Ces données feront l’objet d’une présentation d’affiche entre
  13h15 et 16h45 HAC le samedi 2 juin (Résumé
  n°5033).⁹
Acétate d’abiratérone : De nouvelles conclusions de l’essai
clinique pivot de phase 3 LATITUDE, effectué sur des patients atteints
d’un cancer de la prostate métastatique, sensible à la castration et à
haut risque, seront présentées.
- Ces données feront l’objet d’une présentation d’affiche entre
  13h15 et 16h45 HAC le samedi 2 juin (Résumé
  n°5028).¹⁰
Cancer de la prostate : Une nouvelle analyse explorant
l’association entre la survie sans métastases et la survie globale
sera présentée pour la première fois pour le CPnmRC.
- Ces données feront l’objet d’une présentation d’affiche entre
  13h15 et 16h45 HAC le samedi 2 juin (Résumé
  n°5032).¹¹

Pour de plus amples informations sur les résumés présentés par Janssen,
veuillez cliquer ici.

*Les résumés ont été soumis par le partenaire co-développeur de
l’ibrutinib : Pharmacyclics, une filiale d’AbbVie.

#FIN#

À propos de l’erdafitinib

L’erdafitinib est un inhibiteur expérimental de la tyrosine kinase du
récepteur du facteur de croissance pan-fibroblastique (RFCF), à
administration quotidienne, en cours d’évaluation par Janssen Research
and Development dans le cadre d’essais cliniques de phases 2 et 3 chez
des patients atteints d’un cancer urothélial en phase avancée et
d’autres tumeurs solides. Les RFCF sont une famille de tyrosines kinase
des récepteurs qui peuvent être régulées à la hausse dans divers types
de cellules tumorales et qui peuvent être impliquées dans la
différenciation et la prolifération des cellules tumorales,
l’angiogenèse tumorale et la survie des cellules tumorales.¹²
En 2008, Janssen a conclu un accord de licence et de collaboration
mondial exclusif avec Astex Therapeutics Ltd. dans le but de développer
et commercialiser l’erdafitinib.

À propos de l’ibrutinib

L’ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK),
premier de sa catégorie, qui agit en formant une liaison covalente forte
avec la BTK afin de bloquer la transmission des signaux de survie des
cellules dans les cellules B malignes.¹³ En bloquant cette
protéine BTK, l’ibrutinib aide à tuer et à réduire le nombre de cellules
cancéreuses, retardant ainsi la progression du cancer.¹⁴

L’ibrutinib est actuellement approuvé en Europe pour les utilisations
suivantes:¹⁵

Leucémie lymphocytaire chronique (LLC) : En tant qu’agent unique pour
le traitement des patients adultes atteints de LLC non précédemment
traitée, et en tant qu’agent unique ou en association avec la
bendamustine et le rituximab pour le traitement des patients adultes
atteints de LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Lymphome à cellules du manteau : Patients adultes atteints d’un
lymphome à cellules du manteau récurrent ou réfractaire.
Macroglobulinémie de Waldenström (MW) : Patients adultes ayant reçu au
moins un traitement antérieur ou pour le traitement de première ligne
des patients qui ne sont pas candidats à une chimio-immunothérapie.

Les effets indésirables les plus courants observés avec l’ibrutinib
incluent : diarrhée, neutropénie, hémorragies (par ex. contusions),
douleurs musculosquelettiques, nausées, éruptions cutanées et pyrexie.¹⁵

Pour consulter une liste complète des effets indésirables ou pour de
plus amples informations sur la posologie et l’administration, les
contre-indications et les autres précautions à observer lors de
l’utilisation de l’ibrutinib, veuillez vous référer au Résumé
des caractéristiques du produit.¹⁵

À propos du daratumumab

Le daratumumab est un produit biologique de pointe ciblant le gène CD38,
une protéine de surface qui est fortement exprimée sur les cellules du
myélome multiple, quel que soit le stade de la maladie.^16,17,18
Le daratumumab induirait une mort des cellules tumorales via de
multiples mécanismes d’action à médiation immunologique, incluant une
cytotoxicité dépendante du complément (CDC), une cytotoxicité cellulaire
dépendante des anticorps (CCDA) et une phagocytose cellulaire dépendante
des anticorps (PCDA), et par le biais de l’apoptose, durant laquelle une
série d’étapes moléculaires à l’intérieur d’une cellule conduit à la
mort de celle-ci.¹⁹Un sous-groupe de cellules suppressives
dérivées des myéloïdes, de cellules T régulatrices CD38+ et de cellules
B CD38+ a été diminué par le daratumumab.¹⁹Le daratumumab
est en cours d’évaluation dans le cadre d’un programme de développement
clinique exhaustif couvrant un éventail de cadres de traitement pour le
myélome multiple, comme dans le cas d’un traitement de première ligne ou
en cas de récidive.^{20,21,22,23,24,25,26,27,28} Des études
supplémentaires sont en cours ou planifiées pour évaluer son potentiel
pour une indication avec les tumeurs solides et pour d’autres affections
malignes et pré-malignes dans lesquelles le gène CD38 est exprimé, comme
le myélome peu évolutif.^29,30,31,32 Pour de plus amples
informations, rendez-vous sur www.clinicaltrials.gov.

Le daratumumab est actuellement approuvé en Europe pour les utilisations
suivantes:¹⁹

En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de
myélome multiple récurrent et réfractaire, ayant précédemment reçu un
traitement incluant un inhibiteur du protéasome et un agent
immunomodulateur et ayant affiché une progression de la maladie lors
du dernier traitement.

En association avec le lénalidomide et la dexaméthasone, ou le
bortézomib et la dexaméthasone, pour le traitement des patients
adultes atteints d’un myélome multiple ayant déjà reçu au moins un
traitement antérieur.

Les effets indésirables les plus courants observés avec le daratumumab
incluent : réactions liées à la perfusion, fatigue, nausées, diarrhée,
spasmes musculaires, pyrexie, toux, dyspnée, neutropénie,
thrombocytopénie et infections des voies respiratoires supérieures. De
plus, en association avec le bortézomib, des cas d’œdème périphérique et
de neuropathie périphérique sensorielle ont été fréquemment signalés.¹⁹

Pour consulter une liste complète des effets indésirables ou pour de
plus amples informations sur la posologie et l’administration, les
contre-indications et les autres précautions à observer lors de
l’utilisation du daratumumab, veuillez vous référer au Résumé
des caractéristiques du produit.¹⁹

En août
2012, Janssen Biotech, Inc. et Genmab A/S ont conclu un accord
mondial octroyant à Janssen une licence exclusive pour développer,
fabriquer et commercialiser le daratumumab.³³

À propos de l’apalutamide

L’apalutamide est un inhibiteur expérimental du récepteur androgénique
(RA) par voie orale, de prochaine génération, qui bloque la voie de
signalisation androgénique dans les cellules cancéreuses de la prostate.³⁴
L’apalutamide inhibe la croissance des cellules cancéreuses de trois
manières : en empêchant la liaison des androgènes au RA ; en stoppant
l’entrée du RA dans les cellules cancéreuses ; et en empêchant la
liaison du RA à l’ADN de la cellule cancéreuse.³⁴
L’apalutamide a reçu une autorisation
de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux le
14 février 2018 pour le traitement du CPRC non métastatique.³⁵
Le 9 février 2018, Janssen a déposé
une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence
européenne des médicaments (AEM).³⁶

À propos de l’acétate d’abiratérone

L’acétate d’abiratérone associé à la prednisone/prednisolone est le seul
traitement approuvé contre le CPmRC inhibant la production d’androgènes
(qui stimulent l’évolution de la maladie), au niveau des trois sources
importantes dans le cancer de la prostate: les testicules, les
surrénales et la tumeur elle-même.^37,38

L’association acétate d’abiratérone plus prednisone/prednisolone est
actuellement approuvée en Europe pour les utilisations suivantes:³⁷

Le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible,
à haut risque et nouvellement diagnostiqué, chez l’homme adulte en
association avec un traitement par privation androgénique (TPA).

Le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la
castration (CPmRC) chez les hommes adultes qui sont asymptomatiques ou
légèrement symptomatiques après échec d’un TPA, chez lesquels la
chimiothérapie n’est pas encore cliniquement justifiée.
Le traitement du CPmRC chez les hommes adultes dont la maladie a
progressé pendant ou après un protocole de chimiothérapie à base de
docétaxel.

Les réactions indésirables les plus courantes observées avec l’acétate
d’abiratérone plus prednisone/prednisolone incluent : infections des
voies urinaires, hypokaliémie, hypertension et œdème périphérique.³⁷

Pour consulter une liste complète des effets indésirables ou pour de
plus amples informations sur la posologie et l’administration, les
contre-indications et les autres précautions à observer lors de
l’utilisation d’acétate d’abiratérone plus prednisone/prednisolone,
veuillez vous référer au Résumé
des caractéristiques du produit.³⁷

À propos des sociétés pharmaceutiques Janssen

Dans les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson,
nous œuvrons à créer un monde sans maladie. Transformer les vies en
trouvant des moyens nouveaux et meilleurs pour prévenir, intercepter,
traiter et guérir les maladies est pour nous une source d’inspiration.
Nous réunissons les plus brillants esprits et recherchons la science la
plus prometteuse. Nous sommes Janssen. Nous collaborons dans le monde
entier au service de la santé de tous. Pour en savoir plus, consultez www.janssen.com/emea.
Suivez-nous sur www.twitter.com/janssenEMEA
pour connaître toute notre actualité.

Cilag GmbH International, Janssen Biotech, Inc., Janssen Oncology, Inc.
et Janssen-Cilag International NV font partie des sociétés
pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson.

Avertissements au sujet des énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs » au
sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995
concernant l’erdafitinib, l’apalutamide, l’ibrutinib, le daratumumab et
l’acétate d’abiratérone. Il est conseillé au lecteur de ne pas placer
une confiance excessive dans ces énoncés prospectifs. Ces énoncés sont
fondés sur les attentes actuelles à l’égard d’événements futurs. Si les
suppositions sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si des risques ou
incertitudes, connus ou inconnus, se matérialisent, les résultats réels
pourraient différer sensiblement des attentes et projections de
Janssen-Cilag International NV, des sociétés pharmaceutiques Janssen du
groupe Johnson & Johnson et/ou de Johnson & Johnson. Les risques et
incertitudes incluent, sans toutefois s’y limiter : les problèmes et
incertitudes inhérents à la recherche et au développement de produits,
dont l’incertitude quant au succès clinique et à l’obtention des
autorisations réglementaires ; l’incertitude quant au succès commercial
; les difficultés et retards dans la fabrication ; la concurrence, y
compris les progrès technologiques, les nouveaux produits et brevets
obtenus par nos concurrents ; la contestation de brevets ; les
préoccupations concernant l’efficacité ou l’innocuité de produits
résultant de rappels de produits ou d’actions réglementaires ; les
modifications des comportements et des habitudes d’achat des acheteurs
de produits et services de soins de santé ; les modifications des lois
et réglementations en vigueur, y compris les réformes en matière de
soins de santé à travers le monde ; ainsi que les tendances envers la
maîtrise des coûts des soins de santé. Une liste et des descriptions
plus exhaustives de ces risques, incertitudes et autres facteurs
figurent dans le rapport annuel de Johnson & Johnson sur formulaire 10-K
pour l’exercice clos au 31 décembre 2017, notamment dans les sections
intitulées « Cautionary Note Regarding Forward-Looking Statements » et «
Item 1A. Risk Factors », et dans les rapports trimestriels subséquents
de la société sur formulaire 10-Q et les documents déposés auprès de la
Commission américaine des opérations de Bourse (la « SEC »). Des
exemplaires de ces documents sont disponibles en ligne sur www.sec.gov,
www.jnj.com
ou sur demande auprès de Johnson & Johnson. Aucune des sociétés
pharmaceutiques Janssen, ni Johnson & Johnson n’assume l’obligation de
mettre à jour un quelconque énoncé prospectif suite à de nouvelles
informations ou à des événements ou développements futurs.

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¹ Siefker-Radtke AO, et al. First results from the primary
analysis population of the phase 2 study of erdafitinib (ERDA;
JNJ-42756493) in patients (pts) with metastatic or unresectable
urothelial carcinoma (mUC) and FGFR alterations (FGFRalt). Sera présenté
à l’assemblée annuelle 2018 de l’ASCO, Chicago, IL, États-Unis, du 1 au
5 juin 2018; abstract 4503.

² Janssen. Janssen announces U.S. FDA breakthrough therapy
designation for erdafitinib in the treatment of metastatic urothelial
cancer. Communiqué de presse du 15 mars 2018. Disponible sur : http://www.janssen.com/janssen-announces-us-fda-breakthrough-therapy-designation-erdafitinib-treatment-metastatic.
Dernière consultation en mai 2018.

³ Dimopoulos MA, et al. Randomized phase 3 trial of
ibrutinib/rituximab vs placebo/rituximab in Waldenström’s
macroglobulinemia. Sera présenté à l’assemblée annuelle 2018 de l’ASCO,
Chicago, IL, États-Unis, du 1 au 5 juin 2018; abstract 8003.

⁴ Wierda WG, et al. Phase 2 CAPTIVATE results of ibrutinib
(ibr) plus venetoclax (ven) in first-line chronic lymphocytic leukemia
(CLL). Sera présenté à l’assemblée annuelle 2018 de l’ASCO, Chicago, IL,
États-Unis, du 1 au 5 juin 2018; abstract 7502.

⁵ Chari A, et al. Daratumumab (DARA) in combination with
carfilzomib and dexamethasone (D-Kd) in lenalidomide (Len)-refractory
patients (Pts) with relapsed multiple myeloma (MM): subgroup analysis of
MMY1001. Sera présenté à l’assemblée annuelle 2018 de l’ASCO, Chicago,
IL, États-Unis, du 1 au 5 juin 2018; abstract 8002.

⁶ Cavo M, et al. Daratumumab plus
bortezomib-melphalan-prednisone (VMP) in elderly (≥75 y) patients (Pts)
with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) ineligible for
transplantation (ALCYONE). Sera présenté à l’assemblée annuelle 2018 de
l’ASCO, Chicago, IL, États-Unis, du 1 au 5 juin 2018; abstract 8031.

⁷ Comenzo R, et al. Subcutaneous daratumumab (DARA SC) plus
cyclophosphamide, bortezomib, and dexamethasone (CyBorD) in patients
(Pts) with newly diagnosed amyloid light chain (AL) amyloidosis: safety
run-in results of ANDROMEDA. Sera présenté à l’assemblée annuelle 2018
de l’ASCO, Chicago, IL, États-Unis, du 1 au 5 juin 2018; abstract 8011.

⁸ Palladini G, Merlini G. What is new in diagnosis and
management of light chain amyloidosis? Blood. 2016;128:159-168.

⁹ Smith MR, et al. Relationship of time to metastasis (TTM)
and site of metastases in patients (pts) with nonmetastatic
castration-resistant prostate cancer (nmCRPC): results from the phase 3
SPARTAN trial. Sera présenté à l’assemblée annuelle 2018 de l’ASCO,
Chicago, IL, États-Unis, du 1 au 5 juin 2018; abstract 5033.

¹⁰ Chi KN, et al. Subsequent treatment after abiraterone
acetate + prednisone (AA + P) in patients (pts) with newly diagnosed
high-risk metastatic castration-naïve prostate cancer (NDx-HR mCNPC):
detailed analyses from the phase 3 LATITUDE trial. Sera présenté à
l’assemblée annuelle 2018 de l’ASCO, Chicago, IL, États-Unis, du 1 au 5
juin 2018; abstract 5028.

¹¹ Smith MR et al. Association of metastasis-free survival
(MFS) and overall survival (OS) in nonmetastatic castration-resistant
prostate cancer (nmCRPC). Sera présenté à l’assemblée annuelle 2018 de
l’ASCO, Chicago, IL, États-Unis, du 1 au 5 juin 2018; abstract 5032.

¹² National Cancer Institute. NCI Drug Dictionary: pan FGFR
kinase inhibitor BGJ398. Disponible sur : https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/pan-fgfr-kinase-inhibitor-bgj398.
Dernière consultation en mai 2018.

¹³ O’Brien S, Furman RR, Coutre SE, et al. Ibrutinib as
initial therapy for elderly patients with chronic lymphocytic leukaemia
or small lymphocytic lymphoma: an open-label, multicentre, phase 1b/2
trial. Lancet Oncol. 2014;15:48-58.

¹⁴ European Medicines Agency. EPAR summary for the public:
Imbruvica (ibrutinib). Disponible sur : http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/003791/WC500177778.pdf.
Dernière consultation en mai 2018.

¹⁵ Résumé des caractéristiques produit de l’imbruvica,
janvier 2018. Disponible sur : http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/003791/WC500177775.pdf.
Dernière consultation en mai 2018.

¹⁶ Fedele G, di Girolamo M, Recine U, et al. CD38 ligation in
peripheral blood mononuclear cells of myeloma patients induces release
of protumorigenic IL-6 and impaired secretion of IFNgamma cytokines and
proliferation. Mediat Inflamm. 2013;2013:564687.

¹⁷ Lin P, Owens R, Tricot G, et al. Flow cytometric
immunophenotypic analysis of 306 cases of multiple myeloma. Am J Clin
Pathol. 2004;121:482-8.

¹⁸ Santoconito AM, Consoli U, Bagnato S, et al. Flow
cytometric detection of aneuploid CD38++ plasmacells and CD19+
B-lymphocytes in bone marrow, peripheral blood and PBSC harvest in
multiple myeloma patients. Leuk Res. 2004;28:469-77.

¹⁹ Résumé des caractéristiques produit du Darzalex, mars
2018. Disponible sur : http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/004077/WC500207296.pdf.
Dernière consultation en mai 2018.

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Infos médias :
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Portable
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Tél. : 1 732 524
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